重大件运输车辆安全性分析及基本流程框架图的建立

从可靠性、稳定性、通过性等方面分析重大件运输车辆的安全性，较详细阐述挂车可靠性中的挂车主梁弯矩、剪力和变形校核以及挂车的拼接校核、捆扎方式的稳定性、液压系统稳定性、挂车的三点支承稳定性、挂车的抗倾翻性以及抗侧滑性、塌点稳定性等问题，建立运输车辆的安全性分析基本流程框架图，指出保证重大件运输车辆安全稳定的要求。     

Block of electron transport by surangin B in bovine heart mitochondria

Exposure of mitochondria isolated from bovine heart to the insecticidal coumarin surangin B results in inhibition of complex II (IC₅₀ = 0.2 μM), III (IC₅₀ = 14.8 μM), and IV (IC₅₀ = 3.1 μM), but in contrast, the NADH:ubiquinone reductase (complex I) was completely insensitive to this compound at 100 μM. Kinetic analysis of surangin B’s interaction with complex II was then investigated using sub-mitochondrial particles. With succinate as the substrate, surangin B, like carboxin, acted with non-competitive kinetics and clearly contrasted in its action with malonate, a competitive inhibitor of complex II. Likewise, surangin B acted as a non-competitive inhibitor of decylubiquinone-dependent interception of electrons at complex II. Difference spectra of reduced complex III equilibrated with surangin B were found to closely parallel those of antimycin A, but were different in nature to those of the Q_o site inhibitors myxothiazol and famoxadone. Investigation of surangin B-dependent functional perturbation of complex III used the synthetic electron acceptor 2-nitrosofluorene, which intercepts electrons specifically from the Q_i site. These experiments demonstrated that like antimycin A, surangin B acts as a selective blocker of electron diversion to 2-nitrosofluorene through Q_i within complex III. We conclude that surangin B blocks electron transport at several points in bovine heart mitochondria, however, complex I is spared. The potent inhibitory action of surangin B on complex II involves binding to a site which is distinct from both the succinate binding site and the domain responsible for interacting with ubiquinone. Surangin B apparently blocks complex III by interacting with the Q_i (antimycin A-binding) pocket.     

长途运输应激对猪肾脏中HSPs mRNA转录水平及定位影响

利用原位杂交和本实验室建立的猪HSPs mRNA一步法实时荧光定量RT-PCR技术平台等方法,研究长途运输对猪肾脏中HSP70及HSP90BmRNA转录水平及在组织细胞中定位的影响。经1,2,4,6和10 h的运输应激后,肾组织中HSP70mRNA的转录水平随着运输应激时间的延长一直呈现出上升的趋势,运输应激持续到10 h时,HSP70mRNA的转录水平升到最高,为对照组的14.2倍;HSP90mRNA的转录水平在应激初期(1~2 h)急剧升高(P<0.01),到运输应激持续到6 h后,升高不再显著。HSPs mRNA在肾组织细胞中的定位无肉眼可见的随着应激时间的延长而发生相应变化。HSP70mRNA和HSP90mRNA在肾小球毛细血管内皮细胞的胞核以及肾小管上皮细胞中呈阳性分布。运输应激可以导致HSPs mRNA转录水平的变化,并且对不同家族的HSPs mRNA转录水平的影响不同;HSP70mRNA的转录水平随着应激时间的延长一直呈现出上升的趋势,有望成为猪运输应激的判定指标之一。     

运材汽车发动机最佳润滑状态的研究与运用

通过对运材汽车发动机润滑的研究与试验,结果表明:良好的润滑能明显改善发动机的工作状况,显著降低发动机的磨损,有效地延长发动机的使用寿命.其主要途径是在汽车发动机上增加预润滑、补偿油泵,使发动机摩擦副在起动前获得预润滑,在机油压力偏低时获得额外的补偿油量;以及通过预防在用油的污染,保持润滑油的良好性能,确保发动机处于最佳润滑状态.     

盐胁迫下植物离子转运的分子生物学研究

植物细胞质是生理生化反应的集中部位，植物的正常生长发育需要维持细胞内离子的相对平衡状态，而细胞质保持相对恒定的K ／Na 的能力是植物盐适应性的重要决定因素之一。各种离子的相对平衡是许多生理过程的综合结果，包括离子的内流、外流、外排和区域化等。离子的转运是由位于膜上的转运蛋白完成的，并受到多基因的调控。离子转运蛋白的分子生物学研究近年来发展很快，本研究将介绍有关方面的研究进展。     

钾对夏谷灌浆过程中蛋白质周转的影响

研究了开花前叶喷ＫＨＣＯ３（２０ｍｇ／ｋｇ）对夏谷灌浆过程中蛋白质周转的。结果表明，钾处理能提高籽粒产量，增加籽粒总蛋白质，可溶性蛋白质和游离氨基酸的含量。钾对灌浆过程中籽粒蛋白质积累的影响与旗叶的氮素周转紧密相关。旗叶中蛋白水解酶活性在灌浆初期低于对照，后期高于对照。     

淡紫拟青霉产类植物生长素的研究

【目的】研究淡紫拟青霉PL-HN-16对植物生长的促进作用,以期能发现一种新的类植物生长素。【方法】以菜心种子为试验材料,用乙醚萃取PL-HN-16发酵液,对发酵液和萃取液分别进行生物活性测定;同时用硫酸铵分级沉淀发酵液中的蛋白,SDS-PAGE法分析有活性的蛋白组分。【结果】淡紫拟青霉发酵液32倍稀释处理对菜心种子生长有显著促进作用;经乙醚萃取后的发酵液依然有活性,乙醚萃取液则对菜心种子生长有显著抑制作用;45%和60%硫酸铵饱和度沉淀的蛋白对菜心种子的生长具有明显的促进作用。经SDS-PAGE分析,目的蛋白分子质量在28~45 ku,推测对植物生长具有主要活性作用的蛋白分子质量约为36 ku。【结论】淡紫拟青霉产生的类植物生长素为一种水溶性蛋白质,其分子质量约为36 ku。     

NO诱导IAA和O2.-积累于侧根尖端促进水稻侧根生长

为了探讨NO和超氧阴离子对水稻种子根侧根生长的影响,以DR5-GUS标记IAA的转基因水稻为材料,种子催芽萌发后,用含有不同浓度的NO供体、NO合成酶抑制剂和清除剂溶液来培养萌发3 d的水稻幼苗,在培养的第3 d和第5 d分别测量初生根长度和初生根上侧根数量,并通过DAF-2DA对NO、GUS对IAA和NBT对超氧阴离子（O₂·^-）染色后,在显微镜下观察NO、IAA和O₂·^-在侧根的定位,分析与NO合成相关的基因表达。结果表明,NO和IAA主要分布在根中柱的维管束部分以及侧根起始形成处和侧根根尖,O₂·^-只极性分布在侧根起始部位和侧根根尖。当NO合成受到抑制或清除时,NO、IAA和O₂·^-在侧根的积累量明显减少,侧根数量及初生根长度也均显著下降。荧光定量PCR分析发现,外源的NO供体SNP处理均能显著诱导水稻OsNIA1和OsNIA2基因表达,而NO合成酶抑制剂处理则抑制OsNIA1和OsNIA2基因表达。基于我...