60Coγ辐射对烟草M1代种子萌发及幼苗的影响

用不同剂量（200~400Gy）的60Coγ射线对3个不同品种的烟草干种子辐射,对其M1代种子萌发及幼苗进行调查,测定了M1代发芽率、发芽势和发芽指数,测量了幼苗7天、14天芽长及根长,对所得数据用新复极差法进行多重比较。结果表明,在200~400Gy范围里,随着剂量增加,烟草种子的发芽率、发芽势和发芽指数均降低,幼芽、幼根生长缓慢,各剂量处理与对照相比均达到0.01或者0.05水平,其中对芽长和根长的抑制作用最为明显,各剂量处理与对照相比均达到极显著水平,其次为发芽指数、发芽势、发芽率。     

8种农药防治烟草花叶病的田间药效试验

采用病毒必克、病毒清、抗毒丰、倍达、宁南霉素、氨基寡糖素、克威特灵、超敏蛋白8种药剂,分别在烟草苗期、大田期进行田间药效试验,结果表明:8种药剂对烟草花叶病均有一定的防治效果,其中氨基寡糖素、克威特灵、超敏蛋白的防效相对较好,平均防效分别为55.64%、53.75%、50.81%,且防效较稳定,具有一定的推广应用价值。     

水牛MBD3基因克隆分析及其真核表达载体的构建

本研究旨在克隆水牛MBD3基因,进行生物信息学分析,并构建MBD3基因的真核表达载体,为研究MBD3基因在水牛胚胎发育及诱导多能干细胞（iPSCs）中的作用奠定基础。试验从卵巢组织中提取总RNA,反转录得到cDNA,并以此为模板,应用RT-PCR克隆得到MBD3基因,测序并应用相关的生物学软件进行分析;将MBD3基因连接至真核表达载体pEGFP-C1,再将携带目的基因的重组质粒转染HEK293T细胞和水牛胎儿成纤维细胞（BFF）,利用RT-PCR及Western blotting方法分析目的基因的表达。结果表明,克隆获得了898 bp的水牛MBD3基因序列,其中编码区全长774 bp,编码257个氨基酸。通过对MBD3基因核苷酸序列的多重比对及进化树分析,MBD3基因在进化中高度保守,特别是MBD结构域,水牛与牛的同源性为100%,与人、猪、猩猩的同源性均为97%。将水牛MBD3基因真核表达载体转染HEK293T细胞和BFF,通过荧光观察、RT-PCR及Western blotting方法鉴定表明,成功构建了水牛MBD3基因的真核表达载体。本研究克隆得到了水牛的MBD3基因,并成功构建了MBD3基因的真核表达载体,为进一步研究MBD3基因在水牛胚胎发育及iPSCs诱导上的作用奠定了基础。     

6种药剂对烟草赤星病的防治效果

[目的]筛选对烟草赤星病具有较好防治效果的药剂。[方法]通过大田试验研究了6种药剂对烟草赤星病的防治效果。[结果]40%菌核净、45%金叶舒菌核.琥铜、40%赤斑特WP 3种药剂对烟草赤星病的防治效果较好,分别达到76.29%、74.12%和76.80%;其次是东旺赤清,平均防效为62.11%;世高和3%多抗霉素WP的平均防效较差,分别为57.29%和58.37%。[结论]40%菌核净、45%金叶舒菌核.琥铜、40%赤斑特WP 3种药剂可因地制宜地推广应用。     

西门塔尔牛胰腺间充质干细胞原代培养及其多向分化潜能研究

旨在对西门塔尔牛胰腺间充质干细胞（pancreatic mesenchymal stem cells,PMSCs）进行原代培养并研究其体外分化潜能,为细胞疗法和组织工程学方面提供新的种子细胞。本研究从3月龄的西门塔尔牛胚胎中无菌分离胰腺组织,分别采用胶原酶消化法和组织块贴壁法分离PMSCs,进行原代培养;绘制第3代、第9代、第15代细胞生长曲线并测定群体倍增时间及克隆形成能力,采用免疫荧光检测干细胞表面标志物（CD29、CD44、CD73、CD90、CD34和CD45）,RT-PCR检测干细胞细胞表面标志物（CD29、CD44、CD73、CD90、CD106、CD166、CD34和CD45）;染色体核型分析检测其基因稳定性,通过向成脂、成骨、成软骨和成肝样细胞诱导分化,检测其多向分化潜能。结果表明,两种方法都可成功分离出PMSCs,细胞贴壁后形态均为长梭形,漩涡状生长,生长趋势呈典型的S形;第9代细胞群体倍增时间显著低于第15代而高于第3代（P<0.01）;第9代PMSCs克隆形成率显著低于第3代而显著高于第15代（P<0.05）;免疫荧光结果表明,PMSCs特异性表达CD29、CD44、CD73和CD90,RT-PCR结果显示PMSCs特异性表达CD29、CD44、CD73、CD90、CD106和CD166,未表达造血细胞表面标志物CD34和CD45,与国际细胞治疗学会组织干细胞委员会指定的MSCs表面标记物相对应;核型分析表明,PMSCs为正常二倍体（2n=60,XY）,染色体基因组未发生变异;特异性染色和RT-PCR结果表明,从西门塔尔牛体内获得的PMSCs可分化为脂肪细胞、骨细胞、软骨细胞和肝样细胞。本试验证实两种方法均可成功建立西门塔尔牛PMSCs体外分离培养体系,PMSCs具有活性好、增殖速度快的特点,与MSCs有相似的生物学特性和多项分化的潜能。可为组织工程学提供新的种子细胞。     

新平县烟区土壤养分状况与评价

[目的]为了摸清新平县烟区土壤的养分状况,指导农户科学施肥.[方法]对烟区土壤进行取样,分析土壤pH、有机质、碱解氮、有效磷、速效钾、交换性镁、有效硫、有效硼、有效锰、有效锌含量.[结果]60.1％的土壤偏酸,42.55％的土壤有机质含量偏低,38.01％的土壤碱解氮缺乏,36.11％的土壤缺磷,19.06％的土壤缺钾,36.7％的土壤缺硫,6.38％的土壤缺镁,83.51％的土壤缺硼,17.02％的土壤缺锰,60.11％的土壤缺锌.[结论]要重视土壤酸碱度的调节,增施有机肥,施用中微量元素肥.     

农艺措施对谷子产量及抗倒伏力学性能的影响

[目的]明晰栽培条件互作对谷子叶片光合特性、茎秆生物力学性质指标的耦合影响,为运用谷子茎秆生物力学性质进行抗倒伏特性评价,为优化谷子种植栽培条件及抗倒伏优种筛选提供合理农艺措施和理论支持.[方法]采用裂区试验设计方法,主区选取4个在生产中具有代表性的谷子品种,副区为基于不同的播种密度与施肥量、播种密度与水分、水分与施肥...     

影响两系杂交稻结实期茎鞘贮藏碳水化合物转运的生理因素研究

选用三种类型两系杂交稻组合,研究灌浆结实期茎、鞘贮藏碳水化合物转运活性及其影响因素。结果表明：茎、鞘高含量可溶性糖是转运活跃的特征;淀粉酶活性高有利淀粉降解转运;分枝酶（ Ｑ 酶） 可能影响淀粉的降解和转运效率;蔗糖合成酶（ Ｓ Ｓ） 、蔗糖磷酸合成酶（ Ｓ Ｐ Ｓ） 对蔗糖含量和转运有影响。     

药用植物珍珠梅腋芽茎段的离体培养

以珍珠梅的腋芽茎段为外植体,探索不同杀菌时间、不同培养基、不同激素配比和浓度对珍珠梅离体培养的影响.结果表明,用0.1%HgCl2溶液,加入Tween-20,灭菌5 min处理,外植体染菌率较低,为4.8%;初代培养基以MS+6-BA0.6 mg/L的萌芽率最好,达100%,增殖倍数最高,为3.7;珍珠梅继代培养适宜的培养基为MS+6-BA0.6 mg/L+NAA0.2 mg/L,其萌芽率、增殖倍数分别为82.4%,3.7;生根培养基以1/4MS+IBA0.2 mg/L+IAA0.2 mg/L较好,生根率、平均根数分别为85%,8,且多为实生根.     

Production and Identification of Clone Sheep Using Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells as Donor Cell

In order to obtain the cloned sheep using bone marrow mesenchymal stem cells（BMSCs）as the donor cells,the BMSCs of sheep were chosen and reconstructed embryos were built to transfer.10 published microsatellite markers were chosen,and the DNA samples from clone sheep,donor cells and surrogate ewes were amplified,and the relationship of father-son（RCP）was analyzed using the Quantity One for genotyping.The results showed that the reconstructed embryos were successfully built for electric fusion using sheep BMSCs as nuclear donor,and making nuclear transplantation into enucleated mature oocytes of which the fusion rate was 80.62%.20 surrogate ewe were chosen to be implanted with the reconstructed embryos at morula stage by implant surgery,and 5 lambs were born and only 3 were survived.The genotype of cloned sheep was in line with the dornor cell and the RCP were more than 99.999%.In conclusion,the first clone sheep were obtained successfully by using BMSCs as a nuclear donor in this experiment.