多糖和益生菌对暗纹东方纯免疫功能的调节

2003年春以来，山东、辽宁等地区养殖的仿刺参出现急性口围肿胀症，其症状是口围肿胀，体表溃烂，排脏，管足附着力下降，脱落沉至池底，死亡率较高。从病参口围、体表及体壁分离出优势菌10株，经人工感染试验证实其中菌株KW21、KW22、KW23、NB13和NB14是引起仿刺参出现急性口围肿胀症的病原菌。通过16S rRNA基因序列同源性及系统发育分析表明，菌株KW21为Mahnomonas dokdonens／s；菌株KW22和菌株NB13具有相近的亲缘关系，两者均与Vibrio splendidus有较高的相似性（99％，98％）；菌株KW23为Vibrio tapetis；菌株NB14为Vibrio sp．。5株病原菌均为革兰氏阴性菌，电镜下观察菌株KW21棒杆状；菌株KW22、KW23、NB13和NB14分别为杆状、弧状、卵圆形和卵圆形，且都具有单极生鞭毛。药物敏感性试验结果表明，诺氟沙星、氧氟沙星和红霉素对5株菌均有较强的抑菌作用。Vibrio tapetis，Vibrio splendidus和Marinomonas dokdonensi作为仿刺参的病原菌属首次报道。     

几种常用药物对淡水黑鲨的急性毒性及药浴试验

为掌握淡水黑鲨疾病防治的科学用药量,以生石灰、硫酸铜硫酸亚铁合剂（5∶2）、强氯精、敌百虫对淡水黑鲨鱼苗进行急性毒性试验,并用氯化钠、高锰酸钾、聚维酮碘对其进行药浴试验。结果表明,生石灰、硫酸铜硫酸亚铁合剂（5∶2）、强氯精、敌百虫对淡水黑鲨的安全浓度（SC）分别为60.290、0.057、0.130、0.400 mg/L,其毒性大小依次为：硫酸铜硫酸亚铁合剂（5∶2）〉强氯精〉敌百虫〉生石灰;而药浴试验结果表明,氯化钠药浴浓度以2.0%～2.5%为宜,高锰酸钾和聚维酮碘则按常用量使用。     

镉-菲复合污染对蚯蚓急性毒性效应的研究

采用人工土壤法,研究重金属镉、多环芳烃菲对安德爱胜蚓(Eisenia andrei)的单一与复合急性毒性效应。单一毒性试验结果表明,菲的毒性大于镉毒性;14 d时镉、菲的半数致死浓度(LC50)分别为788.71 mg.kg-1、42.51 mg.kg-1。复合毒性试验结果表明,镉在各浓度下与菲复合,对蚯蚓的毒性都产生拮抗作用,且随镉浓度升高其降低菲毒性的程度降低,说明复合污染物的组成及各污染物的不同浓度组合是决定混合物毒性的重要因素。     

沙门氏菌耐药抑制剂止泻作用与急性毒性研究

试验研究沙门氏菌耐药抑制剂的止泻作用和急性毒性,为临床应用提供理论基础和实验依据。通过观察沙门氏菌耐药抑制剂对番泻叶引起的小鼠腹泻的抑制作用,研究其给小鼠灌胃给药后动物产生的急性毒性反应。急性毒性试验中小鼠未出现死亡,未测出该药的LD50,改测其最大给药量。结果表明,该药能极显著减少小鼠腹泻次数(P<0.01),最大给药剂量为480 g.kg-1 BW。沙门氏菌耐药抑制剂具有显著的止泻作用,口服给药是安全的。     

不同温度条件下氨氮对泥蚶的急性毒性影响

在不同的温度条件下,采用实验生态学方法,研究了氨氮对不同年龄阶段泥蚶的急性毒性试验。经双因子方差分析表明：氨氮浓度、温度以及氨氮浓度和温度的相互作用均极显著地影响二龄和三龄泥蚶96 h的成活率。在24℃、28℃、32℃时,总氨氮对二龄泥蚶的96 h LC50分别为348.40、312.99、219.06 mg/L,SC分别为34.84、31.30、21.91 mg/L;总氨氮对三龄泥蚶的96 h LC50分别为681.25、443.20、285.84 mg/L,SC分别为68.13、44.32、28.58 mg/L。     

2种碘制剂对异育银鲫鱼苗的急性毒性试验

采用常温静水实验法,分别探讨了聚维酮碘、碘三氧对异育银鲫(Carassius aurutus gibelio)鱼苗(体长1.0～1.5 cm)的急性毒性效应.结果表明,聚维酮碘对异育银鲫鱼苗24 h、48 h、96 h的半致死浓度分别为43.45 mg/L、24.21 mg/L、21.38 mg/L,安全浓度为2.14 mg/L;碘三氧对异育银鲫鱼苗24 h、48 h、96 h的半致死浓度分别为52.36 mg/L、 33.11 mg/L、26.73 mg/L,安全浓度为2.67 mg/L.     

常山提取物急性毒性试验研究

为了评价常山提取物的安全性,对其进行了小白鼠的急性毒性试验。预试验初步确定用药剂量,正式试验取60只昆明种小白鼠,灌胃给药后,连续观察7 d,记录小白鼠的急性毒性反应,并通过改良寇氏法计算常山提取物对小白鼠的半数致死量(LD₅₀)及LD₅₀的95％可信限。结果表明,给药组部分小白鼠出现中毒反应并死亡,剖检主要脏器未见病理变化,测得LD₅₀为18.16 g/kg体重,LD₅₀的95％可信限为15.35~21.49 g/kg体重。试验结果初步提示,常山提取物的毒性很低,临床用药安全可靠。     

仔猪痢清口服液的急性毒性实验研究

为了了解仔猪痢清口服液在使用过程中的安全性,参照《兽药试验技术规范汇编》中有关急性毒性试验的要求,选用小白鼠进行急性毒性试验。在试验中,灌胃给药的最大剂量已达22．50g/kg（生药）,腹腔注射给药的最大剂量已达8．65g/kg（生药）,结果显示没有对小鼠造成任何可见的毒性反应,判定为实际无毒,表明仔猪痢清口服液是一种安全的中草药制剂。