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111.
月季组培快繁技术的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
通过诱导芽分化和诱导愈伤两种途径 ,研究不同植物生长调节剂及浓度、对外植体萌发和生根的影响。MS附加不同种类、不同浓度的细胞分裂素和生长素 ,进行正交设计。结果表明 ,细胞分裂素 6 - BA分别与 3种生长素NAA,IAA,IBA配合使用均能诱导月季出芽。 相似文献
112.
组织培养容器环境因子调控技术研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
综述了组织培养容器中空气环境因子和培养基环境因子调控技术的研究现状,重点介绍了外环境因子中光照强度、光质、照光方式、温度、相对湿度、CO2质量浓度、O2质量浓度、乙烯含量等及内环境因子中的糖含量和培养基支持体等因子对试管苗生长的影响。找出了该方面存在的问题,提出了可能解决的途径。 相似文献
113.
麝香百合组培快繁技术初步研究 总被引:13,自引:0,他引:13
采用随机区组试验方法,以MS为基本培养基,对百合叶片进行了不同浓度的NAA和6-BA处理试验,探讨生长激素对百合成苗和增殖的作用,结果表明,以NAA0.1mg/L处理的成苗率和结鳞率最高,小苗长势最好;以6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L处理的增殖系数最高。 相似文献
114.
石斛组织培养与栽培技术的研究 总被引:37,自引:1,他引:37
研究结果表明,N6,MS等14种培养基对曲茎石斛,铁皮石斛的种胚成苗率,种胚苗生长有显著作用,其中以N6为硅。在1/2N6培养基内添加香蕉汁(150mg/L),石斛种胚苗生长最好;若添加2mg/L或1mg/LNAA,可提高石斛种胚分蘖率6-7.14倍。选曲茎石斛或铁皮石斛的茎尖,茎段,充实幼叶及其种胚,鳞叶期原球茎,种胚苗,幼根为外殖体,可培育出大批组培苗。栽培试验结果表明,石斛组培苗在特殊的环境 相似文献
115.
西瓜子叶组织培养中四倍体的产生及鉴定 总被引:21,自引:1,他引:21
5年二倍体西瓜品种子叶离体培养过程中,外植体分化频率、增殖系数、畸芽率及四倍体频率随基因型、外植体所处部位、激素浓度不同而存在着较大差异。用不定芽叶尖染色体计数可100%要出四倍体。试管苗快繁中四倍体对营养逆境有较强的适应性。 相似文献
116.
117.
自来水的软化处理在葡萄组织培养中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
用软化水制备B5培养基对红地球葡萄试管苗进行了培养。结果表明,自来水添加K3PO4·3H2O,0.6 g/L+煮沸5 min的软化效果最佳,Ca2+离子浓度由84.75 mg/L降至2.66 mg/L,Mg2+离子浓度由26.62 mg/L降至8.85 mg/L,硬度由18°降低为2.37°。用该软化水配制的培养基,试管苗生长正常,株高、茎粗优于用蒸馏水配制的培养基。用K3PO4·3H2O软化的自来水可应用于葡萄试管苗的组织培养。 相似文献
118.
传染性法氏囊病疫苗免疫种鸡后子代雏鸡的免疫学变化 总被引:2,自引:0,他引:2
应用现代免疫学新技术对传染性法氏囊病 (IBD)疫苗免疫种鸡后 ,其子代雏鸡外周血液和免疫器官组织的免疫学变化进行了动态研究。结果发现 :传染性法氏囊病疫苗免疫种鸡后 ,其子代雏鸡外周血液 T、B细胞数量和 Ig G,Ig M,Ig A含量及免疫器官组织的 T细胞、Ig G,Ig M,Ig A抗体生成细胞数量均不同程度地高于未免疫的相应对照雏鸡 ,表明 IBD疫苗免疫母鸡后 ,子代雏鸡外周血液和免疫器官组织的体液免疫和细胞免疫功能明显增强。而传染性法氏囊病超强毒攻击子代雏鸡后 ,未免疫的子代雏鸡 ,外周血液和免疫器官组织的上述各项指标均明显低于疫苗免疫的子代雏鸡 ,这与 IBDV感染雏鸡后 ,其免疫器官组织严重损害 ,淋巴细胞变性坏死等有关 ,也是导致感染雏鸡免疫抑制的基础 相似文献
119.
大蒜病毒病原的鉴定及组培脱毒研究 总被引:2,自引:0,他引:2
系统鉴定的结果表明,为害大蒜的病毒有GLV,GMV和TMV。GMV引起大蒜花叶及条纹花叶,而GLV在大蒜上表现潜隐症状。GLV的紫外吸收峰最低在245.2nm,最高在275.7nm,其A260/280为1.36。GLV和GMV粒子大小分别为548~700×13nm和750~773×13nm。德国GLV抗血清仅与GLV有阳性反应。采用0.10~0.25mm生长点能完全脱除病毒,而用0.30~0.70mm有部分脱毒效果。 相似文献
120.
X射线微区分析在我国的植物学研究中应用较少.快速冷冻、冷冻干燥、真空渗透、塑料包埋的薄切片生物制备新技术被证明很适用于对植物细胞中可溶性离子进行X射线微区分析.这对于植物学,诸如矿质营养、生理及抗性等理论问题的研究有着很重要的意义.本文通过实验证明此法除了在冷冻干燥过程中可能会造成某些植物细胞中的液泡结构固缩或破坏以外,与其它生物制备技术相比,大大降低了植物细胞中可溶性离子在制备过程中的流失和移位,从而保证了对植物细胞特别是成熟组织细胞中可溶性离子进行X射线能谱亚细胞定位、定量分析的可靠性. 相似文献