小菘菜游离小孢子培养技术研究

以4个引自日本的小菘菜杂交种为试材进行小孢子培养,对影响小菘菜胚状体发生及其成苗的因素进行分析。结果表明：通过游离小孢子培养,获得了大量的小孢子胚状体及再生植株85株;不同基因型间的小孢子胚诱导率差异显著;4 ℃低温预处理24 h对小孢子胚的发生具有促进作用;NLN-13+0.2 mg?L-1 6-BA+0.1 mg?L-1 NAA为适宜的诱胚培养基;50 r?min-1低频振荡培养有利于提高子叶形胚发生的比例;MS+3 %蔗糖+0.75 %琼脂+0.1 g?L-1活性炭是小孢子植株继代和壮苗的适宜培养基;MS+3 %蔗糖+ 0.75 %琼脂+0.1 mg?L-1 NAA是小孢子植株适宜的生根培养基。     

甘蓝型油菜小孢子培养试管苗的保存和壮苗技术

以甘蓝型油菜小孢子培养再生植株为材料,研究多效唑在试管苗继代和移栽中的应用.试验发现多效唑能明显抑制油菜试管苗的株高.经0.325mg/l多效唑处理的试管苗壮苗作用最明显,后期移栽方便,成活率提高.在添加多效唑的斜面培养基中多次添加液体培养基可免除继代工作,并且将试管苗保存时间延长到144d以上.     

甘蓝型油菜单倍体植株群体的构建

以油菜双低（低芥酸、低硫苷）品种＂沪油12＂的小孢子来源植株为试验材料,研究了供体植株不同外植体部位不定芽再生情况及影响不定芽诱导的一些因素,并对甘蓝型油菜小孢子来源的再生组培苗进行了染色体倍性的鉴定.结果表明,利用节间茎段进行不定芽诱导是一种较好的快速再生植株方式,具有出芽快,遗传特性保持好的特点.茎段具有较强的不定芽分化能力,而叶柄和叶片难以诱导分化出芽.通过优化培养基,建立了甘蓝型油菜小孢子来源植株茎段高频不定芽再生系统.通过对甘蓝型油菜组培苗的叶片气孔保卫细胞和根尖染色体数目的观察,确定了一批小孢子来源的单倍体植株.     

一种适宜苹果组培苗的DNA提取方法

结合传统的ＣＴＡＢ法及ＳＤＳ法,寻找到了适于苹果组培苗ＤＡＮ的抽提方法,为开展苹查组培苗分子生物学研究提供了条件。     

诸葛菜试管苗的光合特性及其对CO2浓度升高的响应

用Li-840 CO2/H2O气体分析仪对诸葛菜试管苗的光合特性及其对CO2升高的响应进行研究。结果表明:诸葛菜试管苗的光合速率日变化不大,午间没有明显的“午休”现象。在不同光源下实际光合速率的比较,在相同的光强下LED-红光下的试管苗的光合速率最高,LED-蓝光次之。正常大气条件下,LED-蓝光在70μmol/(m2.s)光强下的诸葛菜试管苗的CO2饱和点为5 058μmol/mol,CO2补偿点为266μmol/mol。     

胡椒木叶片离体培养与植株再生

探讨了胡椒木(Zanthoxylum piperitum)叶片的离体培养.选取胡椒木幼嫩叶片作为外植体,接种在不同激素组合的培养基上进行诱导培养,结果表明,最适的诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.7 mg/L,分化率为91.7%,最适的增殖继代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.7 mg/L,所产生的不定芽在1/2MS+ NAA0.4 mg/L的培养基上可全部生根,长成完整植株.首次证明以胡椒木的叶片为外植体可以进行快速离体培养.     

细辛组织培养研究

以细辛叶片为外植体,研究了其组织培养技术。结果表明：愈伤组织继代1次,可增殖10-15倍,每块愈伤组织经过再分化能长出5-8株试管苗,反复继代3-4次,每个叶片可产出约500株试管苗。     

高浓度SO2对香蕉苗生理影响

通过对香蕉苗进行不同初始浓度为0、1、2、5 g/m3的SO2熏气处理,研究其叶片结构、全硫含量、脯氨酸的变化。结果显示香蕉苗对SO2产生明显生理响应。随SO2浓度（为初始浓度,下同）上升,全硫、脯氨酸含量呈现递增趋势,受害叶片数、叶面积增加,叶片细胞受损害程度递增,原生质外泄、细胞收缩、骨架受损、细胞内因受害产生红色物质。研究结果表明：SO2作用于香蕉苗在其细胞内产生丝状分散的红色物质可能是SO2对其特殊的反应,可作为检测SO2污染的辅助技术;香蕉苗吸入的硫素含量达到自身正常水平的50%仍可进行正常恢复生长,也表明其对SO2污染有一定程度的净化作用;另外,全硫、脯氨酸含量在SO2处理中表现出线性相关。     

二氧化氯对剑麻外植体材料消毒的应用研究

为建立高效、环保的剑麻无菌繁殖技术,以H.11648剑麻的珠芽为外植体,以1 000 mg/L HgCl2溶液对外植体材料浸泡消毒灭菌20 min作对照,以不同浓度的ClO2溶液对外植体材料进行不同时间的浸泡消毒灭菌试验。结果表明,500~3 000 mg/L ClO2溶液对剑麻珠芽外植体浸泡消毒20~50 min,可显著降低培养材料的污染率,外植体生长好,腋芽萌动快,腋芽萌发率在14.175%~47.335%,显著高于对照的4.340%,最初3次继代的增殖率为5.685~11.325倍,显著高于对照的3.040倍。剑麻珠芽外植体材料消毒灭菌的最适宜方法是1 000 mg/LClO2溶液浸泡消毒30 min。     

唐菖蒲试管苗叶片结构的研究

[目的]为更好地了解试管苗生长情况,并对其生长进行调控。[方法]采用石蜡切片技术,对唐菖蒲试管苗和大田苗叶片结构进行观察。[结果]试管苗与大田苗叶片结构存在明显差异。试管苗叶片厚度、中脉厚度以及叶肉组织厚度与上下表皮厚度明显薄于大田生长的叶片,试管苗表皮细胞较小,排列也比较松散,但规则,其细胞间隙较大、叶片维管组织分化无大田生长叶片明显,叶片上气孔多,因此水分极易散失。[结论]该研究为更好地调控试管苗的生长提供了参考。