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131.
用莱阳矮樱桃茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA对外植体芽诱导的影响,研究两种激素6-BA和IBA不同浓度组合的芽增殖效应,及研究IBA的生根效果。试验结果表明:莱阳矮樱桃的最佳分化培养基为MS 6-BA1.0mg/L IBA0.1mg/L Sugar30g/L Agar6g/L,最有效的生根培养基为1/2MS IBA0.5mg/L Sugar30g/L Agar6g/L。 相似文献
132.
植物病毒载体介导的可溶性甲烷单加氧酶B亚单位在蚕豆植物中的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
用基因操作技术将编码可溶性甲烷单加氧酶B亚单位(Soluble Methane Monoxygermse-B component:SMMO-B)的基因全长序列导入来自三叶草黄脉病毒(Clover yellow vein virus;CIYVV)侵染性全长cDNA克隆的侵染性植物病毒表达载体pCIYVV/CP/W基因组的NIb/CP基因之间,构建了重组病毒克隆pCV—mmoB。用上述重组病毒克隆接种该病毒的自然寄主植物蚕豆,表现了与野生型CIYVV相同的症状。RT—PCR检测结果表明,子代病毒基因组中的外源基因获得了转录。蛋白质杂交(Western blotting;WB)检测结果表明,sMMO—B亚单位蛋白在被重组病毒克隆侵染的寄主植物中获得了表达。 相似文献
133.
杏叶片叶绿素含量的变化规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在南疆立地条件下对黑叶杏、胡安娜杏、木克亚力克杏、赛买提杏4个品系14个品种的短枝叶片在不同发育时期的叶绿素a b含量进行了测定。结果表明:在叶绿素a b的研究中,黑叶杏较特殊,展叶后2个多月一直呈下降趋势,其余3个品系呈上升趋势;6月下旬至7月上旬4个品系均处于低谷值;叶片衰老期,4个品系叶绿素含量呈下降趋势,但开始下降的时间不同,木克亚力克杏与赛买提杏在9月下旬,黑叶杏、胡安娜杏在10月初。叶绿素a/b值起点均在2.3左右,黑叶杏变化幅度较大,其余3个品系基本都在2.3以下变动。 相似文献
134.
利用DD-PCR技术分析水稻铝诱导基因的表达差异 总被引:38,自引:2,他引:38
利用差异显示(Differential Display PCR,简称为DD-PCR)技术比较了水稻对铝极敏感的品种pp2462-11和极抗品种Pedel在铝胁迫条件下基因的表达差异。结果表明:抗性品种和敏感品种在铝胁迫下其苗期mRNA存在明显差异,实验共发现25个差别cDNA,铝既可诱导抗性品种和敏感品种的基因表达,又可抑制其基因表达。本研究推测抗性品种特异表达的片段可能与合成抗性蛋白有关,敏感品种基因的特异表达可能产生一些毒害蛋白,抑制根的生长。 相似文献
135.
136.
137.
对茄子单性结实抑制差减文库中的1 248个差异表达unigenes在GeneBank数据库中进行BLAST比对分析,结果表明1 109个unigenes具有同源序列,其编码的蛋白包括甲硫氨酸亚砜还原酶、MADS-box转录因子、组蛋白和隐花色素等,涉及到果实发育的多个方面,139个unigenes没有同源序列,可能为新基因。利用荧光定量PCR研究10个差异表达unigenes在茄子单性结实果实和非单性结实果实发育过程中的表达模式,分析表明,在低温条件下,unigenes Z569和Z707在单性结实果实发育中特异表达,可能与单性结实果实的形成有关,可作为研究单性结实的候选基因。 相似文献
138.
毛竹液泡膜Na+/H+逆向运输蛋白基因克隆及表达分析 总被引:3,自引:1,他引:2
植物Na+/H+逆向转运蛋白具有稳定细胞质内Na+浓度和调节pH值的功能,对植物的耐盐性具有重要的作用。利用RT-PCR和RACE技术分离出毛竹(Phyllostachys pubescens)Na+/H+逆向转运蛋白编码基因PpNHX1的cDNA序列,全长2290bp(GenBank登录号为GU295174)。该基因的编码蛋白PpNHX1包含545个氨基酸残基,进行BLASTp比对,发现其与芦苇(Phragmites communis)PcNHX1、水稻(Oryza sativa)OsNHX1的序列同源性分别为89%和88%。系统发育分析表明,PpNHX1蛋白与禾本科植物液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白的亲缘关系较近,与质膜型Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系较远。以半定量RT-PCR检测PpNHX1基因的表达情况,发现PpNHX1受到200mmol/L NaCl胁迫的诱导,在4h内的表达量随NaCl处理时间延长持续增强,其中根部的表达增强幅度明显高于茎和叶;但4h后,PpNHX1在根与叶中的表达量均有所下降。推断PpNHX1基因在盐胁迫下的表达调控与毛竹耐盐能力密切相关。 相似文献
139.
140.
青稞HbTsi1的克隆及其序列特征与表达特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探究DREB类基因在青稞干旱胁迫下的表达模式,通过RT-PCR技术从抗旱品种‘喜马拉雅10号’中克隆其中的一个基因全长cDNA,并利用Real Time PCR方法研究其在干旱胁迫、复水条件下的表达情况。结果表明:从抗旱材料中克隆一个1 237bp全长cDNA序列,命名为HbTsi1(登录号:KJ699390)。生物信息学分析表明,该序列开放阅读框长为837bp,编码278个氨基酸序列,由HbTsi1的ORF推测所编码的蛋白,预测分子质量为30.33ku,等电点(pI)为6.11。Prosite Scan分析结果表明,该基因含有AP2/ERF domain profile家族特征基序、1个Bipartite nuclear localization signal profile、6个蛋白激酶C磷酸化位点、6个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、5个N-豆蔻酰化位点、2个cAMP和cGMP依赖性的蛋白激酶磷酸化位点、2个氮糖基化位点。TMHMM预测该蛋白不含跨膜转移功能区。Signal IP3.0预测该蛋白没有信号肽,不属于分泌蛋白。PSORT亚细胞定位预测该基因所编码蛋白位于细胞质。推导的氨基酸序列同源比对分析结果表明,HbTsi1蛋白与短芒大麦的DREB蛋白具有较高的相似性。利用实时定量PCR方法研究HbTsi1在干旱胁迫条件下及复水后不同时间点的表达情况,发现HbTsi1在土壤绝对含水量为33.4%时表达量最高,随着土壤绝对含水量的下降而下调表达;当达到作物正常生长所需的土壤绝对含水量时又开始上调表达;进行干旱胁迫后(15.5%)基因表达量下降;复水后8h时恢复至最高表达水平。说明,HbTsi1基因可能是青稞抗旱节水的关键基因。 相似文献