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141.
勋章菊叶片再生技术的探讨(摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究勋章菊叶片再生技术,筛选适合勋章菊叶片再生的最佳培养配方。[方法]以日本引进的勋章菊叶片为材料,置床于添加不同种类和浓度激素的MS培养基中进行愈伤组织和不定芽诱导的正交试验,筛选勋章菊叶片再生的最佳培养基配方。[结果]在MS+TDZ(0.8~1.0mg/L)+NAA(0.05~1.0mg/L)培养基上可形成紧密型绿色的愈伤组织;叶片接种于MS+TDZ(0.5~1.0mg/L)+NAA(0.05~1.0mg/L)培养基上可形成许多不定芽,诱导效率达100%;健壮的不定芽长至2.0~3.0cm长时移至1/2MS+NAA(0.1mg/L)培养基中,其发根状况良好,生根率达100%。[结论]为勋章菊的高频快繁提供了新途径,并为勋章菊的遗传转化及培育新品种奠定基础。 相似文献
142.
中国水仙花药培养及植株再生体系建立 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究以中国水仙花药为外植体,通过器官发生途径建立其植株再生体系,并通过染色体计数鉴定筛选变异个体。结果显示:在4℃下预处理3d有利于花药愈伤组织的形成;愈伤组织诱导培养基最适配比为:MS+2,4-D1.0mg/L+BA0.5mg/L+CH500mg/L+AC500mg/L;愈伤组织分化小鳞茎的最适培养基为:MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+CH500mg/L+AC1000mg/L。通过染色体计数对38个再生植株进行倍性鉴定,结果显示其中30个为三倍体(2n=30),8个为非整倍体(2n=10,11,12,14,17,26)。以这些再生苗为外植体,经器官发生途径,建立了不同倍性的再生体系。 相似文献
143.
144.
红龙草叶片的组织培养及其植株再生 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了红龙草叶片再生体系。叶片外植体在培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L + 4-PU 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L上形成浅绿色愈伤组织, 20 d后愈伤组织诱导率达100%。约45.31%的愈伤组织在添加6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.4 mg/L的MS培养基上分化出紫红色的不定芽, 约6%的愈伤组织在该培养基上产生出细小叶片和绿色变异幼芽。所产生的紫红色不定芽在1/2MS +NAA 0.4 mg/L的培养基上可全部生根,长成完整植株。再生植株的移栽成活率达85%以上。 相似文献
145.
146.
三个不同基因型黄瓜再生体系的优化研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以欧美型、华北型、华南型3个不同基因型的黄瓜为试材,比较了苗龄、激素配比、外植体类型、芽诱导时间的长短以及基因型对再生频率的影响。结果表明,以2天苗龄的黄瓜子叶为外植体,在MS+6-BA1 mg/L+ABA1 mg/L+Ades 20 mg/L的诱导培养基上诱导15天左右,转入MS+GA30.5 mg/L的芽伸长培养基,3种基因型黄瓜都能获得较高的植株再生率,每个外植体出苗数在1.8以上。从外植体接种到再生苗移栽仅需6~7周。 相似文献
147.
148.
湿地松组培苗生根的影响因子 总被引:10,自引:0,他引:10
以湿地松组培嫩梢为外植体诱导不定根。研究结果表明,基本培养基及其中附加生长素的种类及浓度对不定根的分化有较大影响,改良1/2GD是湿地松嫩梢生根的较优基本培养基,其次为1/2DCR,1/2MS;嫩梢接种在改良1/2GD+IBA2.0的培养基中培养30d后,其不定根诱导率最高达51.6%。在改良1/2GD+NAA0.05的培养基中不定根诱导率最高达59.3%,NAA与IBA组合较单独使用具有更佳的生根效果,嫩梢接种1/2GD+NAA0.05+IBA1.0上30d后最高生根率达81.3%,但NAA与6-BA或活性炭(AC)组合均不利于湿地松嫩梢的生根。生根小植株转移至无激素的改良1/2GD培养基中,不定根伸长较快。在适宜的温温度条件下,再生植株移栽成活率达85%。 相似文献
149.
多效唑对彩色马蹄莲试管苗生长及微型种球诱导的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用植物组织培养技术研究多效唑对彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球的诱导效应,结果表明:MS培养基中加入多效唑处理后对彩色马蹄莲试管苗生长有极显著影响,多效唑处理后试管苗矮化、节间变短、叶变小,苗高是对照的30.9%,茎粗是对照的137%,都达到极显著差异;多效唑处理显著增加叶片叶绿素含量,叶绿素a是对照的141.4%,叶绿素b是对照的122.9%,总叶绿素是对照的136.1%;提高试管苗移栽存活率显著提高.但多效唑的存在使微型种球的诱导受到抑制. 相似文献
150.
以西葫芦杂交组合20-3-9×17为供体,进行未受精胚珠的离体培养,诱导离体雌核发育。分析表明,培养基的碳源、外源激素配比对胚状体的形态建成及成苗有显著影响,以30 g.L-1蔗糖或20 g.L-1葡萄糖做为胚状体诱导培养基的碳源、添加4.00 mg.L-12,4-D 0.25 mg.L-1NAA 1.00 mg.L-16-BA或4.00 mg.L-12,4-D 0.5 mg.L-1NAA 1.00 mg.L-16-BA,并以20 g.L-1蔗糖或葡萄糖作为成苗培养基的碳源,可使健全胚状体成苗率达95.0%以上。未受精胚珠取样部位与胚状体转接时期也是影响胚状体成苗的重要因子,取自子房中部的胚珠诱导出的健全胚状体比例与成苗率均较高;胚状体形成后1周内转接有利于成苗。 相似文献