全文获取类型
收费全文 | 38175篇 |
免费 | 1364篇 |
国内免费 | 3905篇 |
专业分类
林业 | 720篇 |
农学 | 4710篇 |
基础科学 | 57篇 |
1733篇 | |
综合类 | 16121篇 |
农作物 | 2873篇 |
水产渔业 | 1173篇 |
畜牧兽医 | 13410篇 |
园艺 | 1512篇 |
植物保护 | 1135篇 |
出版年
2024年 | 433篇 |
2023年 | 1376篇 |
2022年 | 1615篇 |
2021年 | 1664篇 |
2020年 | 1370篇 |
2019年 | 1664篇 |
2018年 | 846篇 |
2017年 | 1249篇 |
2016年 | 1502篇 |
2015年 | 1532篇 |
2014年 | 1712篇 |
2013年 | 1762篇 |
2012年 | 2608篇 |
2011年 | 2619篇 |
2010年 | 2524篇 |
2009年 | 2637篇 |
2008年 | 2606篇 |
2007年 | 2132篇 |
2006年 | 1773篇 |
2005年 | 1642篇 |
2004年 | 1372篇 |
2003年 | 1263篇 |
2002年 | 836篇 |
2001年 | 898篇 |
2000年 | 665篇 |
1999年 | 539篇 |
1998年 | 399篇 |
1997年 | 312篇 |
1996年 | 337篇 |
1995年 | 294篇 |
1994年 | 285篇 |
1993年 | 228篇 |
1992年 | 217篇 |
1991年 | 185篇 |
1990年 | 118篇 |
1989年 | 117篇 |
1988年 | 36篇 |
1987年 | 27篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1963年 | 7篇 |
1955年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 312 毫秒
201.
转基因水稻对稻瘟病的抗性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用苗期初筛、复筛、抗谱测定和田间自然诱发试验等不同鉴定方法,对经分子检测证明已整合有碱性几丁质酶基因和β-1,3-葡聚精酶基因的22个转化系的转基因水稻植株进行稻瘟病抗性鉴定研究,筛选出对稻瘟病的抗性比原种对照七丝软占有明显提高的一系列转基因水稻品系,其中表现高抗的有来自F4-9转化株系的7个品系。高抗材料的R7代品系,经室内抗谱测定及田间病圃试验结果,仍然表现高抗稻瘟病。本研究通过转基因技术,成功地将优质感病品种改良成高抗品系,研究结果证明了利用基因工程手段培育抗病水稻新品种是一个非常有希望的育种途径。 相似文献
202.
203.
利用PCR技术同时鉴定番茄抗根结线虫和抗斑萎病毒基因 总被引:7,自引:1,他引:7
利用同一PCR反应体系,对分别与番茄抗根结线虫的 基因和抗斑萎病毒(1w V)的Sw一5基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全吻合,其中与基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记,抗感试材均产生750 bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型试材存在 I酶切位点,酶切后分别产生了570 bp、160 bp和750 bp、570 bp、160 bp的不同特异性片段,而感病基因型试材无 I酶切位点;与Sw一5基因紧密连锁的SCAR2标记为显性标记,只有抗病试材扩增出400 bD的特异性片段。经反复验证,结果稳定准确可靠,可用于在同一PCR反应体系中对两个抗病基因进行同时筛选鉴定。 相似文献
204.
205.
206.
AFLP是一种新的分子遗传标记技术,它结合了RFLP和PCR技术的优点,具有RFLP的稳定性和PCR的高效性,被称为“最有威力的分子遗传标记”或“下一代分子标记”。相对于国外而言,我国在这方面的研究还比较少。本文综述了扩增片段长度多态性(AFLP)这种遗传标记的原理、技术特点、技术发展及其在动物遗传多样性、种质鉴定、遗传图谱构建、基因定位和标记辅助育种等研究中的应用。 相似文献
207.
208.
奶牛胚胎移植技术应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胚胎移植技术是继20世纪六七十年代人工授精之后发展起来的生物技术,是胚胎工程的重要组成技术。它是将一头良种母畜配种后形成的早期胚胎取出,移植到另一头(或几头)同种的、生理状态相同的母畜生殖器官的相应部位,使之继续发育成为新的个体,也有人通俗地称之“借腹怀胎”。胚胎移植技术冲破了母畜繁殖力低的障碍,能够大大提高母畜的繁殖效率,使优秀母畜可能产生比自然繁殖更多的优秀后代,使优良公、母畜的繁殖潜力得以充分发挥。 相似文献
209.
20 0 3年11月15日下午,继上午中国家蚕基因组框架图完成新闻发布会后,国务委员陈至立同志在教育部、科技部、农业部和重庆市领导陪同下,来西南农业大学视察。在生物工程大楼蚕桑学重点实验室,陈至立同志一边听取中国工程院院士向仲怀教授的介绍,一边观看了展示我校蚕桑研究成果的展图,特别是在刚刚完成的家蚕基因组框架图汇总图前,陈至立同志仔细询问,并和科研人员合影留念。陈至立同志一行还参观了实验室,为西南农大和中国科学院北京基因组研究所共建的基因组应用研究实验室揭牌。在蚕桑学重点实验室学术报告厅,在认真听取了向仲怀院士关于… 相似文献
210.
猪大肠杆菌水肿毒素SLT-IIeA基因的克隆和序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
研究以本地猪水肿病大肠杆分离物ED1株为材料 ,利用 PCR克隆了含猪水肿病大肠杆菌 (VTEC) slt-IIe A基因 987bp的片段 ,并测定了含该克隆片段的 Bam HI、Hind 酶切片段的核苷酸序列。结果表明 ,slt-IIe A基因的编码区全长 960 bp,编码 3 1 9个氨基酸的蛋白质 ,序列与国外报导的 S1 1 79株进行比较发现其核苷酸同源性为 98.9%。经推导的氨基酸序列的同源性为 99.7%。这为进一步研究 slt-IIe A的生物学特性、水肿病的分子诊断及其防制打下基础 相似文献