急性冷应激对皖西白鹅某些神经内分泌活动的影响

以7日龄皖西白鹅为试验对象,研究在12±1℃室温条件下进行急性冷应激处理对下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴和下丘脑-垂体-甲状腺(HPT)轴的影响。结果表明,FT3在冷暴露6 h和12 h时显著升高。FT4冷暴露3 h显著升高(P<0.01),随后逐渐下降,至结束冷暴露后12 h显著降低(P<0.05)。T3在冷暴露过程中逐渐升高,在冷暴露6 h、结束冷暴露后0.5 h和3 h时明显高于应激前水平。T4在冷暴露6 h、结束冷暴露后6 h时达到峰值。Cor在冷暴露3 h时显著升高(P<0.05),并在冷暴露期间保持高水平。血清中ACTH随冷暴露时间延长而逐渐升高,在冷应激3 h时显著高于应激前的水平(P<0.01),至冷暴露结束后3 h时,ACTH再次明显升高(P<0.05)。     

鹅细小病毒HN株的分离鉴定及全基因组序列分析

为研究鹅细小病毒(GPV)基因遗传变异特征,采集海南某养鹅场疑似鹅细小病毒感染的病料,将其处理后接种番鸭胚成功分离到一株病毒,经PCR鉴定为鹅细小病毒,命名为HN株,并获得了其全基因组序列,将该序列与GenBank数据库中登录的16条鹅和番鸭细小病毒基因序列进行了比对分析。结果显示,该株病毒基因组全长为5 106bp,由ITR、NS、VP构成,其中ITR为444bp,NS1为1 844bp,VP1为2 199bp;HN株与SHFX1201株的NS1基因和VP1同源性最高,分别达到99.8%和99.7%,与番鸭细小病毒株FM的NS1基因同源性最低,为82.7%;与90-0215株VP1同源性最低,为80.1%。HN株的遗传进化树可以看出,GPV可以分成明显的2个基因亚群,HN株与鹅细小病毒匈牙利株(B)、欧洲疫苗株(VG32/1)和台湾株(82-0321V、82-0321、06-0329)均处在第I亚群,且与安徽分离株Y株以及SHFX1201株同源性最接近,番鸭源匈牙利株FM单独处于第Ⅱ亚群。本研究丰富了GPV的数据资料,为研究GPV分类地位以及遗传进化关系提供了依据,同时也为研究GPV流行趋势和疫苗的开发奠定了基础。     

五龙鹅生长前期饲粮蛋氨酸和赖氨酸适宜水平的研究

采用 3× 3二因子有重复设计 ,研究了饲粮中不同水平蛋氨酸 (0 37%、 0 4 7%和 0 5 7% )和赖氨酸 (1 0 3%、1 13%和 1 2 3% )对 0～ 6周龄五龙鹅生产性能及血浆尿酸和游离氨基酸浓度的影响。结果表明 :不同蛋氨酸水平对鹅的增重、料重比、血浆尿酸和总游离氨基酸含量影响显著 (P <0 0 5 ) ,对饲料消耗影响不显著 (P >0 0 5 ) ,0 5 7%蛋氨酸水平时的增重速度最快 ,料重比最低 ,血浆尿酸含量最低 ;不同赖氨酸水平对鹅的增重、料重比、饲料消耗和血浆总游离氨基酸含量影响均不显著 (P >0 0 5 ) ,对血浆尿酸含量影响显著 (P <0 0 5 ) ,赖氨酸水平为 1 2 3%时 ,血浆尿酸含量最低 ;蛋氨酸与赖氨酸之间的交互作用对增重、料重比、血浆尿酸和总游离氨基酸含量影响显著 (P <0 0 5 )。     

禽分枝杆菌副结核亚种hsp65与鹅副黏病毒HN融合基因真核表达载体的构建与表达

为探索禽分枝杆菌副结核亚种（MAP）的热休克蛋白65（hsp65）对鹅副黏病毒（GPMV）血凝素神经氨酸酶（HN）的分子佐剂作用及构建GPMVDNA疫苗,针对GPMV的HN基因和MAP的hsp65基因设计引物,PCR克隆扩增两个基因,分别将二者先后与真核表达载体pVAXl连接,构建了pVAXl-HN、pVAXl-hsp65-HN,并通过PCR、酶切和序列鉴定所获重组质粒;应用脂质体法将其转染至Marc-145细胞,RT-PCR和间接免疫荧光试验证实hsp65和HN在Marc-145细胞中获得了表达。本研究为制备新型GPMVDNA疫苗及探索hsp65在DNA疫苗中的应用奠定了基础。     

Effect of dietary fibre and grit on performance,gastrointestinal tract development,and grit pattern of goose

ABSTRACT

1. This study aimed to investigate effects of dietary fibre and grit on growth performance, gastrointestinal tract development, and gizzard grit retention of geese.

2. The trial had a 3 × 2 factorial design consisting of three levels of dietary crude fibre (CF, 4%, 7% and 10%, adjusted by grass powder), with or without grit addition (1–4 mm river sand).

3. In total, 648, 22-d-old male goslings were randomly allotted to six treatments (six pens/treatment). At 49 d and 70 d of age, one goose per pen was euthanised to collect samples.

4. The birds fed 10% CF had decreased feed conversion ratio (FCR) during 22–49 d, but this effect was less in older geese. Increasing dietary CF levels increased relative weights of gizzards for geese aged 49 d and 70 d. Grit addition decreased the relative weights of gizzard and duodenum of geese aged 49 d. The gizzard of geese could selectively retain grit from feed even with no grit added. With adequate supply, most grit in gizzard was 0.45–3 mm in size.

5. In conclusion, supplement of CF and grit mainly affected gastrointestinal tract, and the amount of CF affected FCR. Geese aged 22–49 d could utilise dietary CF levels of 4%-7% and older birds could feed on diets with up to 10% CF. The gizzard of goose selectively retained grit of a particle size of 0.45–3 mm.     

神经肽Y阳性神经元在皖西白鹅小肠的分布

用免疫组化SABC法,观察神经肽Y(NPY)免疫反应阳性物质在成年皖西白鹅小肠的分布。结果表明神经肽Y阳性神经元主要分布于皖西白鹅的十二指肠、空肠和回肠的黏膜、黏膜下组织。细胞体形态多样,数量从十二指肠向空肠和回肠逐渐减少,密度分别为(62.10±4.25)/mm2、(51.14±2.12)/mm2、和(41.21±3.15)/mm2。神经纤维主要分布于小肠肌层。本文还讨论了神经肽Y的起源及对小肠黏膜功能的调节作用。     

温度和pH对鹅肠道细菌纤维素酶活力的影响

试验设计不同温度和pH,测定鹅肠道细菌纤维素酶活力。来源于回肠的菌株H1在60℃、pH为6.0时,酶活力最大为41.4U;来源于盲肠的菌株M3在60℃、pH为4.0时,酶活力最大为51.4U。     

五龙鹅对黑麦草结构日粮消化代谢规律的研究

选取4.5月龄的五龙鹅32只进行试验,试验分为4个组,1个对照组,3个处理组,每组8个重复,对照组饲喂基础日粮,处理组饲喂基础日粮与青绿冬牧-70黑麦草重量的比例分别为1:2、1:3、1:4(CF占日粮干物质的量分别为9.14％、17.92％、20.40％、22.27％),试验采用全收粪法,连续收集正试期4d排泄物,分析饲料及排泄物中的CF、NDF、ADF、AA、N、Ca、P等的含量。试验结果表明：在能量和CP摄入量一致的条件下,随着日粮粗纤维含量的提高,CF、NDF、ADF消化率逐渐提高;净蛋白利用率处理组间逐渐升高;除蛋氨酸(Met)和胱氨酸(Cys)外,其余氨基酸消化率(AAAD)变化不大;但降低Ca的吸收率,增加P的吸收率。     

西藏鸟岛考察

１９８６—１９９１年，考察了西藏近９０９％的地区，共发现鸟岛１７座。其中１６座位于青藏高原，１座位于横断山脉之中，每座鸟岛的面积１ｈｍ２左右，大部分鸟岛位于海拔４２００—４７００ｍ之间，淡水湖与咸水湖均有、但盐湖中未发现鸟岛。鸟岛中鸟类栖息密度达１—２只／ｍ２，而鸥类可达１０．只／ｍ２。主要繁殖鸟类有棕头鸥（Ｌａｒｕｓ，ｂｒｕｎｎｉｃｅｐｈａｌｕｓ）、渔鸥（Ｌａｒｕｓｉｃｈｔｈｙｏｅｔｕｓ）、斑头雁（Ａｎｓｅｒｉｎｄｉｃｕｓ）和普通鸬鹚（Ｐｈａｌａｃｒｏｃｏｒａｘｃａｒｂｏ）等。鸟岛是青藏高原多种水鸟的重要集中繁殖地，应注意保护和研究。     

鹅细小病毒主要结构蛋白VP3基因的克隆与序列分析

将GPV H2分离株接种于13日龄非免疫鸭胚，收集接毒后3－7日死亡鸭胚的尿囊液。纯化病毒，通过PCR技术，从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段，经酶切鉴定后直接与pMD 18-T质粒载体连接，转化感受态大肠杆菌TG1。提取重组质粒经PCR鉴定和酶切鉴定后，对插入片段进行序列测定及分析。结果表明；鹅细小病毒H1分离株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸，与国外已发表的鹅细小病毒B株核苷酸序列同源性为98．5％，氨基酸序列同源性为98．3％，表明这二个毒株亲缘关系相近。