猪瘟等疫苗不同免疫注射程序对口蹄疫抗体的影响

口蹄疫是目前我国最重要的家畜重大疫病之一。为了防控口蹄疫,我国采取了免疫、检疫、监测、扑杀等综合性防制措施。根据我国国情和口蹄疫控制现状,采用疫苗免疫是防控口蹄疫的最有效措施之一。但是,由于我国对生猪注射的疫苗种类繁多,在实践中,不同地区对生猪采用的疫苗注射程序差异较大,不当的注射程序往往导致免疫失败。从近几年青海省免疫抗体监测情况来看,猪口蹄疫免疫     

蛋品中氯羟吡啶残留量检量检测方法的研究

本方法是经过提纯、净化、浓缩后，用高效液相色谱法检测鸡蛋中氯羟吡啶的残留量。色谱条件是以磷酸盐缓冲液：乙腈（90：10）作为流动相；C18柱作固定相；紫外检测器，检测波长：270nm;流速：1．0mL/min。线性方程为y=22147x 951,在0．5μg-100μg/mL之间呈现良好的线性关系，相关系数为0．99998；4个不同浓度平均回收率（n=5)分别为93．3％、89．9％、85．4％、84．2％，变异系数均低于5％。空白鸡蛋无氯羟吡啶，最低检测限为0．02mg/kg。本法简便、快速，准确度和精确度都较高。     

中国设计暴雨量变化及其对降水变化的响应

为探究气候变化对水利工程防御洪水标准及其自身安全性的潜在威胁,根据639个站点的日值降雨数据,综合Pearson-III型曲线、最小二乘法及F检验等方法,研究了1958-2017年的中国设计暴雨量的变化及其对降水变化的响应。结果表明：(1)多年平均降水量、日最大降水量及不同重现期下的设计暴雨量在空间上均沿东南向西北逐渐减少。(2)华南、华中、西北和西南地区的多年平均降水量和日最大降水量均呈显著增加趋势（p<0.05）,年降水量的增加速率分别为0.82、0.46、0.24和0.21 mm/a,而日最大降水量的增加速率为0.02～0.06 mm/a。(3)在20 a一遇的重现期下,华中、西北、西南地区的设计暴雨量呈显著增加趋势（p<0.05）,增加速率分别为0.19、0.05和0.15 mm/a,华南（0.03 mm/a）和华东地区（0.10mm/a）呈不显著增加趋势。华北地区呈显著减少趋势（p<0.05）,减少速率为-0.08 mm/a,而东北地区不显著减少（-0.03mm/a）。随重现期的增长,设计暴雨量的变化速率具有“增的愈增,减的愈减”的基本特征。(4)设计暴雨量...     

用最小二乘法描绘比色曲线

比色分析法在农业分析上有广泛的应用。比色分析常用平均法以∑△i=0为原理描绘比色理想曲线,但在这种条件下可能出现绝对值较大的正、负偏差。作者应用最小二乘法以∑△i~2→最小为原理描绘比色最佳曲线,可使各个测点偏离最佳曲线最小,因而获得较高的准确度。所以,选用它作为比色分析的标准曲线来计算分析结果具有实际意义。     

精密播种机导种管曲线的设计研究——2BQYF—6A硬茬精密播种机导种管的设计研究

免耕精密播种机由于在高茬硬地作业 ,一般都在较高位投种 ,加上硬茬地开沟阻力变化较普通耕耙地相对较大 ,作业速度稳定性低 ,从而造成投种后的粒距变异系数比普通地精播机大 ,合格指数低。笔者设计的曲线导种管 ,经过优化设计计算 ,投种时的水平速度受排种速度影响最小 ,且接近播种机作业速度 ,提高了投种的一致性 ,降低了粒距变异系数 ,已应用在 2BQYF— 6A气压式硬茬精密播种机上     

旱地保护性耕作地表径流和土壤水分平衡模型

在田间试验和对现有径流模型及土壤水分平衡模型改进的基础上，建立了适用于保护性耕作的地表径流和土壤水分平衡模型。该模型以日为步长，根据气象数据、土壤水分状况、作物生长发育及耕作管理措施，模拟不同耕作管理体系下地表径流和田间水分平衡的变化。针对保护性耕作的特点，主要对径流曲线数字(USDA—Curve Number)法进行了改进，在PERFECT模型的基础上增加了坡度和降雨强度两因素的影响，从而使模型较全面地考虑了残茬覆盖、耕作、坡度及降雨强度等多种因素对径流的影响；采用简单实用的Priestley—Taylor公式计算潜在蒸散量，并考虑作物覆盖与残茬覆盖对土壤蒸发与作物蒸腾的影响。通过田间径流试验和根层有效贮水量测定数据的验证，证明了地表径流和土壤水分的模拟值与实测值比较接近。     

猪传染性胃肠炎病毒S基因实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用简

据猪传染性胃肠炎病毒（transmissible gastroenteritis virus of swine,TGEV）S基因序列设计1对特异性引物,通过对实时荧光定量RT-PCR反应条件的优化,建立了SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测TGEV的方法,同时对12份病料进行检测,并与常规RT-PCR进行比较。结果显示,该方法的敏感性达到43.07拷贝/μL,具有良好的特异性和重复性,而常规RT-PCR最低只检测到4.307×10³ 拷贝/μL,敏感性较低。本试验建立的检测TGEV S基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法为传染性胃肠炎的鉴别诊断及TGEV的分离鉴定奠定了技术基础。     

测定灌水基质水分释放曲线的滤纸法

本文介绍一种快速测定灌水基质水分释放曲线的简单方法，水分饱和基质在筛子上干燥到不同含水量后，放入铺有华特曼４２号滤纸的密封分层玻璃容器中，利用已知的持水力关系式由滤纸的水分含量计算平衡后的水势。平衡所需的时间不超过２４小时，五种不同基质材料包括玻璃纤维垫和聚酯毛毡都已建立了具有高度再现性的水分释放曲线，本文对该方法的优点和变异来源也进行了讨论。     

氯霉素间接竞争ELISA(ciELISA)检测方法的建立

以人工合成的氯霉素－牛血清白蛋白（ＣＡＰ－ＢＳＡ）为包被抗原,氯霉素（Ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ,ＣＡＰ）为竞争的半抗原,两者与一定量的抗ＣＡＰ单抗（ＣＡＰ－ＭｃＡｂ）反应。实验结果表明,理想的包被抗原浓度为１．２５μｇ／ｍｌ,抗ＣＡＰ－ＭｃＡｂ工作浓度为１：１２０００,酶标二抗工作浓度为 １： ５０００,可测最适范围为 １ｎｇ／ｍｌ－１００ｎｇ／ｍｌ,最小检测量为０．１ｎｇ／ｍｌ,批内和批间变异系数分别为３． ６２％和 ５． １９％。得到回归方程 ｙ ＝１．２７３０－ ０．６７４５ｘ（ｒ２＝ ０． ９７７９）和标准曲线,从而建立了快速定量测定 ＣＡＰ含量的间接竞争酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。整个测定时间为６小时。