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161.
应用常规甲苯胺蓝(RTB)、长时间甲苯胺蓝(LTB)、阿利新蓝-藏花红(AB-S)、醛品红-阿利新蓝(AF-AB)、阿利新蓝-高碘酸雪夫氏反应(AB-PAS)等组化染色法证实,在鸡胸腺、脾脏、腔上囊等淋巴器官的实质中存在大量的肥大细胞,不同器官中的肥大细胞各有其分布特点,并且在形态大小、异染性、颗粒的粘多糖成分、染色特性等方面具有异质性,表明鸡淋巴器官中的肥大细胞可能存在不同的亚型 相似文献
162.
163.
本文报道采用海藻酸钙作载体固定酵母活细胞用于糖蜜酒精连续发酵的研究。结果表明:在发酵液中加人研制的微量 MG 稳定剂,可显著提高载体的稳定性。固定化酵母细胞可连续正常使用6个月以上。在温度30—33℃,pH4—5,糖浓度16%~19%(W/V)发酵条件下,每升固定化酵母细胞每小时可产酒精24~25g;固定化酵母细胞分批和连续发酵,分别比传统的游离酵母分批发酵效率提高24%和8倍以上。 相似文献
164.
高效脱色菌的特性及其在染化废水厌氧处理中的生物强化作用 总被引:14,自引:0,他引:14
从活性污泥等微生物源中分离、筛选获得10株高效脱色菌,经鉴定其属于Pseudomonas,Bacillus,Xanthomonas,Erwinia,Alealigenes,Plesiomonas。对艳红染料生产废水脱色试验表明最适温度30℃,pH6.6~8.0,湿细胞浓度20~30!g*L-1;静置培养(兼氧)脱色率高于振荡培养;外加NADH、NADPH、易降解有机物和有机废水可强化脱色菌的脱色性能。为实现脱色菌的资源化应用,试验将PseudomonasD18,ErwiniaD17,AlcaligenesD19andPlesiomonasD124株脱色菌制成混合培养物和固定化细胞,分别投加于处理染化废水的厌氧反应器,结果发现在相同COD负荷、水力负荷条件下,投加固定化细胞的反应器,其脱色率可提高5!%~10!%,出水苯胺浓度提高40!%~65!%。电镜观察发现脱色菌在胶团内外持留、增殖。厌氧反应器性能的改善主要通过功能性微生物生物量和相关基因库量的增加而实现。 相似文献
165.
卵母细胞的化学去核是采用干扰染色体分离或纺锤体正常功能的化学试剂,使其所有染色质通过纺锤丝牢固结合,并借助极体排出的惯性将所有染色质全部带出胞外,达到去核目的。目前以化学去核处理的MⅡ期卵母细胞为受体,已获得克隆小鼠。然而,第一次减数分裂期的小鼠卵母细胞经化学去核后,进行核移植还未见报道。与传统的机械去核相比,该方法对卵母细胞无机械损伤,完全是极体的自然排放;同时细胞质及其中核重编程相关因子损失量小;而且高效、省时,程序简单,所得的卵胞质或许更适合于供体细胞核的重编程。剪取超排小鼠的卵巢,以注射器刺破有腔卵泡后获得卵母细胞和卵丘细胞复合体,进行体外成熟培养。成熟培养5 h后去除卵丘细胞,挑选生发泡破裂的细胞顺序移入含脱羰秋水仙碱(DC,0.4μg/mL,2 h)和DC(0.4μg/L) 放线菌酮(CHX,50μg/mL)的M16培养液中继续培养,直到第一极体排出。去核卵胞质与胎儿成纤维细胞用植物凝集素(PHA,200μg/mL)粘合后,转入电击槽;施加1个5 V/mm、3μs交流电脉冲和2个92 V/mm、70μs直流电脉冲进行电融合。3 h后,以SrCl2激活6h,于四孔培养皿中制作的“孔中孔”(well of well)体外培养重构胚。试验重复3次,共计698个卵母细胞,获得的重构胚融合率和激活率分别为84.8%和93.6%;胚胎2-细胞发育率为24.7%,4-细胞率为6.74%;2-细胞期克隆胚移植假孕受体后,没有获得怀孕受体。试验分别以“血清饥饿”胎儿成纤维细胞、新鲜细胞和冷冻保存细胞为供体作核移植,结果表明,冷冻保存细胞的融合率(69.3%)与其余两组(80.6%和84.8%)呈显著差异(P<0.05);激活率、2-细胞和4-细胞发育率,则三组间差异不显著(P>0.05)。本研究将化学去核与无透明带技术相结合,完全丢弃了传统核移植的显微操作及其繁琐程序,属手工克隆,它的成功将会大大简化核移植程序,同时提高了核移植的生产力,最终提高核移植总效率。 相似文献
166.
A. K. M. Zakir Hossain Md. Ali Asgar M. Alamgir Hossain Toshihiko Tosaki Hiroyuki Koyama Tetsuo Hara 《Soil Science and Plant Nutrition》2005,51(1):43-49
The effects of B and Ca treatments on root growth, nutrient localization and cell wall properties in wheat ( Triticum aestivum L.) plants with and without Al stress were investigated. Seedlings were grown hydroponically in a complete nutrient solution for 7 d and then treated with B (0, 40 μM), Ca (0, 2,500 μM), and Al (0, 100 μM) in a 500 μM CaCl2 solution for 8 d. The cell wall materials (CWM) were extracted with a phenol: acetic acid: water (2:1:1 w/v/v) solution and used for subsequent pectin extraction with trans -1,2-diami-nocyclohexane- N,N,N,N -tetraacetic acid (CDTA) and Na2 CO3 solutions. Boron, Ca, and B + Ca treatments enhanced root growth by 19.5, 15.2, and 27.2%, respectively, compared to the control (pH 4.5). Calcium and B+Ca treatments enhanced root growth with Al stress by 43 and 54%, respectively, while B did not exert any effect. The amounts of CWM and pectin per unit of root fresh weight increased by Al treatment, whereas the Ca and B+Ca treatments slightly reduced the contents of these components. Seventy-four percent of total B, 69% of total Ca, and 85% of total Al were located in the cell wall in the B, Ca, and Al treatments, respectively and 32% of total B, 33% of total Ca, and 33% of total Al were located in the CDTA-soluble and Na2 CO3 -soluble pectin fractions. A more conspicuous localization of B was observed in the presence of Al. Aluminum treatment markedly decreased the Ca content in the cell wall as well as pectin fractions, mainly in the case of the CDTA-soluble pectin fraction. Boron + Ca treatment decreased the Al content in the cell wall and pectin fractions compared to the Ca treatment alone in the presence of Al. It is concluded that the B+Ca treatment enhanced root growth and, B and Ca uptake, and helped to maintain a normal B and Ca metabolism in the cell walls even in the presence of Al. 相似文献
167.
用一氧化氮供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)处理铝胁迫下的黑麦和小麦幼苗,探讨铝胁迫和铝胁迫下外源NO对黑麦和小麦根尖细胞壁铝吸附的影响。结果表明:铝显著抑制黑麦和小麦根的伸长生长,小麦受抑制更为严重;SNP处理可缓解铝对黑麦和小麦根伸长生长的抑制作用,1 mmol/L SNP处理最有效。小麦根尖对铝的吸附量和吸附速率显著高于黑麦的,1 mmol/L SNP处理显著降低小麦和黑麦细胞壁对铝的吸附量,使根尖铝含量显著下降。铝与根尖细胞壁的结合是导致植物铝毒害的重要原因,而降低根尖细胞壁对铝的吸附是外源NO缓解铝毒害的重要机制。 相似文献
168.
FMDV OA/58病毒株VP1蛋白结构构建与B细胞抗原表位的预测 总被引:6,自引:6,他引:0
以口蹄疫病毒株OA/58 RNA为模板,反转录并扩增目的cDNA,然后与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,提取的重组质粒用凝胶电泳、PCR和EcoR Ⅰ酶切法鉴定.运用同源模建得到OA/58 VP1蛋白3D结构,并结合理化性质、亲水性、可塑性和免疫原性进行分析,预测OA/58 VP1的抗原表位.结果 OA/58 VP1存在多个潜在的抗原表位位点,可能的蛋白质抗原表位区域:2~11,15~35,38~50,77~88,90~107,121~125,131~135,140~149,154~163,169~175,178~189,197~213.应用同源模建得到的OA/58 VP1蛋白3D模型来预测其B细胞表位,为进一步研究OA/58 VP1功能,构建突变体和选择表达新型OA/58 VP1蛋白分子提供有参考价值的信息. 相似文献
169.
170.
水稻纹枯病菌胞壁降解酶的产生及致病作用 总被引:5,自引:0,他引:5
水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solaniKühn)在改良的Marcus培养液中能产生多聚半乳糖醛酸酶(PG)、纤维素酶(Cx)、果胶甲基半乳糖醛酸酶(PMG)、多聚半乳糖醛酸反式消除酶(PGTE)和果胶甲基反式消除酶(PMTE)5种胞壁降解酶,其中PG、Cx和PMG活性较高,而PGTE和PMTE活性很低。病菌产生胞壁降解酶的最佳条件是:在pH5培养液中28℃下静置培养6 d。病菌接种水稻叶鞘后也能显著产生PG、Cx和PMG等胞壁降解酶,并且病斑外侧褪绿部酶活最高,平均为对照(健康部)的3.4倍;其次是褐色部,酶活总量平均为对照的2.9倍;病斑中央枯白部酶活较低,但明显高于对照。这一结果提示,在病菌侵染和扩展过程中胞壁降解酶起重要作用。果胶酶(PG、PMG)和纤维素酶(Cx)无论是单独处理还是混合处理,对水稻叶鞘都具有显著地损伤细胞膜和浸渍组织的作用。 相似文献