花优14作双季晚稻在鄱阳湖平原种植试验示范表现及高效应用思考

为明确杂交晚粳花优14在江西省适宜播种期和栽插苗数,开展了不同播种期和栽插苗数试验。结果表明:花优14在鄱阳湖平原作双季晚稻手工栽插,适宜播种期为6月中、下旬,秧龄25~30 d,每丛插3本或3本以上有利获取高产,最后提出了花优14高效应用思考。     

对小麦有促生作用的苜蓿根瘤菌筛选初报

通过无菌沙土试管培养试验,从30个苜蓿根瘤菌（R.M edicago sativa.L.）中筛选出了7个对小麦有促生作用的菌株。     

特优559产量构成因素及丰产稳产性分析

应用数理统计方法对特优５５９产量构成因素及丰产稳产性进行了分析,结果表明：特优５５９丰产性、稳产性好,适应性强。产量构成因素中以穗数与产量的关系最为密切,对产量的作用最大,其次是每穗总粒数,再次是结实率,千粒重对产量的作用不大。揭示其高产途径和主攻目标是“攻足穗,争大穗,提高结实率,稳定粒重”,使穗、粒、重协调发展,夺取高产。     

氮胁迫条件下水稻理想株型基因ipa1对氮代谢的影响

利用水稻(Oryza sativa L.)近等基因系NIL-IPA1和NIL-ipa1,研究在施氮与不施氮条件下,理想株型调控基因ipa1在水稻快速分蘖期对氮代谢的影响。结果发现,在施氮条件下,相对于NIL-IPA1植株,NIL-ipa1水稻植株中谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)、NADH谷氨酸合酶(NADH-glutamate synthase,NADH-GOGAT)的活性降低,叶片中游离氨基酸含量减少,但NADH谷氨酸脱氢酶(NADHglutamate dehydrogenase,NADH-GDH)、NAD+谷氨酸脱氢酶(NAD+-glutamate dehydrogenase,NAD+-GDH)活性升高,表明ipa1能够降低水稻植株氮素同化效率,同时提高氮素重复利用率。在不施氮条件下,NIL-IPA1和NIL-ipa1植株GS活性提高,NADH-GOGAT、NADH-GDH、NAD+-GDH活性降低,可溶性蛋白和游离氨基酸含量减少,同时发现在NIL-ipa1植株中GS、NADH-GOGAT活性变化相对较小,NAD+-GDH活性相对较低,游离氨基酸含量相对较高,表明ipa1能够降低氮胁迫对水稻植株氮同化效率的影响,提高水稻植株对低氮胁迫的抗性。     

Phen—NH_4F体系测定植物样品中铁价态的研究

本文建立的以phen—NH_4F体系准确测定植物性样品中铁价态的新方法,有效地阻止了在柠檬酸等植物性样品中的有机酸存在下的由Fe~(3+)—Phen络合物向Fe~(2+)—phen还原的散射光还原反应的发生,同时高倍量的Ca~(2+)、Mg~(2+)、qb~(2+)、Zn~(2+)等离子的存在对测定结果无干扰.该方法的回收率在99.5%以上.     

早辣一号辣椒的选育

早辣一号是以B31为母本,9203为父本配制的一代杂交种.植株生长势中等,熟性早,果实粗大,果表稍皱,果色浅绿色,果肉嫩脆,口感好,有一定的辣度,在连续低温寡照下坐果力强,高抗炭疽病,667m2产量3200kg左右.     

番茄新品种金冠六号的选育

金冠六号是以06-441为母本,06-504为父本育成的早熟番茄新品种.无限生长型,生育期110天左右,平均单果质量200 g左右,可溶性固形物含量4.5%左右.果实扁圆形,粉红色,酸甜适口,果实硬度高,耐贮运,商品性好.抗病毒病和叶霉病,耐低温弱光能力强,适于保护地栽培.     

Evidence of LAT1 expression in canine caput epididymis

L-type amino acid transporter 1 (LAT1), the first isotype of amino acid transport system L, transports aromatic and branched amino acids pivotal for fundamental cellular activities such cellular growth and proliferation. LAT1 expression was high only in the brain in contrast to its limited distribution and low level of expression in normal tissues. We found potent LAT1 expression in canine caput epididymis by quantitative RT-PCR and Western blotting analysis. Immnuno-histochemical examination revealed observable LAT1 in microvillous epithelial cells.     

利用电激共转化法转化橡胶树悬浮细胞的初步研究

利用电激转化法对橡胶树悬浮细胞系进行转化,初步确定卡那霉素的筛选浓度、共转化的实验条件。通过电激共转化法将NPTII、GUS、EGFP和Hb CBF1基因成功导入到橡胶树悬浮细胞并整合到基因组中。通过卡那霉素抗性筛选、GFP荧光观察和PCR验证等方法,确定外源DNA片段转化成功。共筛选得到95个抗性愈伤组织,其中9个愈伤组织经过PCR验证确定整合有外源DNA片段,1个愈伤组织共转化有NPTII和GUS基因。此结果表明电激共转化法可成功应用于橡胶树悬浮细胞转化操作。