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通过病毒分离鉴定和基因检测首次发现虎流感 总被引:21,自引:1,他引:20
应用F81猫肾传代细胞,从高热、拒食和间有神经症状的死亡率病科中分离获得1株病毒,经形态学、理化学、生物学和血清学系统鉴定,证明为流感病毒。采用流感病毒核蛋白基因引物,对分离病毒及该虎病科进行RT-PCR扩增和序列分析,结果从分离病毒和虎病科中均扩增出与理论值大小相符的464bp基因片段;其序列与A、B、C3型流感病毒相比较,同源性分别为84.9%、35.0%、24.8%。由此说明,所分离病毒为A型流感病毒,命名为/蘧/哈尔滨(中国)/01/2002。用此分离病毒静脉接种于3月龄家猫3号,均出现与病虎相似的临床症状,其中1号耐过,2只死亡。死亡猫剖检变化与死虎相似,主要是呈肺炎病变,并可从病科中回收到所接种病毒。从此分离病毒为HA抗原,进行虎与猫血清的HI抗体检测,结果康复虎血清比其病初血清、康复猫血清比其接种前血清HI抗体均增高4倍以上,表明该病毒具有致病性,是引起该虎与试验猫发病甚至死亡的病原。 相似文献
15.
优质籼型不育系Q2A的选育 总被引:7,自引:3,他引:4
Q2A是重庆市农业科学研究所和重庆市种子公司用金23B×中九B的F2代与58B×Ⅱ-32B的F2代杂交,再用复交F2代与珍汕97A杂交引入野败型胞质育成的一个优质籼型三系不育系,2003年7月通过重庆市科学技术委员会组织的技术鉴定.该不育系异交习性好;可恢性好,配合力强;米质优(12项测试指标中有7项达部颁一级优质米标准,5项达二级标准);苗瘟3级,叶瘟3级,颈瘟7级,对苗瘟和叶瘟表现为中抗,颈瘟感病.其与成恢047配组育成的优质杂交中籼新组合Q优5号米质优,产量高,抗稻瘟病,2003年12月通过重庆市农作物品种审定. 相似文献
16.
维生素A水平对生长猪生产性能、肝脏维生素A含量和血清免疫参数的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
试验研究饲粮添加不同水平维生素A(VA) (0、1300、2600、5000、10000、15000IU/kg)对22 -50kg生长猪生产性能、胴体品质、胴体无脂瘦肉增重、肝脏和血浆中VA含量、血清免疫参数的影响。结果表明 ,添加VA1300 -10000IU/kg 提高了日增重 (P>0.05)、极显著地降低料重比 (P<0.01) ;但VA添加水平从1300IU/kg增加至10000IU/kg,料重比显著提高 (P<0.05) ,采食量也极显著提高 (P<0.01)。各组屠宰率、瘦肉率、脂肪率、背膘厚、胴体瘦肉成分都无显著差异 (P>0.05) ,眼肌面积则随VA水平的升高而趋于增大(P>0.05)。胴体瘦肉和无脂瘦肉日增重在添加VA1300IU/kg 和10000IU/kg两组间很接近 ,而且优于其它组 (P<0.05)。随着VA水平的提高 ,肝脏中VA含量极显著提高 (P<0.01) ,至添加VA10000IU/kg组最高 ,之后略下降 ;添加VA有使血浆中VA含量升高的趋势 (P>0.05)。各组血清中IgG、IgA、IgM含量都无显著差异 (P>0.05) ,添加VA使T淋巴细胞中CD3+ 和CD8+ 亚群比例趋于升高 (P>0.05),随着添加VA水平提高 ,血清T淋巴细胞中CD4+/CD8+比值趋于下降 ,至添加VA10000IU/kg 组最低 ,在VA15000IU/kg 组又明显上升 (P>0.05)。以肝脏中VA含量为指标 ,生长猪VA适宜水平为在基础饲料上添加10000IU/kg ,但根据生产性能等其它指标 ,添加1300IU 相似文献
17.
《蒙古秘史》中的野生食用植物研究 总被引:7,自引:1,他引:6
哈斯巴根 《干旱区资源与环境》1996,10(1):87-96
经考证,在《蒙古秘史》中的植物古蒙古名称中,有山荆子、稠李、地榆、鹅绒委陵菜、葱、山韭、山丹和野韭等8种野生食用植物。植物区系及地理分布的研究表明,这些植物在十二世纪蒙古人所采集的地点,即现在的蒙古国肯特山脉地区仍有广泛分布。从民族植物学的研究看,它们在蒙古族民间被用于代粮、野菜、茶用、药用和调味品,比过去的利用有了很大的发展,已成为独特的植物利用文化。本文不仅对蒙古学研究能够提供可靠的依据,而且对寻找新的食用植物种类及其开发利用研究也提供了一些基本资料。 相似文献
18.
J. Rashid D. J. Weiss S. K. Maheswaran M. P. Murtaugh 《Veterinary research communications》1996,20(6):519-531
Local and systemic activation of coagulation is frequently associated with bacterial sepsis. The coagulopathy is due, at least in part, to expression of tissue factor (TF) by monocytes and macrophages. The purpose of this study was to evaluate the expression of procoagulant activity by bovine alveolar macrophages, leukocytes and platelets, and to determine the relative potency of three chemical inhibitors of TF expression (pentoxifylline, retinoic acid, and cyclosporin A). Bovine alveolar macrophages were stimulated with lipopolysaccharide (LPS) derived from Pasteurella haemolytica or recombinant bovine tumour nervous factor (TNF) and dose- and time-dependent effects on TF expression were studied. LPS and TNF induced TF expression in alveolar macrophages and LPS treatment of whole blood induced TF expression in mononuclear cells. Neutrophils and platelets also expressed procoagulant activity, but this activity was not inhibited by anti-bovine TF monoclonal antibody. Pentoxifylline (40 mol/L), retinoic acid (0.01 mmol/L) and cyclosporin A (0.08 mol/L) inhibited TF expression when added concurrently with LPS or TNF, but not when added 4 h after stimulation. TF mRNA was not detected in unstimulated alveolar macrophages by Northern blot analysis. In contrast, exposure to LPS or TNF for 6 h induced marked expression of TF mRNA, which was inhibited by treatment with pentoxifylline, retinoic acid and cyclosporin A. Expression of TNF by alveolar macrophages stimulated with LPS was also inhibited by these compounds. Our results indicate that procoagulant activity expressed by alveolar macrophages and monocytes is associated with expression of TF, whereas procoagulant activity expressed by neutrophils and platelets is not. The concentrations of pentoxifylline and retinoic acid necessary for inhibition of TF expression in vitro may not be achievable in vivo owing to their toxic effects. However, the in vitro concentration of cyclosporin A that inhibited TF expression did not exceed the plasma concentration observed in humans, and therefore may be useful for inhibition of TF expression in vivo.Abbreviations BAL
bronchoalveolar lavage
- LPS
lipopolysaccharide
- cDNA
cloned deoxyribonucleic acid
- cAMP
cyclic adenosine monophosphate
- GAPDH
glyceraldehyde phosphate dehydrogenase
- mRNA
messenger ribonucleic acid
- TF
tissue factor
- TNF
tumour necrosis factor
- DPBS
Dulbecco's phosphate-buffered saline 相似文献
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