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141.
云南制糖业经过多年发展,已成为仅次于烟草的第二大农产品加工业,云南也已成为中国第二产糖大省。制糖业的发展关系到云南省600万蔗农的切身利益,发展好制糖业是解决云南省三农问题的有效途径之一。尽管取得了较大的发展成绩,但云南制糖业仍然存在甘蔗种植劳动力资源不足、优良品种研发和推广滞后、原料不能满足制糖生产需要、生产规模化程度低以及制糖企业经营规模小、技术装备存在差距的问题。在国家对云南实施“桥头堡”战略的新形势下,云南制糖业应把握好自身优势,抓住机遇,通过加大对制糖业的扶持,实行甘蔗种植产业化、规模化经营,进行结构调整,重视科技创新和加强人才队伍建设等措施,促进制糖业的健康发展。 相似文献
142.
143.
广东果蔗宿根矮化病菌检测 总被引:1,自引:0,他引:1
为探明广东果蔗宿根矮化病发生情况,为果蔗健康种苗生产及推广应用提供科学依据,本研究采用常规PCR与巢式PCR技术分别对广东韶关和广州南沙果蔗产区的主栽品种‘黑皮果蔗’(‘Badila’)及华南农业大学甘蔗育种基地新引进的果蔗品种‘内江蜜蔗’、‘甜城21号’、‘甜城22号’和‘甜城99号’等进行宿根矮化病菌的检测。结果表明,巢式PCR检测的阳性检出率达88.6%,明显高于常规PCR检测(40.4%);广东韶关果蔗产区‘黑皮果蔗’宿根矮化病阳性率为86.8%;广州南沙果蔗产区‘黑皮果蔗’宿根矮化病阳性率为92.7%;华南农业大学甘蔗育种基地新引进的果蔗品种除‘甜城22号’外,其他3个品种‘内江蜜蔗’、‘甜城21号’和‘甜城99号’均感染宿根矮化病菌。甘蔗宿根矮化病已在广东主要果蔗产区普遍发生,健康种苗研究与应用十分必要。 相似文献
144.
145.
家蚕糖转运蛋白基因BmST3的克隆及序列分析与表达研究 总被引:1,自引:0,他引:1
糖转运蛋白在家蚕体内糖类化合物的转运与代谢过程中发挥重要作用。在电子克隆的基础上,通过RT-PCR方法克隆了家蚕糖转运蛋白基因BmST3(GenBank登录号:GQ871756)。生物信息学分析结果显示,该基因位于家蚕27号染色体,开放阅读框(ORF)长1434bp,编码477个氨基酸,预测蛋白有典型的Sugar_tr结构域和12个疏水的跨膜结构域,与埃及伊蚊、致倦库蚊、冈比亚按蚊、赤拟谷盗登录号分别为EAT47626、EDS35465、EAA11457、EFA05337的同源蛋白相似性均在60%以上。RT-PCR检测和基因芯片信号值分析结果显示,BmST3基因的表达具有组织特异性,在家蚕5龄第3天幼虫的9种组织中,主要在马氏管中大量表达,推测其可能在马氏管细胞膜内外物质的跨膜转运中发挥作用。 相似文献
146.
147.
148.
149.
不同栽培法和收割期对甘蔗单产及含糖量影响的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究利用1975~2008年33年间日本南大东岛甘蔗生产数据, 分析了甘蔗栽培方法[新苗种植(包括夏植和春植)、宿根]和收割时期对其产量、品质和经济性的影响.结果表明, 不同栽培法甘蔗多年平均产量依次为夏植>宿根>春植; 新植甘蔗的种植期越早产量越高; 宿根甘蔗产量与前茬甘蔗的收割期呈二次函数曲线关系, 前茬甘蔗收割过早或过迟均对宿根甘蔗生长不利; 宿根甘蔗产量随宿根次数增加呈下降趋势; 宿根甘蔗含糖量通常高于新植甘蔗, 且不同栽培法下3月下旬前收获的甘蔗含糖量随收割期后延而逐渐增加.在此基础上, 建立了依据栽培方法、收割时期预测甘蔗单产和含糖量的数学模型, 模型对我国甘蔗种植业具有理论和实际的参考价值. 相似文献
150.
George Heimpel Jana Lee Zhishan Wu Laura Weiser Felix Wäckers Mark Jervis 《国际虫害防治杂志》2013,59(3):193-198
The ability to determine the presence and identity of sugars in the guts of adult parasitoids in the field would aid researchers in addressing long-standing problems in parasitoid ecology. Until very recently, however, gut sugar analyses have not been carried out on parasitoids. This is despite the development and use of methodologies for gut sugar analyses in biting flies (mosquitoes, sand-flies, black-flies, horse- and deer-flies, and biting midges) for decades. Methods used have been the cold anthrone test for the detection of gut sugars, and various forms of chromatography for the identification of gut sugars. We review the use of these methods in biting fly research and then describe the nascent field of gut sugar analyses in parasitoids. Both cold anthrone and chromatography tests have begun to be used on field-caught parasitoids, and we describe progress from our own work. We used cold anthrone on the aphid parasitoid Aphelinus albipodus (Hymenoptera: Aphelinidae), and results from one field study show that approximately one-fifth of individuals tested were positive for gut sugars. The characteristics of the field site point to the primary source of these gut sugars as being aphid honeydew. We also analysed the gut contents of Diadegma insulare (Hymenoptera: Ichneumonidae), a parasitoid of diamondback moth. In this case, HPLC analyses showed that over 85% of field-captured individuals had fed upon sugars. These same analyses suggested that honeydew may have been a major source of the gut sugars in this case also, but the sugar profiles suggest some nectar feeding. Understanding the importance of various sugar sources on parasitoid activity and effectiveness will facilitate the incorporation of sugar sources in habitat manipulation programmes as a part of IPM. 相似文献