猪囊尾蚴基质金属蛋白酶-9在猪肌肉和脑组织的表达分布

应用免疫组化分析猪囊尾蚴基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达.用猪带绦虫卵1 mL(8万个/mL)灌胃20 d龄健康乳猪6头,于感染后40、80、120 d分别宰杀2头猪并取含囊尾蚴的肌肉及脑组织制作4μm厚石蜡切片,采用Envision二步法,观察不同时期寄生在肌肉及脑组织的猪囊尾蚴基质金属蛋白酶-9的表达.结果显...     

牦牛PRDM9基因的CDS序列及其生物信息学分析

文章通过RT-PCR技术克隆了牦牛PRDM9基因的cDNA序列,利用DNAMAN、MAGA4、ExPASy等多个生物信息学软件进行了分析研究。结果表明:扩增出的牦牛PRDM9基因的编码区长1 533 bp,编码510个氨基酸。与普通牛、人和鼠相应基因核苷酸序列进行比对,其一致性分别为99%、76%和69%。预测的牦牛PRDM9蛋白二级和三级结构显示它是一个具有3种功能结构域的弱碱性螺旋状蛋白。这为今后的进一步研究提供了理论基础。     

葡萄SPL9和SPL10基因全长cDNA克隆、亚细胞定位和表达分析

 从‘夏黑’葡萄（Vitis vinifera × V. labrusca ‘Summer Black’）中克隆了SBP（Squamosa promoter binding protein）类重要转录因子基因SPL9和SPL10全长cDNA序列,在GenBank的登录号分别是HM018600和HM018601,序列分析表明二者均具备完全保守的核定位信号序列（KKSR）、SBP结构域以及葡萄microRNA156a（Vv-miR156a）的靶序列。进一步构建Vv-SPL9和Vv-SPL10亚细胞定位表达载体,对其是否具有核定位功能进行了研究,并利用半定量、荧光定量RT-PCR研究了这两个基因与Vv-miR156a在葡萄不同组织的表达情况。结果表明：转录因子SPL9和SPL10均定位于细胞核中,而且两个基因在葡萄各个组织中均有表达,但表达量存在差异,两者均在小果中的表达量最高。Vv-miR156a的积累水平与这两个基因在各个组织中的表达呈现一定的消长关系,并且在小果中最为明显。     

Effects of soluble transforming growth factor-β type Ⅱ receptor on cardiac functions after myocardial infarction in rats

AIM: To observe the effects of soluble transforming growth factor-β type Ⅱ receptor (sTGFβRⅡ) on cardiac functions after myocardial infarction (MI) in rats. METHODS: MI was induced in Sprague-Dawley (SD) rats by ligating the left anterior descending coronary artery. The rats surviving to the third day after MI were included in the study and randomly divided into MI group, pAd-sTGFβRⅡ group (transfected with recombinant adenovirus vector expressing the extracellular domain gene of TGF-βRⅡ), vector group and sham group. Four weeks later, the heart rate (HR), left ventricular end-diastolic dimension (LVEDD), left ventricular end-systolic dimension (LVESD) and ejection fraction (EF) were evaluated by echocardiograms. The expression of sTGFβRⅡ in myocardial tissues was observed under fluorescence microscope by frozen sectioning, and the expression of typeⅠ and Ⅲ collagens was observed by Sirius red-saturated picric acid staining. The expression of matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) at mRNA and protein levels was determined by RT-PCR and immunohistochemical method. The activity of MMP-9 was assayed by gelatin zymography. RESULTS: Compared with sham group, HR, LVEDD, LVESD, typeⅠ and Ⅲ collagen, mRNA and protein of MMP-9, and the activity of MMP-9 increased significantly (P<0.01), and EF decreased (P<0.01) in MI group and vector group. Compared with MI group, EF was increased (P<0.01), but HR, LVEDD, LVESD, typeⅠ and Ⅲ collagen, mRNA and protein expression of MMP-9 and the activity of MMP-9 decreased significantly (P<0.01) in pAd-sTGFβRⅡ group, and all the parameters above were still higher than those in sham group. CONCLUSION: sTGFβRⅡ intervention improves the cardiac functions after MI by inhibiting TGF-β-mediated MMP-9 expression.     

三江黄牛Prdm9域序列特征的初步研究

[目的]研究旨在分析三江黄牛Prdm9锌指域序列特征。[方法]实验选用三江黄牛(n=14),通过PCR扩增其Prdm9基因锌指域后进行克隆测序。[结果]结果显示,三江黄牛Prdm9锌指域中存在14种锌指,它们共构成9种锌指域(等位基因),其中1种锌指和4种锌指域在牛属动物上未见报道。各锌指间有1～5个氨基酸的差异,发生在6个位点,其中5个为正向选择位点。[结论]三江黄牛Prdm9锌指域的有效等位基因数、基因杂合度、多态性高,具有丰富的遗传多样性。并且通过Prdm9锌指域的分析比较,从一定层面上提示了三江黄牛可能与瘤牛间存在亲缘关系。     

B_9对马铃薯生长和产量的影响

本文研究了Ｂ９对马铃薯生长及产量的影响。结果表明，于盛蕾期叶面喷施Ｂ９溶液，对马铃薯地上部分的生长产生明显的抑制作用，但块茎的产量却明显提高。适宜处理浓度为２５００ｍｇ／Ｌ。     

弱筋小麦宁麦9号优质高产群体质量指标及形态特征

以优质弱筋小麦品种宁麦9号为试验材料,通过密肥试验,分析优质高产、优质、高产3种群体的差异,探讨弱筋小麦单产6 000 kg·hm-2左右的优质高产群体质量指标、形态特征和栽培技术.结果表明与中强筋小麦相比,弱筋小麦栽培采取"适度增密,适量减氮,施氮前移"措施,能较好地协调优质与高产之间的矛盾.     

齿形系数和应力集中系数的解析计算及其电算程序设计

本文提供的齿形系数和应力集中系数的解析计算及据此编制的电算程序,可方便地求出不同齿制的渐开线标准或变位圆柱齿轮的齿形系数和应力集中系数,它为齿轮的计算机辅助设计及精确绘制齿形系数和应力集中系数线图带来方便。     

南宁市屠宰场肉牛的Y染色体遗传多样性分析

[目的]为了探究广西南宁市屠宰场肉牛的Y染色体分子遗传多样性。[方法]利用PCR扩增、限制性酶酶切和生物信息学方法,对南宁屠宰场的73头肉牛Y染色体USP9Y基因的遗传多态性进行分析。[结果]发现73头公牛USP9Y基因的PCR产物具有多态性,2头牛显示471 bp带型,71头牛显示552 bp带型。在71个552 bp带型中,有28个可以被SspI酶切成2条带（338 bp和215 bp）,表明这28头牛为Y3单倍型组（38.36%）,而其余43个不能被SspI酶切,表明这28头牛为Y2单倍型组（58.90%）。仅有2头牛的PCR产物为471 bp,表明这2头牛为Y1单倍型组（2.74%）。屠宰牛群的单倍型多样度为0.5122±0.0309,表明屠宰牛群的Y染色体遗传多样度较高。[结论]南宁市屠宰牛群的来源比较复杂,有普通牛（Y1与Y2单倍型组）和瘤牛（Y3单倍型组）2个父系起源。     

高赖氨酸蛋白基因遗传转化水稻的研究

采用农杆菌介导的方法将高赖氨酸蛋白基因导入台粳9号幼胚诱导的胚性愈伤组织中,经潮霉素筛选,抗性愈伤分化成苗,共获得2株转基因植株.对这些植株及后代植株进行GUS染色和PCR及PCR Southern b lot检测分析,确定高赖氨酸蛋白基因已整合到台粳9号基因组中,并能稳定遗传表达.经检测,转基因水稻糙米赖氨酸含量为0.349%,比对照提高29.3%;转基因水稻秸秆赖氨酸含量为0.341%,比对照提高8.3%.