茶园生态系统服务功能

茶园生态系统是农业生态系统的组成之一，茶树及其间作植物与环境既有矛盾的一面，又有统一的一面，两者构成一个有机的整体。生物体必须与它的环境条件相适应才能生存和发展这一基本原理，无论自然生态系统或茶园生态系统都是一致的。人们认识到，茶园生态系统不仅向人类提供茶叶、其他的一些副产品，如水果、蔬菜、药材和家禽、家畜等，更重要的是它也维持了地球生命支持系统，即涵养水源、改良土壤、防止水土流失、减轻自然灾害、调节气候、净化环境、孕育和保存生物多样性等功能，以及具有观赏园林价值、展示传统文化、旅游休憩等社会功能。文中论述了茶园的生态服务功能、经济服务功能、社会服务功能。     

鲁梅克斯K-1杂交酸模简介及在我省的种植意见

简要介绍了优质高产饲草作物—鲁梅克斯K-1杂交酸模的来源、生态习性、优良性状、适口性、利用方法、适植范围及在栽培利用时应注意的问题,提出了在我省的种植意见和建议。     

湖州市1998年迟中秋蚕血液型脓病暴发原因分析

分析了湖州市１９９８年迟中秋蚕血液型脓病暴发的原因,并提出了若干控制该病的对策。     

滩羊土——草——畜系统中的微量元素及其意义

甘肃景泰滩羊典型产区草地土壤中含有Ｂｅ、Ｐｂ、Ｔｉ、Ｂａ、Ｍｎ、Ｇａ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｖ、Ｃｕ、Ｚｒ、Ｃｏ、Ｓｒ、Ｙ、Ｙｂ等１５种微量元素。草地混合牧草吸其中的１３种,其中Ｙｂ显著减少,缺少了Ｂｅ和Ｃｏ。羊毛中微量元素的种类和含量变化很大并且复杂。滩羊成年母羊毛中只含Ｐｂ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｃｕ等４种元素,而二毛期即１月龄羔羊毛中含有Ｂａ、Ｐｂ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｒ、Ａｇ、Ｚｎ、Ｓｒ、Ｍｏ和Ｙ     

强制补饲对早期断奶仔猪腹泻及消化道的影响

选用二元杂交仔猪10窝,随机分为对照组和试验组,8日龄时开始补饲,对照组自由采食,试验组在自由采食基础上,增加强制补饲至21日龄.结果表明,强制补饲可明显增加28日龄断奶仔猪断奶前的饲粮采食量:试验组(600.6±29.97)g,对照组(202.6±16.59)g(P<0.01);断奶前后日增重显著提高(P<0.01);断奶后仔猪腹泻频率显著降低:试验组(14.78±2.13)%,对照组(45.75±6.26)%(P<0.01);28日龄胃内pH值低于4,显著低于对照组(P<0.05);肠道内大肠杆菌数量显著低于对照组(P<0.01);35日龄时,试验组胃质量显著大于对照组(P<0.05),胃和十二指肠黏膜绒毛显著高于对照组(P<0.05).     

在语文教学中如何培养学生的“创新精神”？

创新是一个民族进步的灵魂,是国家兴旺发达的不竭动力源泉。因此,对创新人才的培养,应该从基础教育抓起。为了在语文教学中培养学生的“创新精神”,教师首先应转变观念,使自己成为有创新精神的人。其次为学生创设和谐、民主的学习氛围,让学生最大限度地发展创造性思维能力。应让学生丰富知识、夯实基础、拓展视野,为创新思维的发展打下坚实的基础。     

Homeobox基因对毛囊生长发育作用机制的研究进展

Homeobox（Hox）基因作为一种重要转录因子,在调节动物体轴发育方面发挥着重要的作用。自Hoxc13基因被首次证明与毛囊生长发育有密切关系后,Hox基因家族其他成员也逐渐被认为在毛囊生长发育与周期变化过程中充当着一个重要角色。作者综述了Hox基因在毛囊生长中的作用机理,为今后绒毛用动物相关领域研究提供思路。     

肉牛业牛源问题思考

近几年,我国肉牛业发展遇到了牛源紧缺的问题,其主要原因是牛繁殖率低,牛源供给不足;肉牛繁育部门经济效益差,没有生产犊牛的积极性;牛个体的产肉量低,生产单位牛肉需要屠宰更多的牛;肉牛繁育户组织化程度低,一方面,实力弱小,没有代言人,在产业链中处于弱势地位,另一方面,难以提高生产水平和市场竞争力。解决牛源紧缺问题,要提高牛的繁殖效率．利用奶公牛产肉,增加牛源供给;要提高个体产肉量,少杀牛而多产肉,缓解牛源需求;借鉴国外经验,建立和发展农业合作社,提高技术、加强管理,提高应对市场的能力和提高影响力,从而提高肉牛繁育户的经济效益和权益。     

娟姗牛与荷斯坦牛X-性控冷冻精液试验研究效果分析

采用娟姗牛与荷斯坦牛X-性控冷冻精液,给娟姗母牛、荷斯坦母牛及胚胎移植供体进行人工授精,以探索两种冷冻精液人工授精受胎效果及供体牛生产胚胎效果。研究结果表明,人工输精试验牛情期受胎率及供体母牛的平均可用胚胎数和可用胚胎率受公牛X-性控冷冻精液的影响;人工输精试验牛的受胎率青年牛优于经产牛,而荷斯坦牛的优于娟珊牛;生产胚胎的供体牛,综合可用胚胎数和可用胚胎率,在同一品种上青年牛的效果优于经产牛,在不同品种而同一年龄上的荷斯坦牛优于娟珊牛。     

PRRSVNsp9蛋白基因的RT—LAMP检测方法的建立

根据GenBank中登录的PRRSVNsp9基因序列,应用PrimerExplorerV4软件,在该基因序列中选取保守区设计了4条RT—LAMP引物,旨在建立1种针对Nsp9蛋白基因的逆转录环介导等温扩增（RT-LAMP）的快速检测方法。采用引物分组扩增的方法对引物进行了检测,以确保引物的可靠性。对反应体系、温度以及时间进行了优化,检测了该方法的特异性和灵敏度。结果表明,该方法在等温条件下只需50min就能检测出结果。与RT-PCR方法相比,在判定检测结果时不需要借助昂贵仪器设备,具有高特异性、高灵敏度、操作简便快速等特点,适合于临床检测的应用。