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181.
软包装贮藏切片茭白微生物及感官特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
针对茭白不易贮藏的现象,对软包装切片茭白(Zizania lactifolia Turz)贮藏过程中微生物及感官特性进行研究,同时进行相关分析。结果表明:贮藏在-2℃和4℃时,微生物菌落总数分别在贮藏第10天和第7天超过106 cfu/g,感官质量在贮藏第11天和7天显著下降。改进的Gompertz模型能够很好地拟合茭白贮藏过程中腐败微生物的生长,其拟合度(R2)在0.945~0.984。乳酸菌和酵母菌是茭白贮藏过程中的主要优势菌,并与茭白的整体感官分数、硬度、色度、色泽和脱水程度等感官质量具有较高的相关性(P<0.05)。 相似文献
182.
为有效控制茭白胡麻叶斑病,筛选出安全高效药剂,利用市场上7种主流药剂对胡麻叶斑病进行田间试验。试验结果表明:连续用药2次14 d后,250 g/L吡唑醚菌酯乳油防治效果最好,平均防治效果达85.85%,且持效期较长;80%代森锰锌可湿性粉剂、300 g/L苯甲·丙环唑乳油和50%异菌脲悬浮剂防治效果稍好,平均防治效果均在73%以上,其中80%代森锰锌可湿性粉剂平均防治效果接近80%,且80%代森锰锌可湿性粉剂和50%异菌脲悬浮剂药后14 d内发挥稳定,表现出较长的持效性。在生产上,建议在未发病或发病初期,首选吡唑醚菌酯、代森锰锌或其复配制剂,异菌脲可作为轮换药剂备用。 相似文献
183.
[目的]为比较人工湿地污水处理系统中修复植物芦苇(Phragmites communis)和茭白(Zizania aquatica)的生理特性及抗逆性,[方法]本研究选择山西省襄汾县污水处理厂人工湿地系统,采集湿地芦苇、茭白叶和根样本,对其生理指标、抗逆性指标的含量进行了测定。[结果]结果表明,该人工湿地污水处理系统中两种植物叶绿素含量、氮磷钾含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及可溶性蛋白含量与对照相比有所升高。[结论]与茭白相比,芦苇中丙二醛(MDA)含量较低、SOD活性升高、CYP450活性增加,抗逆性较茭白强;芦苇和茭白均是良好的人工湿地修复植物,SOD、CYP450保护酶的共同作用及可溶性蛋白和叶绿素增加是植物对逆境的一种适应反应,且芦苇的抗胁迫能力相对优于茭白。 相似文献
184.
185.
利用生物信息学方法分析广叶绣球菌(Sparassis latifolia)基因组谷胱甘肽S-转移酶(glutathione Stransferases,GST)编码基因。结果表明:广叶绣球菌基因组可编码27个gst,均含有GST保守的N端或C端结构。27个GST分属于8个不同的家族,其中URE2P家族GST数量最多(8个),OMEGA家族含6个,GTE家族含4个,C1、GHR、SIGMA和GTT家族各含2个,EF1Bγ家族含1个。各家族间的GST具有相似的保守基序。利用实时荧光定量PCR技术分析了不同光照时长胁迫下6个URE2P家族GST基因的表达动态。结果表明有4个GST基因(MF327518,MF327511,MF327527,MF327514)在诱导48h后表达量最高,2个GST基因(MF327506,MF327510)在诱导96h后表达量最高。 相似文献
186.
187.
优良观赏保健树大叶冬青引种试验初报 总被引:4,自引:1,他引:4
引种研究结果表明,大叶冬青种子休眠期长,需处理18~24个月才能萌发,幼苗期生长缓慢,生长呈双峰型,2次抽梢明显。树高季节生长高峰一般在4月和7~8月出现,绝大多数植株6月生长趋于停滞;地径季节生长分别在5~6月和8月出现峰值。季节生长与月均温、月降雨量、月均相对湿度呈正相关显著,表明生长需要较高温度和湿润的条件。幼龄期适应性强,能适应引种地35~39℃极端最高温度和冬季-5~-7℃自然低温,安全越夏越冬,未见病害发生。苗木栽植后3a开始速生,速生期年生长量达50cm以上。采用金丝垂柳(J842)、杜仲、南酸枣等阔叶树种与大叶冬青复层混交,利用侧方遮荫作用,能显著促进大叶冬青生长,并提前2a速生,树高净生长量增加19.65%.34.20%,4年生苗平均高1.60~2.07cm,地径2.0~2.3cm;叶用园幼树3年生春季嫩叶产量达150kg/hm^2,4~5年生春季产嫩叶225~281.75kg/hm^2,生产优质苦丁保健绿茶60~112.5kg/hm^2,显示出研发利用的潜力。 相似文献
188.
189.
190.
《Journal of Sustainable Forestry》2013,32(4):83-96
Abstract A micropropagation process was developed for Anogeissus latifolia-a tree of fragile ecosystems. Multiple shoots were regenerated from cotyledonary node and epicotyl explants on Murashige and Skoog's (MS) medium containing 0.1 mgl-1 indole-3-acetic acid (IAA) + 1.5 mgl -l 6-benzylaminopurine (BAP) + additives (25 mgl -l each of adenine sulphate, L-arginine, ascorbic-, citric acids and 1.0 mM L-asparagine) + 200 μM Fe-EDTA (ferric-ethylenediaminetetraacetic acid) salt. The shoots differentiated in vitro were subcultured and repeatedly transferred onto fresh medium but with 1.0 mgl-1 of BAP to achieve 4-5 fold rate of shoot multiplication. After every 4th week of culture, from each culture bottle 8-10 shoots could be harvested for rooting. The shoots produced in culture were rooted in vitro on half strength MS medium with 1.0 mgl -l either of IBA (indolebutyric acid) or NAA (naphthaleneacetic acid). The shoots were pulse treated with combination (100 mgl -l each) of IBA and NOA (2-naphthoxy acetic acid) rooted ex vitro. The ex vitro root induction method is highly efficient and plantlets so generated could be acclimatized and pot transferred. The process developed can be used for large scale production of plants of A. 相似文献