柏木(Cupressus funebris Endl.)木材生长与材质变异关系的研究

采用树干解析,生长锥取样测试、回归分析方法研究了柏木木材生长和材质变异的关系。结果表明柏木木材速生期持续50年以上,初始形成心材的年龄为13—16年,木材最大密度出现在20—25年间。人工林较同龄级天然林分蓄积高11.7％,速生期提早5—10年,最大密度提早5年。心材量与年龄间呈显著线性相关(r=0.9464),其色泽多型现象被认为是与木材内含物氧化过程有关,而后者受制于年龄和生命活力。     

五指山猪与长白猪65 d胎儿组织MRFs家族基因的表达研究

 
以五指山猪和长白猪妊娠65 d胎儿腿部骨骼肌、背部骨骼肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肠、胃、脑10种组织为材料,采用qPCR技术,检测和研究MRFs基因家族成员（包括MyoD1、Myf4、Myf5和Mfy6基因）在以上10种组织中的mRNA表达水平及差异。结果表明：（1）MRFs家族成员除肝、肾、肠组织以外,在五指山猪65 d猪胎儿组织中mRNA表达水平均高于长白猪相应组织中的表达水平（P<0.05）;（2）MRFs家族成员表达水平在腿肌和背肌中的表达普遍偏高,其他组织中表达较低（P<0.05）;（3）2个猪种在以上10种组织中MRFs家族mRNA表达水平的高低分布基本一致,其相对表达量顺序为：腿部骨骼肌＞背部骨骼肌＞肝＞肺＞胃＞脾＞脑＞肾＞肠＞心。     

对虾黄头病液相基因芯片检测技术研究

 
为获得一种快速特异灵敏的检测对虾黄头病的方法,本研究通过RT PCR得到需要的DNA片段,选择两种高效的荧光编码微球,建立对虾黄头病（Yellow head disease, YHV）液相基因芯片检测体系并对病毒的GP116基因进行检测。通过对检测结果的分析,从试验检测的灵敏度和特异性方面证明这种技术在对虾黄头病的检测中是可行的。     

山区调绘航片有效作业面积探讨

垂直航空摄影像片上存在的投影差,使得坡向向像主点的坡长影像相对延长,逆像主点的坡长影像相对缩短,这在高差大、坡向变化频繁的山区更为显著。当坡长影像长度小子于其理论影像长度的2/3时,坡面上的各地类界线难以判清;小于1/2时,则坡面上的许多地类都难以判出。因此,以像主点为中心的航片最适有效作业半径r_1≤- H_A/2h D_1=f/3tgα,极限有效作业半径rm=- H_A/h D_1=f/2tgα,即最适和极限有效作业半径决定于逆向坡高差h的负值和坡长影像长度D_1或地面倾角α。     

运城盆地棉麦一体化栽培气候适应性及早熟丰产途经分析

运城盆地的气候特点基本能满足棉麦两熟栽培要求,由于该区的水资源条件限制,棉麦两熟的可能发展面积约在100万亩左右,晚熟是该区夏播棉高产优质的主要问题,解决的途径有三条;①选育晚播早熟的冬小麦和早熟夏棉品种;②在现有品种的基础上,采用育苗移栽新技术。③推行早、密、矮为核心的栽培技术体系。     

汉源晚熟黄果柑的生物学性状

黄果柑是中国川滇特有的桔橙天然杂交种,株间类型复杂。从中选出的汉源晚熟黄果柑新品种具有晚熟、无核、优质、早结、丰产和适应性强等优良经济性状。采果在翌年3月。定植3年结果,第4年单株产量达50公片,年均温15℃以上的地区可作为经济栽培区。     

口蹄疫检测能力比对试验的结果分析

对22份盲样采用RIHA、RT—PCR、LB—ELISA和3ABC—I—ELISA进行了检测。结果表明，在RIHA试验中，X079、X100、X232盲样分别为口蹄疫A型、O型和Asia I型抗原阳性；X136为猪传染性水泡病抗原阳性；X141、X165为阴性样本。在LB—ELISA中，L222、L271、L323、L431、L502盲样为O型口蹄疫抗体阳性；L283、L307、L457、L550、L557为阴性样本。在3ABC—I—ELISA中，Y067、Y123盲样为口蹄疫感染抗体阳性；Y167为阴性样本。在RT—PCR检测中，Z075盲样扩增出分子长为634bp、483bp和278bp3条特异性的DNA片段，Z126盲样扩增出分子长为634bp和278bp2条特异性的DNA片段，确定为口蹄疫病毒；Z087为阴性样本。     

水貂生长激素受体cDNA克隆与序列分析

根据已报道的物种GHR基因cDNA序列设计引物,利用RT-PCR技术从水貂肝脏组织总RNA中扩增出GHR基因的cDNA序列,并进行序列分析。结果表明,RT-PCR扩增出的cDNA片段为826bp,利用邻接法构建了分子系统进化树。     

Detection of koi herpesvirus in common carp, Cyprinus carpio L., by loop-mediated isothermal amplification

Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) is a novel method that amplifies DNA with high specificity and rapidity under isothermal conditions. In this study, using the LAMP method, a protocol for koi herpes virus (KHV) detection in common carp was designed. A set of four primers, two inner and two outer, were designed based on the sequence of the thymidine kinase (tk) gene of KHV. Time and temperature conditions for detection of KHV were optimized for 60 min at 65 degrees C. The detection limit using LAMP was found to be similar to that by polymerase chain reaction. In this study, we have developed a highly sensitive and rapid diagnostic procedure for detection of KHV infection in common carp.     

LAMP法在水产动物病原快速检测中的应用

近年来,一种新的恒温核酸扩增方法LAMP法(loop-mediated isothermal amplification),即环介导等温扩增法已经被开发利用。它采用能特异识别靶序列上6个位点的4条引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶(Bst DNA polymerase),在恒温条件(60~65℃),不到1h的时间里进行核酸扩增,其扩增效率可达到109~1010个数量级,具有特异性强、等温灵敏、操作简单、产物易检测等优点。LAMP法已经被用来快速检测水产动物病原(细菌、病毒、寄生虫)。文章就LAMP法的反应原理、引物设计及其在水产动物病原快速检测中的应用等做简要的综述。