全文获取类型
收费全文 | 20081篇 |
免费 | 998篇 |
国内免费 | 3081篇 |
专业分类
林业 | 430篇 |
农学 | 2571篇 |
基础科学 | 12篇 |
1031篇 | |
综合类 | 8513篇 |
农作物 | 1891篇 |
水产渔业 | 1104篇 |
畜牧兽医 | 6296篇 |
园艺 | 1015篇 |
植物保护 | 1297篇 |
出版年
2024年 | 118篇 |
2023年 | 377篇 |
2022年 | 778篇 |
2021年 | 920篇 |
2020年 | 946篇 |
2019年 | 1021篇 |
2018年 | 774篇 |
2017年 | 1037篇 |
2016年 | 1258篇 |
2015年 | 1144篇 |
2014年 | 1098篇 |
2013年 | 1072篇 |
2012年 | 1665篇 |
2011年 | 1672篇 |
2010年 | 1293篇 |
2009年 | 1252篇 |
2008年 | 1148篇 |
2007年 | 1306篇 |
2006年 | 1077篇 |
2005年 | 854篇 |
2004年 | 617篇 |
2003年 | 502篇 |
2002年 | 374篇 |
2001年 | 373篇 |
2000年 | 279篇 |
1999年 | 244篇 |
1998年 | 149篇 |
1997年 | 114篇 |
1996年 | 119篇 |
1995年 | 79篇 |
1994年 | 83篇 |
1993年 | 66篇 |
1992年 | 74篇 |
1991年 | 54篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 40篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 27篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 3篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 4篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 4篇 |
1976年 | 1篇 |
1963年 | 4篇 |
1962年 | 10篇 |
1956年 | 18篇 |
1955年 | 23篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
12.
13.
以273头中国荷斯坦牛为研究对象,利用CRS—PCR、PCR—SSCP及DNA测序技术检测了GlyCAM1基因外显子3、内含子3的遗传多态性。结果表明:GlyCAM1基因分别在外显子3和内含子3的第2081(A/C)、2417(C/T)位存在突变,2个位点的等位基因频率A/B分别为0.7525,0.2475和0.9046,0.0954;经菇。适合性检验,中国荷斯坦牛内含子3的突变达到Hardy—Weinberg平衡状态(P〉0.05),但其外显子3的突变未达到Hardy—Weinberg平衡状态(P〈0.05)。 相似文献
14.
以人肝cDNA为模板克隆了人血小板生成素(Human Thrombopoietin,hTPO)基因,利用基因重组技术构建了带有新霉素抗性基因(neo)筛选标记的pcDNA3.1(+)-hTPO真核表达载体,将重组质粒瞬时转染293T细胞,用鼠抗人TPO 单抗Western blot 检测 TPO蛋白的瞬时表达;再将重组质粒转染中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO),应用400 μg/mL的G418筛选克隆,经PCR及Western blot验证,获得了3株hTPO蛋白表达水平不同的CHO细胞系,为获得大量蛋白并进行活性功能试验及临床应用奠定基础。 相似文献
15.
16.
在保护地栽培条件下,以清水浸种和嫁接黄瓜为对照,进行了不同浓度的基因表型诱导剂浸种对比试验.结果表明,适宜浓度的基因诱导剂浸种能够在一定程度上控制黄瓜茎的纵向生长,使其茎的横向生长、叶和根的生长明显加快,根系活力明显增强,壮苗指数和G值有所提高,第1雌花节位明显降低,雌花节率和坐果率显著提高,采收期提前1~8d,前期产量和总产量均显著提高;以浸种浓度为1:100的处理最为适宜,前期产量比清水浸种和嫁接的对照分别增产40.6%和20.6%,总产量比清水浸种和嫁接的对照分别增产63.8%和18.1%:浸种浓度为1:70的处理次之,前期产量比清水浸种和嫁接的对照分别增产35.0%和15.8%,总产量比清水浸种和嫁接的对照分别增产54.2%和10.9%.同时,诱导剂浸种还可明显提高黄瓜干物质、可溶性糖和VC的含量,改善黄瓜品质;但诱导剂浸种的浓度过高或过低均不利于诱导效果的提高. 相似文献
17.
18.
19.
采用RT-PCR技术和RACE-PCR技术,从毛竹(Phyllostachys edulis)中分离了捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cDNA编码区全长,命名为cab-PhE11(GenBank登记号:EU327783)。该基因全长1154 bp,编码区cDNA全长753 bp,编码250个氨基酸。生物信息学分析表明,在cab-PhE11编码的蛋白第62~239位包括典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,还包含1个N-糖基化位点、1个酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化位点、5个N-肉豆蔻酸化位点以及1个丙氨酸富集区。序列相似性分析结果表明,cab-PhE11编码的氨基酸序列与玉米、绿豆、拟南芥、烟草等的cab基因有较高的相似性,都在80%以上,该基因属于lhcb6类基因。 相似文献
20.
为了给河北地区预防和控制猪繁殖与呼吸综合征提供理论数据。应用RT-PCR方法特异性扩增HB-3(cz)株的ORF7(N)基因片段,将扩增片段克隆入pMD-T载体后测序,应用DNAstar分析软件对序列进行分析,并与GenBank中发表的PRRSV毒株序列进行比较。结果显示:HB-3(cz)株与高热病毒株JXA1、HUB2等及传统河北分离株HB-1(sh)氨基酸同源性高达97.6%,属美洲型毒株。将目的片段克隆入原核表达载体pGEX-6P-1,重组质粒pGEX-N转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下成功获得表达,经Western-blot-ting分析表明:表达的融合蛋白分子量约为39.5 kDa,能与PRRSV的阳性血清发生特异性反应,为PRRSV血清学诊断方法的建立奠定了基础。 相似文献