不同强度匹配的X80钢环焊接头力学性能及变形能力

环焊接头的强度匹配与韧性对管道服役安全至关重要。为了更深入掌握环焊缝的失效机理,采用力学性能测试、微观分析等方法,测试了两种不同强度匹配的高铌X80钢环焊接头的组织和性能,并借助数字图像相关法(Digital Image Correlation,DIC)研究了焊接接头在拉伸载荷下的应变行为。结果表明:低强匹配与高强匹配的环焊接头均具有较好的冲击韧性,二者的夏比冲击吸收能量平均值相当。在拉伸载荷下,应变集中最先出现在环焊缝的根焊及热影响区部位。随着拉伸载荷的增加,高强匹配环焊接头的应变集中逐渐转移至母材,管道承受轴向载荷及变形的能力大于低强匹配环焊接头;低强匹配环焊接头虽具有较好的韧性,但因其在焊缝及热影响区存在塑性应变累积效应,易发生断裂。(图9,表4,参22)     

酸乳中乳酸菌计数培养基的优选与改良

比较了5种乳酸菌计数培养基对乳酸菌的检测效果,其中TJA培养基乳酸菌检测率比LCM培养基、MRS培养基、改良CHALMERS部养基和LAB培养基分别高11.7%、44.8%、43.1%、和121.3%;在优选出的TJA培养基上分别添加不同质量分数的分散剂吐温-80进行改良,结果表明,改良TJA培养基以含0.1%吐温-80的检测效果最佳,对部分市售酸乳的检测与分析表明,酸乳成品中的乳酸菌数普遍大于1×108cfu/ML,个别品牌酸乳中的活性菌达到1×109cfu/ML.     

冷驯化和冷冻条件下不同抗寒性冬小麦品种三个COR基因表达差异的实时荧光定量分析

COR基因是含有CRT/DRE调控元件的一类冷响应基因,在植物抗寒耐寒过程中发挥着重要作用.为了分析不同抗寒性的冬小麦品种中COR基因表达的差异,明确在抗寒中起关键作用的COR基因,本实验以抗寒品种东农冬麦1号和不抗寒品种济麦22为材料,设定一系列低温处理,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析低温下Wrab17、Wcor80和Wcs120三个基因的表达差异.结果表明,在所有冷处理中,这三个基因在抗寒品种东农冬麦1号的相对表达量均比不抗寒品种济麦22高,上调表达时间更长,响应时间更短.处理组和对照组中也出现较大差异,在某些处理组中的相对表达量明显更高.其中冷驯化处理8～12 h和冷冻处理4h时Wrab17在东农冬麦1号中分别上调表达11.2、14.7和26倍,同时期同处理的济麦22中此数值分别为2.7、6.2和4.3倍;冷冻处理6h时Wcor80在东农冬麦1号中上调表达6.5倍,在济麦22中则出现小幅下调;冷驯化处理1h后Wcs120在东农冬麦1号中上调8.7倍,在济麦22中未发现上调表达.     

小麦TaKu70和TaKu80基因的克隆和分析

Ku蛋白与动植物细胞DNA损伤修复和辐射敏感性有着密切联系,其功能及表达正常与否,关系到细胞DNA双链断裂（DSBs）的修复能力。为了研究Ku蛋白在小麦DNA损伤修复和对辐射敏感性中的作用,本实验室克隆了完整的小麦Ku70和Ku80 cDNA 序列,分别命名为TaKu70和TaKu80。小麦TaKu70和TaKu80分别编码626个和706个氨基酸残基的Ku70/Ku80蛋白序列。多重序列分析表明小麦Ku70蛋白与水稻和拟南芥Ku70蛋白的同源性分别为94%和78%;小麦Ku80蛋白与水稻和拟南芥Ku80蛋白的同源性分别为85%和69%。结构域和功能分析表明小麦Ku70/Ku80蛋白含有Ku蛋白的核心组分——Ku70/ Ku80-core结构域,以及只有真核生物Ku蛋白才有的vWA 结构域。     

吐温80对Bt在作物叶面的展着及葱田甜菜夜蛾防效的影响

在苏云金杆菌中,加入表面活性剂吐温80,研究了苏云金杆菌在不同作物上的展着及对葱田甜菜夜蛾防效的影响。试验结果表明,吐温80能显著提高Bt在作物叶面的展着量。药液在不同作物的展着量差异显著,吐温80的2 000倍稀释液,可使CAB109制剂在葱、玉米、羽衣甘蓝、菜豆、草莓、白菜、黄瓜和萝卜的展着量分别提高8.0、7.9、7.7、2.5、2.3、2.0、1.4倍和1.3倍;可使商品TB的展着量分别提高4.4、6.4、4.7、1.8、1.9、1.7、1.4倍和1.2倍。吐温80的1 000倍稀释液,可使CAB109与TB制剂将葱田甜菜夜蛾的虫口减退率分别从63.6%与43.3%,提高到84.5%与62.8%,显著提高防效。     

Tween-20协同麦草酶水解的研究

采用正交试验设计的方法,对在混合酶(纤维素酶Celluclast1.5 l,β-葡萄糖苷酶Novozym188)与Tween-20协同作用下,经乙醇预处理的麦草酶水解工艺条件进行研究,详细讨论了反应温度、底物浓度、Tween-20用量、纤维素酶用量对还原糖浓度和得率的影响,并对酶水解工艺进行优化.结果表明,最佳工艺条件为反应温度50℃,底物质量浓度100 g.L-1,Tween-20用量0.03 g.g-1,纤维素酶用量15 FPU.g-1.在此条件下,水解72 h时,还原糖质量浓度和得率分别达到46.1 g.L-1和41.5%.     

PRRSV和PCV2共感染对猪肺泡巨噬细胞CD80-CD86mRNA转录的影响

用猪生殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）与猪圆环病毒2型（PCV2）共感染40日龄健康大白仔猪，利用实时荧光定量PCR技术对共感染仔猪肺泡巨噬细胞（PAM）共刺激分子CD80一CD86的mRNA转录水平进行了定量分析。结果表明，在感染后第3d和第7dCD80与CD86mRNA转录显著下调（P〈0．05），感染后第14dCD86mRNA转录水平仍低于未感染对照组。尽管CD80mRNA转录水平在第14d和第28d高于对照组，CD86mRNA转录水平在第28d高于对照组，两者在第42d均高于对照组，但无显著差异。证实，PRRSV和PCV2共感染可导致猪肺泡巨噬细胞的共刺激分子CD80-CD86基因转录在感染早期明显受到抑制，PAM的抗原呈递能力受到影响。     

Tween 80对DDTs污染场地土壤的增溶洗脱效果研究

以苏南某滴滴涕类化合物（DDTs）污染场地土壤为研究对象,进行实验室批量洗脱试验,研究了环境友好型表面活性剂Tween 80对土壤中DDTs的增溶洗脱效果及其影响因素。结果表明,Tween 80显著地增加了DDTs表观溶解度,在临界胶束浓度（CMC）以上对DDTs的增溶曲线呈指数衰减函数关系,DDTs各组分洗脱量顺序为4,4′-DDT〉4,4′-DDD〉2,4′-DDD〉2,4′-DDT。Tween 80的浓度、洗脱次数及土壤吸附作用共同影响其对DDTs的洗脱效果。去离子水能有效去除土壤中残留Tween 80,Tween 80解吸附率最高可达72.66%,大大降低了Tween 80二次污染土壤的风险。Tween 80增溶和去离子水解吸附联合过程对DDTs洗脱效果产生显著的协同作用。10 000 mg·L^-1浓度条件下Tween 80对DDTs的去除率最高为72%,其次为8 000 mg·L^-1 的Tween 80水溶液,去除率为66.72%。采用8 000 mg·L^-1的Tween 80溶液进行土壤洗涤处理,结合其他修复技术,可能会是修复DDTs污染土壤的有效技术方案之一。     

土基改性固沙植草材料抑制地表水分蒸发

针对固沙生态恢复中面临的有效水分涵养难题,采用Span-80乳化木蜡改性黏土制备了固沙植草喷膜材料。研究了材料在模拟荒漠化环境气候中的保水性能,采用紫外-可见光分光光度分析、扫描电子显微镜分析、傅里叶红外光谱分析、X射线衍射分析、热重分析等手段对制备的材料进行分析和表征。结果表明:该固沙植草喷膜材料具有良好的保水性能,改性后黏土的层间结构未发生变化,木蜡均匀涂覆在土壤颗粒表面,颗粒间的孔隙由亲水孔转变为憎水孔从而抑制了水分的蒸发;植草试验表明当植草喷膜材料中木蜡、黏土、Span-803种组分质量比为1:6:24时固沙植草材料既能很好地抑制水分蒸发又能保持较好的透气性,草籽发芽率从对照组的5%提高至45%。     

Development and characterization of mouse monoclonal antibodies reactive with chicken CD80

This study was carried out to develop and characterize mouse monoclonal antibodies (mAbs) against chicken CD80 (chCD80). A recombinant plasmid containing a chCD80/horse IgG4 fusion gene was constructed and expressed in CHO cells to produce recombinant chCD80/IgG4 protein. Chicken CD80 was purified from the chCD80/IgG4 fusion protein following enterokinase digestion, and used to immunize BALB/c mice, resulting in 158 hybridomas that produced mAbs against chCD80. Three mAbs with high binding specificity for recombinant chCD80/IgG4-transfected CHO cells were identified by flow cytometry, and one of these (#112) was selected for further characterization. Immunoprecipitation of CD80/IgG4-CHO cell extract, or lipopolysaccharide (LPS)-treated monocytes identified 35.0 kDa proteins. Immunohistochemical analysis revealed chCD80-expressing cells exclusively in the bursal follicles at the outer portion of the cortex, and throughout the red pulp and the outer boundary of the white pulp in the spleen. By immunofluorescence microscopy, chCD80 was observed on intestinal dendritic cells. LPS treatment of bursa or spleen monocytes for 24 or 48 h increased chCD80 expression. Finally, addition of chCD80 mAb to Con A-stimulated spleen cells inhibited the expression of major histocompatibility complex class II antigens and IL-2-driven proliferation of lymphoblast cells. In summary, these chCD80 mAbs will serve as valuable immunological reagents for basic and applied poultry immunology research.