Effects of a local anaesthetic and a non-steroidal anti-inflammatlory analgesic on the behavioural responses of calves to dehorning

Aims. To evaluate the use of local anaesthesia and systemic analgesia for alleviating the distress associated with dehorning by monitoring stimulated behaviours in calves.

Methods. Eight behaviours were monitored in 3-4 month-old calves dehorned with and without local anaesthesia and/or a non-steroidal anti-inflammatory drug, from 2 hours after treatment.

Results. Four of the behaviours, lying, grazing or ruminating, tail shaking and ear flicking, were significantly different during the first 4-6 hours of observation in control calves, which were not dehorned, compared to calves dehorned without anaesthesia or analgesia, which suggests that these behaviours are useful indices of the acute pain experienced by calves after dehorning. The behaviour of calves dehorned after both a local anaesthetic and a non-steroidal anti- inflammatory agent had been administered was similar to control calves. The behaviour of calves given only local anaesthesia or systemic analgesia prior to dehorning was similar to that of calves dehorned without any pain relief.

Conclusion. These results suggest that calves should be given both a local anaesthetic and a systemic analgesic before dehorning to alleviate the pain associated with this procedure.     

正交设计优化中药类植物提取物组方

为制备可替代饲用抗生素的中药类复合植物提取物,首先以抑菌率、抗炎率和抗氧化IC₅₀值为评价指标,从19种中药类植物中遴选出石榴皮、桂枝、厚朴、青蒿和鸡血藤5种原料作为复合提取物组分;然后采用L₁₆(4⁵)正交试验设计优化组分不同配比,对试验结果进行极差分析,获得分别具有最佳抑菌(F_ab)、抗炎(F_ai)和抗氧化(F_ao)功能的3个组方,其组分中厚朴、鸡血藤、青蒿、桂枝和石榴皮的比例依次为7∶13∶6∶9∶1、7∶13∶4∶1∶1和3∶13∶4∶1∶7。验证试验结果显示:F_ab最小抑菌浓度为125 mg·mL^-1,F_ai抗炎IC₅₀值为0.144 mg·mL^-1,F_ao抗氧化IC₅₀值为0.222 mg·mL^-1。通过以上研究,获得兼具抑菌、抗炎和抗氧化功能的复合植物提取物最优组方3个。     

5种非甾体类抗炎药对小鼠的肝损伤作用

【目的】探讨阿司匹林(ASA)、保泰松(PTZ)、吲哚美辛(IDM)、吡罗昔康(PRX)、氟比洛芬(FBP)等5种非甾体类抗炎药(NSAIDs)对小鼠肝脏的损伤作用,为研究NSAIDs对肝损伤的作用机制提供参考。【方法】将70只昆明小白鼠,随机分为正常对照组(NC)、对乙酰氨基酚阳性对照组(APAP)、ASA组、PTZ组、IDM组、PRX组和FBP组,每组10只,NC组灌胃质量分数0.5%CMC-Na, APAP组灌胃70 mg/kg APAP,ASA组、PTZ组、IDM组、PRX组和FBP组分别灌胃50,54,2.4,2.6和7.5 mg/kg剂量的相应NSAIDs,每天2次,连续3 d;末次给药12 h后,眼丛静脉采血分离血清并采集肝脏样品,检测血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平及肝脏氧化指标(丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性);苏木精-伊红染色进行肝组织病理组织形态学观察,评价肝脏损伤程度;体外提取正常小鼠肝线粒体,将5种NSAIDS梯度稀释,使ASA、PTZ和PRX配置浓度均为64,128,256和512μmol/L,IDM和FBP配制浓度为32,64,128和256μmol/L,然后与线粒体共孵育并检测CYP2E1的活性,检测5种NSAIDs对肝脏CYP2E1活性的影响,进一步探究NSAIDs诱导肝损伤的潜在作用机制。【结果】除PRX外,其余4种NSAIDs均可不同程度使小鼠AST、ALT和MDA水平升高,降低抗氧化防御系统SOD、GSH和GSH-Px的水平;肝脏病理学观察发现,PRX对肝组织几乎无损伤作用,ASA的急性肝损伤作用较弱,IDM、FBP和PTZ对小鼠肝脏损伤作用较强,主要表现为边缘圆钝,肝体发黄;镜下观察为肝细胞颗粒变性,并伴有肝细胞坏死,小叶间结构不清晰,沿中央静脉和肝索分布有一定数量的炎性细胞。体内外试验均表明,IDM、FBP和PTZ能够诱导CYP2E1,而PRX和ASA对CYP2E1几乎无显著诱导作用。【结论】5种NSAIDs类药物中,PRX对肝组织无损伤作用,ASA对小鼠肝脏损伤作用较小,IDM、FBP和PTZ可能通过诱导CYP2E1导致线粒体功能障碍而引发肝脏损伤。     

Frajunolides L-O, four new 8-Hydroxybriarane diterpenoids from the Gorgonian Junceella fragilis

Four new 8-hydroxybriarane diterpenoids, frajunolides L-O (1-4), were isolated from the Taiwanese gorgonian Junceella fragilis. The structures of compounds 1-4 were elucidated based on spectroscopic analysis, especially 2D NMR ((1)H-(1)H COSY, HSQC, HMBC and NOESY) and HRMS. Compounds 1 and 4 showed weak anti-inflammatory activity as tested by superoxide anion generation and elastase release by human neutrophil in response to fMLP/CB. Compound 3 showed selective inhibition on elastase release in vitro.     

五指毛桃抗炎活性成分的分离及鉴定

以对5-LOX的抑制活性为抗炎活性评价指标,在活性跟踪下从五指毛桃中分离到6个化合物,经波谱数据分析后被鉴定为:羽扇豆醇棕榈酸酯(1)、β-香树脂醇乙酸酯(2)、补骨脂素(3)、芹菜素(4)、壬二酸(5)和胡萝卜苷(6),其中,化合物5、1对5-LOX表现出强的抑制活性,半数抑制浓度(IC50)分别为13.74μg/m L和13.96μg/m L;化合物1为首次从五指毛桃中分离得到。本研究结果可为五指毛桃的抗炎作用研究及其临床应用提供理论参考。     

白藜芦醇及其衍生物抗炎药理作用研究进展

综述了白藜芦醇的理化性质、来源及分布,以及白藜芦醇抗炎药理作用机制、抗炎药理作用研究进展和前景,分析了白藜芦醇研究的重要性和必要性及其研究中的不足之处。     

山苍子油抗炎抗癌活性及保鲜效果研究

以山苍子果实精油为材料,采用小鼠巨噬细胞Raw264.7和小鼠肝癌细胞Hepa 1c1c7为模型,以一氧化氮抑制率为抗炎指标、醌还原酶活性为抗癌指标研究山苍子油及其硅胶柱层析分离产物的抗炎抗癌活性,并将山苍子油与Vc、VE制成复合型保鲜剂涂膜到冷却猪肉表面进行肉类保鲜试验.结果表明,山苍子果实精油具有一定的抗炎抗癌活性,其一氧化氮抑制率≥50％的浓度为31.25～62.50 μg/mL,诱导醌还原酶活性倍增的浓度为15.63～31.25μg/mL.3个层析物中即包括精油A、B、C,只有精油B同时具有抗炎抗癌活性,其浓度分别为25.00～50.00 μg/mL与2.50～5.00 μg/mL;而精油C仅表现抗癌活性,其浓度为5.00～10.00 μg/mL;精油A在该浓度范围内未表现抗炎抗癌活性.同时,山苍子油对冷却猪肉具有较好的保鲜效果,复合保鲜剂最佳配比为山苍子油0.25％、VC0.20％、VE0.25％.上述研究将为山苍子油的开发应用提供理论依据.     

复方中药清宫药抗炎药理学研究

为了研究清宫药的抗炎药理学作用,观察清宫药对炎症反应的影响,在实验室条件下建立了小鼠耳肿胀模型、足肿胀模型、毛细血管通透性模型和纸片肉芽肿模型。结果表明,清宫药对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的组织毛细血管的通透性增加、鸡蛋清引起的足跖肿胀及炎症介质前列腺素E2（PGE2）的渗出和纸片引起的肉芽增生均有明显的抑制用。提示清宫药具有明显的抗急、慢性炎症效应作用,其抗炎作用主要是通过抑制炎症介质的产生而实现,     

曼氏无针乌贼内脏提取物的抗炎作用研究

研究了天然产物——曼氏无针乌贼内脏脂溶性提取物(the extract from visceral organs of Sepiella maindroni,ESM)的抗炎功效,以探索其作为天然安全无副作用的抗炎营养增补剂的可能。采用二氧化碳超临界萃取法,提取中国产曼氏无针乌贼内脏脂溶性提取物。构建二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿这3种炎症模型,将不同剂量组验证模型鼠的疗效与空白对照组、阳性对照组相比较,观察ESM对不同炎症模型的抗炎作用。从上述3项抗炎模型的实验结果发现,当ESM剂量为100 mg/kg时,具有较强的急性及慢性抗炎功效。发现和确认了乌贼内脏脂溶性提取物的抗炎作用,为深入研究乌贼抗炎机理奠定了基础。