甘蔗黑穗病菌拮抗细菌的筛选及鉴定

从甘蔗根际土壤及甘蔗不同组织内分离到的928个细菌菌株中，对甘蔗黑穗病菌有拮抗作用的细菌菌株有301个．占32．4％．其中拮抗能力强(拮抗带大于10mm)的菌株有18个，占1．9％。经在KBA培养基上培养．发现具有拮抗作用的细菌主要是荧光菌和非荧光菌中的白色菌群。在18个拮抗性强的菌株中，13个菌株来自甘蔗的茎、芽(生长点)，占72％；5个菌株来自根际土壤，占28％；12个菌株为革兰氏阳性细菌中的芽孢杆菌属；6个菌株为革兰氏阴性细菌，其中4个菌株分别为假单胞杆菌属、不动杆菌属、伯克氏菌属及沙雷氏菌属，其余2个菌株有待进一步鉴定。     

茭白品种间黑粉菌部分生物学特性

以蒋墅茭和葑红早田间自然分化形成的灰茭为试验材料,在探索黑粉菌适宜培养条件的基础上,比较了上述2个品种茭白黑粉菌部分生物学特性的差异。结果发现:茭白黑粉菌在PSA及Zcapek培养基、pH值5~6条件下生长速率较高,适宜温度因不同品种内黑粉菌而不同、与肉质茎膨大的适宜温度基本吻合;不同茭白品种的黑粉菌及其不同培养形态之间,其主要矿质元素的原子百分比存在差异,培养菌落分泌的激素含量不同;在相同温度下连续多次培养,两个茭白品种黑粉菌的生长速率均呈增加趋势,但品种间差异有所缩小。     

转基因甘蔗抗黑穗病鉴定研究

用分离得到的甘蔗黑穗病病菌单孢子菌丝体对5个甘蔗转基因株系进行体外抑菌作用鉴定,结果显示,5个转基因株系对甘蔗黑穗病均有不同程度的抗性表现;通过人工接种方法对转基因植株（T1）进行了甘蔗黑穗病病菌的田间接种实验,利用病害流行指标LP、SDD、IPmax、Ymax、AUDPC对其后代（他）进行抗病性鉴定,结果表明,SCG1和SCG2两个株系表现为抗病（R）,而SCG3、SCG4和SCG5三个株系表现为中抗（Ⅰ）;并结合RT-PCR技术鉴定目的基因在转基因甘蔗无性系后代（T2）中的表达,结果显示两个目的基因在转基因甘蔗无性系12中均有表达,此结果与其抗病表现一致。     

玉米自交系对瘤黑粉病抗性鉴定及遗传多样性分析

为明确30份玉米自交系对瘤黑粉病的抗病性,于2018-2019年在甘肃省定西市安定区凤翔镇进行试验,其中选择高抗品种‘齐319’和高感品种‘掖478’为参照,在玉米6叶1心期,采用注射法对玉米幼苗接种黑粉菌,在接种的第10天和第20天统计发病率、以第20天的发病率作为鉴定玉米种质抗病性的依据,并对遗传多样性和亲缘关系利用SSR分子标记进行分析。研究结果表明:接种第10天发病率为3.33%～53.33%,第20天发病率为10.00%～86.67%;抗性评价上,表现为抗性的材料有7份,其中抗病的材料有1份,中抗的材料有6份,其余23份表现为感瘤黑粉病;69对多态性SSR引物在32份材料中共扩增出272个等位基因变异,每对引物检测出等位基因数3～6个,平均3.64个,多态性信息量为0.435～0.846,平均0.764;当遗传相似系数为0.643时,69对SSR引物将32份种质资源分为4组类群,第Ⅰ组有19份材料,其中有8份抗性材料;第Ⅱ组有7份材料,有6份感病材料和1份高感病材料;第Ⅲ组有3份高感病材料;第Ⅳ组有3份高感病材料。抗病材料都集中在第Ⅰ组,其遗传背景较窄。     

甘蔗鞭黑粉菌ISSR-PCR反应体系的优化

以甘蔗鞭黑粉菌交配型分离物为试验材料,采用CTAB法提取基因组DNA,并对影响甘蔗鞭黑粉菌ISSR-PCR反应体系中的一些重要参数进行摸索和优化试验,建立起适合甘蔗鞭黑粉菌基因组DNA的ISSR-PCR反应体系。优化的反应体系为:在25μL体系中,rTaq DNA聚合酶1.5 U、Mg2+浓度为2.0 mmol/L、dNTP浓度为0.2 mmol/L、引物浓度为0.2μmol/L、DNA模板10～20 ng、10×PCR buffer 1μL、用重蒸水补足25μL。     

Genetic control of resistance to fenpropimorph in Ustilago maydis

Fenpropimorph-resistant mutants of Ustilago maydis were obtained at high frequency (30 × 10⁻⁶) after UV-irradiation followed by selection on media containing fenpropimorph (50 μ g mL⁻¹). Genetic analysis of 30 such mutants resulted in the identification of two unlinked chromosomal loci, the U/fpm -1 locus with two allelic genes ( U/fpm- 1A and U/fpm -1B) and the U/fpm -2 locus. The mutant genes U/fpm- 1A and U/fpm -2 are responsible for high resistance levels (Rf: 75–100 or 257–286 based on MICs or ED_50s, respectively), while the U/fpm -1B mutation gives only a small reduction (approximately 7–10-fold) in fenpropimorph sensitivity. Cross-resistance studies with other SBIs showed that the major gene ( U/fpm- 1A and U/fpm -2) mutants were cross-resistant to the related compound fenpropidin (Rf: 15–20 or 53–66 based on MICs or ED_50s values, respectively) and to tridemorph (Rf: 5 or 7.1–9.5 based on MICs or ED_50s values, respectively), but not to the inhibitors of steps of ergosterol biosynthesis preceding the Δ¹⁴-reductase. The minor gene ( U/fpm -1B) mutants also had low-level resistance (approximately 5-fold) to tridemorph and to fenpropidin, but in contrast with the major gene mutants they were 2–10 times more sensitive to the triazoles studied (triadimefon, triadimenol, propiconazole and flusilazole) and to the pyridine, pyrifenox.
Studies of the fitness of U. maydis mutants showed that in major gene mutants, resistance was not associated with changes in growth rate in liquid culture or pathogenicity on young maize plants. The minor gene mutation reduced significantly the growth rate in liquid culture and the pathogenicity, either in homozygous or heterozygous condition in dikaryotic mycelium.     

10.1%克福立种衣剂对小麦散黑穗病菌孢子萌发的抑制作用及毒力测定

采用 PDA平板孢子萌芽法测定了由福美双和立克秀等混配的 1 0 .1 %克福立种衣剂对小麦散黑穗病菌孢子萌发的抑制作用和毒力。结果表明 ,该种衣剂对病菌孢子萌发的抑制作用随着药剂浓度的提高而增强 ,对小麦散黑穗病菌的毒力回归方程为 :Y=4 .89 2 .1 8X,EC5 0 为 1 .0 995μg/ml,实际毒力指数为 1 0 68.58,理论毒力指数为 2 9.63 1 0 ,共毒系数为 3 60 6.2 9,与福美双、立克秀单用相比增效倍数达 3 5.0 62 9,说明具有显著的增效作用