适宜桑枝屑栽培的黑木耳优良菌株筛选试验

为筛选适宜湖州地区利用桑枝屑栽培的黑木耳品种,本文通过对6个黑木耳菌株在PDA培养基的菌丝生长情况、桑枝培养基上的菌丝生长情况及子实体产量3个方面进行了比较试验,结果显示,在PDA培养基上,黑木耳916、神农7号菌丝粗壮有力,菌丝生长快;在桑枝屑培养基中,黑木耳916菌丝生长最快,神农7号次之;在子实体产量上,黑木耳9...     

蚕用熏烟消毒剂蚕熏安的消毒机理初探

为了明确蚕熏安在烟雾消毒过程中的杀菌机制和作用机理,通过显微观察和微生物试验以及理论分析等方法对蚕用熏烟消毒剂蚕熏安烟雾消毒的机理进行了探索性研究。结果认为:蚕熏安发烟时有效成分随烟雾在空间形成了固气溶胶,均匀分散于整个密闭空间,和致病微生物体有效接触,在环境湿度变化的情况下,杀菌能力不变,说明烟雾中的有效氯直接作用于病原体活性部位,而不完全依赖于次氯酸的产生,从而快速高效杀灭病原体。和普通氯制剂不同,蚕熏安在烟雾消毒的过程中对空气湿度和空间位置无特殊要求,可进行无水消毒,这对大蚕期的饲养管理是很有利的。     

PVP在桑叶总DNA提取中的应用

采用CTAB（Cetyltrimethyle Ammonium Bromide,十六烷基三乙基溴化铵）缓冲液,附加1%PVP（Polyvinylpyrrolidone,聚乙烯吡咯烷酮）,用平衡酚-氯仿-异戊醇-核糖核酸酶法提取桑叶总DNA,经全自动分光光度计SmartSpec^TM检测,结果表明附加PVP的CTAB缓冲液提取的桑叶总DNA纯度高,A260/A280比值在1.80～1.90之间,多糖、蛋白质、RNA去除较彻底,能满足对总NDA质量要求较高的试验,如AFLP分析。     

不同光照桑叶养蚕时添食蔗糖对蚕茧和蚕种的影响

用搭棚遮荫的方法人为造成日照不足的桑叶，以研究养蚕时在光照叶和遮荫叶上添食蔗糖的效果。结果表明光照叶或遮荫叶上添食蔗糖，对蚕茧和蚕种的产质量均无影响。     

离子注入对家蚕后代血液蛋白质及酯酶同工酶的影响

离子束注入家蚕蛹及卵育成的新品系与原品系之间血液蛋白质、酯酶同工酶谱带都发生了变化。这些变化没有规律 ,说明离子束注入家蚕引起的变异是多方向性 ,可遗传的     

Evaluation of Sensitivity to Phoxim and Cypermethrin in an Endoparasitoid,Meteorus pulchricornis (Wesmael) (Hymenoptera: Braconidae), and Its Parasitization Efficiency Under Insecticide Stress

Insecticides can have consequences for beneficial arthropods. Insect parasitoids can contact insecticides through direct exposure spray droplets or residues on crop foliage. Here, we focus on better understand the response of Meteorus pulchricornis (Wesmael), a parasitoid wasp of lepidopteran pests, and its detoxification mechanisms on stress caused by phoxim and cypermethrin. Hence, we determined the dose–mortality curves and estimating the sublethal concentrations (LC₃₀ and LC₅₀). Then, we applied the sublethal concentrations against adult parasitoids to assess its survival, parasitism efficacy, and also developmental and morphometric parameters of their offspring. Simultaneously, we check the activities of glutathione S-transferase (GST), acetylcholinesterase (AChE), and peroxidase (POD) after sublethal exposure of both insecticides, which has measured until 48 h after treatment. Overall, phoxim and cypermethrin exhibited acute lethal activity toward the parasitoid with LC₅₀ values 4.608 and 8.570 mg/liter, respectively. Also, we detect that LC₃₀ was able to trigger the enzymatic activity of GST, AChE, and POD, suggesting a potential detoxification mechanism. However, even when subjected to sublethal exposure, our results indicate strong negatives effects, in particular for phoxim, which has affected the parasitism efficacy and also the developmental and morphometric parameters of M. pulchricornis offspring. Therefore, it can be concluded that both phoxim and cypermethrin have negative impacts on M. pulchricornis and we suggest cautioning their use and the need for semifield and field assessments to confirm such an impact.     

桑皮纤维脱胶工艺初探

为从桑树韧皮中提取出桑皮工艺纤维，对桑树韧皮采用化学脱胶法和生物-化学联合脱胶法分别进行了脱胶试验。结果表明：采用生物化学联合脱胶法能降低桑皮工艺纤维的残胶率，且对纤维损伤小。制得的工艺纤维长度为52．7mm，细度为1．33tex。经与大麻工艺纤维对比，认为桑皮纤维物理指标接近大麻纤维，其脱胶、制纤工艺可参考大麻纤维的加工工艺。     

不同桑椹品种、物候期及贮藏条件下白藜芦醇的差异研究

为合理利用桑椹中的白藜芦醇,以不同品种桑椹为原材料,测定不同的物候期和贮藏条件下桑椹中白藜芦醇的含量,分析其变化规律。不同品种成熟的桑椹中,‘中椹1号'中白藜芦醇含量最高,为0.3540 mg/g;同一品种桑椹中白藜芦醇含量随发育时期的推迟而不断减少,桑椹发育初期白藜芦醇含量最高。自发气调、减压、紫外照射、壳聚糖涂膜、水杨酸涂膜、1-MCP熏蒸、茉莉酸甲酯熏蒸等贮藏方式可以有效延长桑椹的贮藏时间,‘中椹1号'和‘白玉王'2个品种均可以延长8天,茉莉酸甲酯熏蒸、壳聚糖涂膜、减压贮藏和自发气调等贮藏条件可以有效保持白藜芦醇的含量。同一发育时期内不同品种、不同发育时期同一品种的桑椹中白藜芦醇含量存在差异。     

桑脉带相关病毒N蛋白多克隆抗体的制备

 桑脉带相关病毒(Mulberry vein banding associated virus,MVBaV)属于番茄斑萎病毒科(Tospoviridae)正番茄斑萎病毒属(Orthotospovirus)的新成员,是广西桑树病毒病的主要病原病毒。本研究将MVBaV核外壳蛋白(nucleocapsid protein, N protein)基因连接到pET-30a原核表达载体上,获得重组表达载体pET-30a-MVBaV-N并转化大肠杆菌菌株BL21(DE3),经IPTG诱导可表达产生一个含His标签、分子量约36.0 kDa的融合蛋白。用 Ni^{2 +} -NTA树脂纯化融合蛋白,将其免疫日本大耳兔制备多克隆抗体。间接ELISA测定抗体的效价为1∶256 000。Western blot 检测结果显示,该多克隆抗体在稀释倍数1∶1 000时与细菌表达的融合N蛋白及感病桑叶中的N蛋白产生特异性识别,但不与寄主蛋白产生交叉反应,表明具有良好的特异性和较高的灵敏度。将抗体按1∶2 500稀释后进行间接ELISA,可有效检出桑叶中的MVBaV。MVBaV N蛋白抗体的成功研制,为桑脉带病毒病的诊断及MVBaV与寄主相互作用机制的研究提供了重要的试剂。     

桑椹菌核病菌实时荧光定量PCR检测体系的建立和应用

为及时高效地鉴别桑椹菌核病的病原菌桑实杯盘菌Ciboria shiraiana和肉阜状杯盘菌C. carunculoides,根据RPB2基因序列设计引物并验证其特异性,建立这2种病原菌的实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,q PCR)检测体系,运用该体系对抗、感果桑品种不同时间点芽(果)内的2种病原菌进行检测。结果表明,设计的2对引物特异性强,qPCR检测灵敏度均为10^-4ng/μL,均为常规PCR灵敏度的10~5倍,建立的桑实杯盘菌和肉阜状杯盘菌qPCR标准曲线的扩增效率分别为104.89%和95.30%。利用所建方法成功从采集的果桑样品中检测出病原菌主要为肉阜状杯盘菌,且感病品种中肉阜状杯盘菌的含量随着时间不断增加,在将要显症时激增。表明所建qPCR体系适用于桑椹菌核病早期无症状芽(果)的检测,可通过监测其病原菌类型和含量为该病害的预测预报及早期防治提供依据。