基于ARM9的林果运输单轨车车况远程监测系统设计

为实现单轨车车况监测的便捷化,设计了基于ARM9的林果运输单轨车车况远程监测系统,实现了对单轨车速度、载重量、障碍物情况等参数的实时采集以及LCD显示屏的动态显示,并具有通过GPRS模块将实时监测数据发送到智能手机监控端的功能.测试结果表明该系统性能稳定,具有扩展性好、实用性强、便于操作等特点.     

杂交中粳9优138高产栽培及高产制种技术

9优 138 (92 0 1A×N138)是一个高产兼顾优质的杂交中粳组合。 1994～ 1995年参加江苏省杂交中粳区试和生产试验 ,2 a区试平均比对照徐优 3- 2增产 9.5 0 % ,生产试验比对照增产 17.6 6 %。大面积种植产量在 9.75 t/hm2 左右 ;1997～ 1999年多点次出现 11.2 5 t/hm2以上的高产田块。其外观米质中上 ,主要理化指标达部颁优质米标准。突出特点是株型优良、生长繁茂、穗大粒多、灌浆速度快、结实率高、耐肥抗倒性好。 92 0 1A不育性稳定 ,配合力强 ,开花习性好 ,异交结率高。 N138恢复力强 ,花粉量足     

中国植物志第九卷第一分册(禾本科——竹亚科分册)错误之订正

对中国植物志第九卷第一分册(禾本科—竹亚科分册)一些面上错误进行了讨论,共涉及到38个分类单位。其中纠正了3个分类等级学名的使用错误、26个分类单位引证和印刷错误;并根据《国际植物命名法规》的有关规定,对10个分类单位学名拼写中的错误作了订正。     

Relationship between root-endophytic microbial communities and replant disease in specialized apple growing areas in Europe

Apple replant disorders are one of the causes of the downward trend of land planted with apple orchards in Central Europe. A specific transnational survey was thus conducted on apple root associated microorganisms, aimed at increasing the knowledge regarding crop management to counteract this tendency. Soil health was evaluated using a bioassay test with root cuttings of the clonal M9 rootstock, one of the most commonly used rootstocks in Europe. Plant growth response in replant, fallow and gamma ray-sterilized soil was evaluated using soil samples taken from nine orchards selected (three per country) from specialized apple growing areas of Germany, Austria and Italy. Plant growth significantly differed between treatments but not between countries. Root endophytic fungi were confirmed as one of the main components of growth reduction, while endophytic nematodes (Pratylenchus sp.) were not. The large set of quantitative and qualitative data of root endophytic fungi allowed to clarify that Cylindrocarpon-like fungi (Ilyonectria spp. and Thelonectria sp.) had a major pathogenic role in the three countries, while Pythium spp. prevailed as pathogen only in German orchards. Gamma ray-sterilized soil resulted in a more-than-proportional increase of plant growth (42% and 31% respectively vs. replant and fallow) as compared to that observed between fallow and replant soil (18%). This best performance in gamma ray-sterilized soil, in addition to the lowest root colonization by Cylindrocarpon-like fungi in this treatment, appeared to be due to the different composition of fungal communities as compared to two other treatments (fallow and replant soil), which instead were highly similar to each other. This difference was due to a shift of community composition toward Fusarium and binucleate Rhizoctonia, which prevailed in sterilized soil.     

粤甜9号种植密度与产量及种植效益的影响

以超甜玉米粤甜9号为材料，研究不同密度对产量及种植效益的关系。结果表明，适宜密度应在48000~54000株/hm2，过高或过低都会影响鲜苞商品性状、产量及经济效益。最适宜栽培密度在48000株/hm2，此时鲜苞商品率好，产量和种植效益均较高。     

甘蓝花粉特异表达的多聚半乳糖醛酸酶基因BoMF9的克隆与特征分析

根据白菜花粉特异的多聚半乳糖醛酸酶基因BcMF9的全长序列设计引物，通过PCR直接扩增的方法从结球甘蓝（Brassica. oleracea var. capitata）和芥蓝（B. oleracea var. alboglabra）中克隆得到BcMF9的同源基因BoMF9（BoMF9c和BoMF9l）。生物信息学分析和系统树构建发现BoMF9c和BoMF9l具有花粉特异表达的多聚半乳糖醛酸酶基因的序列特征。不同组织的表达特征分析发现它们分别在结球甘蓝和芥蓝的花蕾中特异表达。推测BoMF9c和BoMF9l可能在花粉萌发和花粉管伸长中起作用。     

基于马赛克HA序列的H9亚型禽流感灭活疫苗的免疫效力分析

H9亚型禽流感在我国家禽中广泛流行,给养禽业造成巨大经济损失的同时,也严重威胁着公共卫生安全。H9亚型禽流感病毒（avian influenza virus,AIV）具有高度遗传变异性,导致流行株和疫苗株之间抗原匹配性差,从而影响疫苗的临床保护效果,急需研发一种高效、具有交叉保护性的通用型H9亚型禽流感疫苗。马赛克疫苗是针对遗传多样性病原体设计,通过整合所有抗原序列获得一条抗原表位覆盖最广泛的嵌合蛋白,并制备疫苗。本研究参考mosaic疫苗设计原则,设计、优化并合成了一条H9亚型禽流感病毒的mosaic血凝素（hemagglutinin,HA）基因序列,采用反向遗传操作技术,以H1N1亚型流感病毒PR8株为骨架,以mosaic H9HA序列替换PR8株的HA片段,获得重组病毒rPR8-HAm/H9。将其制备为灭活疫苗并免疫SPF雏鸡,监测抗体水平、攻毒保护效果,评价其交叉保护效果。结果表明,重组病毒rPR8-HAm/H9灭活疫苗免疫SPF雏鸡,可诱导机体产生较高水平的HI抗体和中和抗体,可显著抑制攻毒后病毒的脱落,对H9N2 AIV JM0305株的攻毒保护率为80%。rPR8-HAm/H9灭活疫苗可以对异源H9N2 AIV JM0305株产生较好的交叉攻毒保护,为研发基于马赛克技术的禽流感通用疫苗提供了前期基础。     

弓形虫微线体蛋白MIC9的原核表达及免疫反应性分析

为深入了解弓形虫微线体蛋白9(MIC9)基因功能,以弓形虫RH株总基因组为模板PCR扩增MIC9基因片段,并构建MIC9的原核表达载体,采用Western blot对其免疫反应性进行鉴定分析。结果显示:扩增出大小为903 bp的MIC9基因片段,与预期结果一致;成功构建了pMD-18T-MIC9克隆质粒和pGEX-4T-1-MIC9原核表达载体,经过双酶切及测序鉴定正确,且能够在大肠杆菌中成功表达,表达蛋白的分子量为59 kDa;经免疫反应性鉴定,MIC9重组蛋白能够被弓形虫全虫抗体特异性识别,证明重组蛋白MIC9具有一定的免疫反应性。研究结果为弓形虫MIC9基因免疫功能的后续研究提供了参考。     

嗜冷黄杆菌CRISPR/Cas系统生物信息学分析

为了开发基于嗜冷黄杆菌CRISPR/Cas系统的基因组编辑技术,本研究对嗜冷黄杆菌的CRISPR/Cas系统结构及其作用机制进行生物信息学分析。从GenBank数据库中获得8株嗜冷黄杆菌的全基因组序列,利用CRISPRCasFinder软件查找成簇规律间隔短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）结构和CRISPR相关（Cas）蛋白在嗜冷黄杆菌基因组上的数量和分布;利用CRISPRFinder软件分析CRISPR结构的重复序列和间隔序列,并使用Mega X软件对cas基因核苷酸序列做相似性对比;通过与重复序列配对,获得反式激活crRNA （trans-activating CRISPR RNA,tracrRNA）与重复序列配对序列,使用ARNold软件预测tracrRNA基因的终止子;使用BPROM软件预测tracrRNA基因和crRNA前体（pre-CRISPR RNA,pre-crRNA）的启动子;使用Clustal X软件对所有的间隔序列做相似性对比,并使用CRISPRTarget软件对独特的间隔序列配对从而获得原间隔序列（protospacers）及原间隔序列邻近基序（protospacer adjacent motif,PAM）序列;使用WebLogo软件使PAM序列可视化。结果显示,8株嗜冷黄杆菌均含有1个完整的CRISPR/Cas9系统,由1个CRISPR结构和3个Cas蛋白组成。CRISPR结构由短而重复的序列即重复序列和短而可变的序列即间隔序列相间排列组成;重复序列大小为46 bp,核苷酸序列高度保守;间隔序列大小在29~31 bp之间,数量在20~41个之间。Cas蛋白含有Cas9、Cas1和Cas2,并且cas基因核苷酸序列高度保守。8株嗜冷黄杆菌的tracrRNA基因均位于cas9基因上游并且核苷酸序列相似性为100%。tracrRNA上有一段大小为24 bp的核苷酸序列,其中23个核苷酸与重复序列完全配对。每个重复序列均含有一个较短的启动子,可单独启动pre-crRNA的转录。不同菌株的间隔序列比对结果表明,新获得的间隔序列可以插入到嗜冷黄杆菌CRISPR结构的5'端或内部。在65个独特的间隔序列中,13个间隔序列能够配对上原间隔序列,这些原间隔序列均来源于噬菌体或质粒。原间隔序列上游侧翼序列分析结果表明,嗜冷黄杆菌Cas9识别的PAM序列是5‘-GANTTTT-3’。以上结果表明嗜冷黄杆菌的CRISPR/Cas9系统理论上可以开发适用于嗜冷黄杆菌的基因组编辑技术。     

三穗鸭SLC4A9基因表达量及其多态性对蛋壳品质的遗传效应分析

为探究溶质载体家族4成员9（solute carrier family 4 member 9,SLC4A9）基因的表达量及其多态性对鸭蛋壳品质的遗传效应,试验采用实时荧光定量PCR法检测SLC4A9基因在三穗鸭不同组织中的表达水平,采用PCR产物直接测序法筛查三穗鸭SLC4A9基因的SNP位点,并分析SNP位点对三穗鸭蛋壳品质的遗传效应。结果显示,SLC4A9基因mRNA在三穗鸭10个组织中均有不同程度表达,其中在心脏和胰腺中为高度特异性表达,肾脏中为中度表达,其他为低度表达。试验共检测到10个SNPs位点,其中3个位于外显子上（g.6803 C>T、g.7065 C>T和g.7089 C>G）,且均为错义突变,7个位于内含子上（g.7162 C>G、g.11044 G>A、g.11090 T>C、g.11234 C>T、g.11261 C>T、g.11349 C>T和g.11403 G>A）,其中g.6803 C>T位点突变导致丙氨酸（GCG）变为缬氨酸（GTG）;g.7065 C>T位点突变导致丙氨酸（GCC）变为缬氨酸（GTC）;g.7089 C>G位点突变导致丙氨酸（GCA）变为甘氨酸（GGA）。χ²检验结果显示,g.6803 C>T、g.11090 T>C和g.11349 C>T突变位点的基因型分布均偏离了Hardy-Weinberg平衡状态（P<0.05）,其余位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡状态（P>0.05）。关联分析结果表明,g.11349 C>T位点的CC和CT基因型蛋壳强度显著高于TT基因型（P<0.05）。综上,SLC4A9基因的10个SNPs位点均对三穗鸭的蛋壳品质产生影响,其中g.11349 C>T位点达到了显著水平,可为蛋鸭蛋壳品质的改善及遗传标记提供参考依据。