湖南地区汉族人群hsa-miR-196a2基因多态性与鼻咽癌发病风险及临床病理因素的关系

目的 研究hsa-miR-196a2基因多态性位点rs11614913与鼻咽癌发病风险及临床病理因素的关系.方法 采用病例对照分析方法,对湖南地区162例汉族人鼻咽癌患者(病例组)及性别、年龄相匹配的135例正常人(对照组)的hsamiR-196a2基因多态性位点rs11614913的基因型进行PCR-RFLP检测,观察该位点多态性分布与鼻咽癌发病风险及临床病理特点的关系.结果 病例组和对照组hsa-miR-196a2基因多态性位点rs11614913基因型频率分布差异无统计学意义(P＞0.05),且该位点基因型分布与鼻咽癌患者的临床病理因素无关(P＞0.05).结论 hsa-miR-196a2基因多态性位点rs11614913与湖南地区汉族人鼻咽癌发病风险及临床病理因素无关.     

骨髓间充质干细胞miRNA-196a异常表达与激素性股骨头坏死关联的临床研究

目的 探讨骨髓间充质干细胞miRNA-196a异常表达与激素性股骨头坏死的关联。方法 选取确诊激素性股骨头坏死患者58例及其他类型股骨头坏死患者65例作为对照;荧光标记定量PCR测定mRNA表达水平,通过问卷调查方式收集其他相关因素信息。SPSS 17.0统计软件包用于数据分析。结果 激素性股骨头坏死组骨髓间充质干细胞miRNA-196a表达水平高于对照组,且随着坏死程度的增加表达水平也随之增高(P＜0.05);年龄大、miRNA-196a高表达,免疫性疾病家族史以及激素使用时间长均可能增加激素性股骨头坏死的发生风险,男性和体质量指数(BMI)超标则表现为弱保护因素(P＜0.05)。结论 骨髓间充质干细胞miRNA-196a异常表达与激素性股骨头坏死存在关联,且此关联受到年龄、性别以及家族史等因素的潜在影响。     

成株抗性与全生育期抗性基因聚合培育抗条锈性小麦新品种

聚合成株期抗性基因和全生育期抗病基因是小麦条锈病菌源越夏区甘肃陇南小麦生产中重要的育种策略, 可以减轻致病性小种定向选择压力、兼顾苗期抗病性和成株抗病性及提高品种抗病持久性。本研究利用常规育种结合分子标记辅助选择, 以抗病品种‘兰天15号’‘兰天26号’和品系‘C69-17-13-14-15-6-1’作为抗病基因供体亲本, 聚合成株期抗性基因Yr30/Lr27/Sr2, 全生育期抗病基因Yr9、Yr37/Lr17/Sr38和YrZH84, 对杂交组合‘兰天26号’ב兰天15号’和‘C69-17-13-14-15-6-1’ב兰天26’的后代进行抗性鉴定与目标基因分子检测, 育成了适宜在条锈病越夏核心菌源区甘肃陇南山旱地推广种植的冬小麦新品种‘兰天132’(Yr9+Lr37/Yr17/Sr38+Yr30/Lr27/Sr2+YrZH84)和‘兰天196’(Yr9+Lr37/Yr17/Sr38+Yr30/Lr27/Sr2), 其苗期均对主要流行小种CYR33免疫, 对CYR34感病, 田间成株期对混合菌(CYR32、CYR33、CYR34、Gui22-1、ZS等重要流行小种)高抗至免疫, 并具有较好的抗旱性和丰产性。基因聚合新品种‘兰天132’和‘兰天196’有望成为我国条锈病西北越夏核心菌源区陇南小麦生产中持久抗性新品种。     

用VC++6.0和80C196KC单片机实现拖拉机仿真机组综合控制

介绍了拖拉机仿真机组控制系统的组成、作用和工作原理。它是一个由中央监控系统和多个子系统组成的、响应有滞后的分布式控制系统，对这样的控制系统，串行通信控制是一种有效的控制方法。在控制系统中，上下位机的信息交换通过串行口完成，可靠地传输控制信号和准确地执行控制命令是实现控制目的的关键。在VC＋＋6.0环境下利用MSComm控件，制定了具体的通信协议，编程实现了和80C196KC单片机串行通信的分布式综合控制。试验结果表明，控制效果很好，具有一定的实用意义。     

基于80C196单片机的仓库环境智能控制系统研究

根据温室的环境控制系统的要求,应用单片计算机控制技术设计了仓库环境控制系统.该系统采用80C196MC芯片,只读存贮器、逻辑单元和模/数与数/模转换单元.在控制程序支持下,CPU对外围电路进行控制,实现了各个环境因子的控制,通过试用证明其具有良好稳定性.     

Cryopreservation of Hen Red Blood Cells

The cryoprotection of hen erythrocytes, used as reagent in virus titration, was investigated. The cryoprotective agents tested were neutralized polyvinylpyrrolidone (PVP), dimethylsulfoxide (DMSO) and glycerol. Good results were obtained with PVP, especially with PVP K15 (average molecular weight 10 000), and with DMSO, especially when used in a final concentration of 10 %, whereas glycerol was unfit for use in the concentrations tested. The red cell concentration, the suspending buffer before freezing and the washing procedure after thawing were of importance. The cells could be frozen and stored for at least three months without any significant effect on the virus titer.     

MicroRNA-196a modulates proliferation of human bone marrow mesenchymal stem cells through HOXB7

AIM:To investigate the effects of microRNA-196a (miR-196a) on the proliferation of human bone marrow mesenchymal stem cells (hMSCs). METHODS:Cell growth was evaluated by MTT assay. The expression of miR-196a was determined by microRNA array and quantitative real-time PCR (qRT-PCR). The effect of miR-196a on hMSC proliferation was detected by transfection of miR-196a mimic or inhibitor. Using dual-luciferase reporter system, the target gene of miR-196a was identified. The effect of HOXB7 on basic fibroblast growth factor (bFGF) expression and hMSC proliferation was detected by siRNA. The effect of bFGF on hMSC proliferation was analyzed by siRNA. RESULTS:The proliferation ability was decreased and the expression of miR-196a was up-regulated in the old hMSCs compared with the young hMSCs. Up-regulation of miR-196a resulted in increased proliferation of hMSCs. Conversely, down-regulation of miR-196a resulted in decreased cell proliferation. Homeobox B7 (HOXB7) was the target gene of miR-196a. The regulation of miR-196a on hMSC proliferation was attenuated by inhibiting the expression of miR-196a and HOXB7 together. Down-regulation of miR-196a inhibited the expression of bFGF. Direct repression of HOXB7 or bFGF expression inhibited the hMSC proliferation. CONCLUSION:miR-196a inhibits the proliferation of hMSCs by repressing the expression of HOXB7 and bFGF.     

Veränderung verschiedener kennwerte des k‐ und p‐haushaltes von böden des thyrower nährstoffmangelversuches durch k‐ und p‐düngung im gefässversuch

In einem dreijährigen Gefäßversuch wurde der Einfluß einer K‐Düngung auf verschiedene K‐Kennwerte langjährig differenziert gedüngter Böden des “Thyrower Nährstoffmangelversuches”; geprüft. K‐Düngung erhöhte das wasserlösliche und austauschbare K deutlich, Reserve‐K wurde kaum erhöht. Die angebauten Pflanzen deckten ihren K‐Bedarf überwiegend aus dem Dünger‐K, die Aufnahme stieg linear mit der zugeführten K‐Düngermenge an. Das aufgenommene Boden‐K stammte vorwiegend aus dem Pool des austauschbaren K. Die Menge war abhängig von der Höhe des labilen Boden‐K zu Versuchsbeginn und von der zugeführten Düngermenge. Ertragsdepressionen durch langjährigen K‐Mangel im Boden wurden bereits im ersten Jahr nach der K‐Düngung vollständig überwunden.