防治木薯细菌性枯萎病的生防菌株筛选和防效测定

从木薯8个不同生境分离到298株细菌,测定其产酶、次生代谢物和颉颃活性,结果表明,产蛋白酶、纤维素酶、葡聚糖酶和生长素的菌株和比例分别为160(53.69%)、57(19.13%)、11(3.69%)和150(50.34%),产嗜铁素菌株最多203个,比例达68.12%;产几丁质酶的菌株最少7株,比例仅为2.35%;其中,9株菌株对木薯细菌性枯萎病菌具有颉颃活性,比例为3.02%。通过赋值选择88个得分较高的菌株,对其16S r RNA测序及ARDRA-PCR和BOX-PCR聚类分析,发现可分成21个簇,且每个簇的种群丰度较高。优选11个菌株进行日光温室大棚盆栽防效测定,其中,HWY-3-1防效为100%,防效在60%以上的菌株有DBS-5(85.96%)、HS-4-3(82.88%)、DHWP-1(79.37%)、HWYT-3-2(77.88%)、HWS-4-3(77.84%)、DHNS-3-5(65.34%)、DHWR-5-1(61.83%),和对照防效相比,差异显著;进一步选择5个防效较好的潜力菌株测定其田间防效,结果显示,HWY-3-1(Bacillus pumilus)平均防效为38.11%,与对照的防效存在显著差异。试验筛选策略可行,初步找到1株对CBB防效较稳定的生防菌株Bacillus pumilus。     

三峡水轮机转轮中三维空化流动的解析理论与方法

为了提高三峡水电站水轮机的空化性能,提出了水轮机转轮三维空化流场的分析理论与方法,通过数值模拟首次实现了混流式水轮机转轮内三维空化流场和叶片上三维空穴匹配的预测。将流面Ｓ１保角变换成圆柱或环列翼栅,用非线性贴体面元奇点法解映射二维平面上翼栅的空化流动。采用流线曲率法计算有厚叶片Ｓ２流面的流动。对流面Ｓ１与Ｓ２空化流解进行迭代计算,以最终确定转轮中三维空化流场。计算结果表明它适用于任何一种型式的反击     

畜牧业生产组织形式和生产管理方式的创新

本文以家庭联产承包责任制实施20多年来农村经济发生的新变化和出现的新局面为背景,对农村畜牧业发展面临的生产组织形式和生产管理方式上存在的一些问题进行了分析和梳理,并与一些发达国家的有关情况进行了对比。从扩大饲养规模、改变畜禽饲养方式、畜牧业的企业化和产业发展、畜牧业生产合作和协作组织建设以及市场信息体系建设等方面提出了一些创新性的建议。     

磁吸式精密播种种子磁性测试分析

磁粉包衣丸粒化种子可用于磁吸式精密播种,其磁性强弱将影响播种性能.为此,应用古埃法磁性测试原理,测定了铁粉含量从10%～70%4种磁粉在不同磁场强度下的比磁化系数,了解了磁粉中铁粉含量对磁粉包衣种子磁性强弱的影响,以及磁场强度对磁化系数的影响规律,为磁吸式精密排种器设计提供了技术参考.     

同一保种基地内地方鸡种蛋品质的比较与分析

为比较保种基地内各地方鸡种蛋品质的变化情况,在该基地按统一方式饲养的10个地方鸡群同日所产的鸡蛋中,各选择具备该鸡种特征的蛋30枚,进行蛋品质测定、主成分分析和各品种鸡蛋品质的同质性分析。结果表明:异地保种后各鸡种蛋的品质均有所下降,并趋于同质化;异地保种鸡的蛋重平均降幅达到了18.27%,且鸡种间蛋重的降幅差异明显(P<0.05);现有评价蛋品质的指标,其重要性从大到小依次为蛋壳厚度、蛋壳颜色、蛋重、蛋黄相对重、蛋形指数、蛋壳强度、蛋黄颜色和哈氏单位。     

论复方解热针剂的配伍与生产应用

本文按兽医临床与药剂及药理的要求，对其配伍与生产应用的原则作以讨论，供参考应用。     

伊春林区宣贯国家原木标准情况的调查分析

过去，由于领导质量意识差，质检人员素质低，制度不健全，使得山中楞造材质量问题严重，贮木场质量问题普遍存在，管理不适应，造成资源浪费，效益流失，产品滞销。因此建议：推行ISO9000认证；按市场需求组织生产；加大标准化执法力度；建立激励机制。     

4种刺吸式口器害虫在Bt棉田的消长动态及原因

于2000-2001年采用系统调查和面上普查相结合的方法，将盐城当地种植的常规棉品种“苏棉9号”与转Bt基因抗虫杂交棉“中棉所29”进行同比。研究分析了两类棉田问4种刺吸式口器害虫的虫量消长动态及原因，结果表明。转Bt基因抗虫棉对棉蚜等4种刺吸式口器害虫没有抗性，Bt棉上的虫量接近甚至略高于常规棉品种，两个棉花品种间部份害虫虫量的差异还达到显著水平。     

江西棉业走势分析与持续发展对策

文中分析了“九五”期间江西粮棉比价，棉花生产效益，探讨2002年江本棉花生产的走势；提出了加大科技投入，主攻单产增效；实行简化节本栽培；调优种植结构，稳定高产棉田；扶持植棉专业大户，实行规模经营的江西棉业健康持续发展的对策。     

抗新城疫病毒HN蛋白单抗可变区基因的克隆与序列分析

提取抗新城疫HN蛋白单克隆抗体C3-B7杂交瘤细胞总RNA,进行RT-PCR,扩增出轻重链可变区基因。凝胶回收纯化后与pMD-18T载体连接,重组载体转化于宿主菌DH5α,筛选出阳性重组子,菌液PCR鉴定后进行测序。结果显示,VH基因全长357 bp,编码119个氨基酸;VL基因全长332 bp,编码110个氨基酸。这为单链抗体的构建及表达奠定了基础。