全文获取类型
收费全文 | 44269篇 |
免费 | 1633篇 |
国内免费 | 4305篇 |
专业分类
林业 | 982篇 |
农学 | 5098篇 |
基础科学 | 615篇 |
2086篇 | |
综合类 | 19021篇 |
农作物 | 3223篇 |
水产渔业 | 1270篇 |
畜牧兽医 | 14591篇 |
园艺 | 1948篇 |
植物保护 | 1373篇 |
出版年
2024年 | 466篇 |
2023年 | 1572篇 |
2022年 | 1616篇 |
2021年 | 1714篇 |
2020年 | 1552篇 |
2019年 | 1904篇 |
2018年 | 954篇 |
2017年 | 1473篇 |
2016年 | 1781篇 |
2015年 | 1790篇 |
2014年 | 1987篇 |
2013年 | 2082篇 |
2012年 | 2968篇 |
2011年 | 3014篇 |
2010年 | 2908篇 |
2009年 | 2988篇 |
2008年 | 2951篇 |
2007年 | 2464篇 |
2006年 | 2043篇 |
2005年 | 1859篇 |
2004年 | 1689篇 |
2003年 | 1512篇 |
2002年 | 1089篇 |
2001年 | 1117篇 |
2000年 | 794篇 |
1999年 | 676篇 |
1998年 | 489篇 |
1997年 | 380篇 |
1996年 | 422篇 |
1995年 | 368篇 |
1994年 | 351篇 |
1993年 | 269篇 |
1992年 | 278篇 |
1991年 | 239篇 |
1990年 | 164篇 |
1989年 | 148篇 |
1988年 | 46篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
1963年 | 7篇 |
1955年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
72.
《畜牧兽医科技信息》2006,(1):32
2006年1月3日新年伊始,西南大学蚕桑学重点实验室历时一年研制出了家蚕基因芯片与表达图谱。负责此项课题的专家指出,这是我国在家蚕基因研究领域取得的叉一项重大进展,将为我国家蚕产业的发展以及人类防病找到有效途径。 相似文献
73.
74.
利用RT-PCR方法,从ConA诱导的鸡淋巴细胞中扩增出鸡α—干扰素基因,经同源性比较,发现家禽α—干扰素核苷酸序列之间同源性较高,而与哺乳动物的同源性较低,说明家禽α—干扰素的生物学功能与哺乳动物可能存在一定差异。 相似文献
75.
褐腐病是杏树的重要果实病害之一 ,防治不当 ,极易造成大发生。 2 0 0 2年调查了不同品种的发病情况 ,并采取了相应的防治措施 ,现将调查结果报告如下。1 调查园概况及调查方法调查在本所杏品种园进行 ,该地位于豫东平原沙区 ,年平均气温 1 3℃~ 1 4℃ ,1 0℃积温 461 1℃ ,年降雨量 668m m,地下水位 3 m ,土壤 p H值 8.4,有机质含量 0 .42 5 % ,全氮 0 .0 43 % ,有效钾 1 2 2 m g/kg。调查树为 4年生的金太阳、凯特、红丰、开杏 2号。在杏果接近成熟时每品种随机抽取 3~ 5株调查其发病果数和感病程度。感病程度用感病指数表示。感病指… 相似文献
76.
77.
野桑蚕、家蚕海藻糖酶基因5''侧翼区的克隆与序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
海藻糖是一种双糖,广泛存在于包括细菌、酵母、植物和无脊椎动物在内的生物体内,主要功能是储备生物代谢所需的能源.在昆虫血液中,海藻糖是一种最重要的糖类,具有供给能量和提供合成生物大分子的底物等功能.其功能主要是通过海藻糖酶(Trehalase)的作用来实现的.家蚕海藻糖酶有可溶型和膜固定型两种类型,可溶型主要存在于蛹期中肠,而膜固定型存在于包括卵巢在内的多种组织.这两种类型酶是由同一个基因表达而形成不同的成熟海藻糖酶.海藻糖酶膜固定型存在于向血液面的卵巢膜内,该基因的表达是由滞育激素诱导调控.卵母细胞通过位于膜内的海藻糖酶,将血液中海藻糖降解成葡萄糖,然后吸收到胞内,最后合成糖原,从而导致蚕卵的滞育.从而海藻糖酶基因是从分子水平来解明家蚕滞育机理的一个重要途径.本实验从野桑蚕、家蚕苏@菊×明@虎基因组中分别克隆了野桑蚕和家蚕的海藻糖酶基因的5′侧翼区片段并进行了测序分析,以供进一步的启动子功能研究,现报道如下. 相似文献
78.
从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。 相似文献
79.
80.