层次分析法在饲料配方模糊综合评判中的应用

饲料配方是饲料生产的核心,一个好的饲料配方在设计时除考虑动物饲养标准的要求,还需考虑饲料配方中各项营养指标的平衡以及饲料配方成本等因素.因此要客观地评价配方设计的优劣,需综合考虑多种因素.饲料配方模糊综合评判模型就是依据饲料配方设计的特点,提出从饲养标准、饲料配方成本、营养平衡3个方面对饲料配方进行综合评判.     

Study and application of oriented-topology geospatial data model

本文在分析了目前常见空间数据模型的基础上,提出了一种面向拓扑的地理空间数据数据模型.该模型将实体的几何信息和拓扑信息紧密联系在一起,具有较强的空间表现力,能支持GIS数据和制图数据的一体化生产,并能够实现空间数据的几何、属性和拓扑关系一致性的实时维护.实践表明,该模型能有效地提高空间数据生产的质量和效率.     

家蚕幼虫体重增长的数学模型

昆虫的生长发育受内在因素(如品种、性别、年龄等)和外在因素(如营养、环境等)的影响,但某一生物生长发育的基本特征均具有相对稳定性,一般具有非线性的特征,通常用非线性数学模型描述体重随年龄增长而发生的规律性变化[1],这为研究家蚕的     

塞北兔生长发育及生长曲线的拟合

采用Logistic非线性动物生长模型拟合塞北兔初生到6月龄的平均体重,进行生长曲线分析．结果表明：①根据Logistic生长曲线方程原理,确定了塞北兔生长曲线方程参数a=24．2593,b=0．9297,并对方程进行了拟合,建立了塞北兔生长曲线方程y^^=6596．5589／（1＋24．259 3e^-0.9297x）（P〈0．05）;②Logistic方程能很好的拟合塞北兔的生长过程,拟合度均在0．95以上,生长的拐点时间为3．43月龄,拐点体重为3298．28g,极限体重参数6596．5589g。     

南通城乡居民生活质量水平层次结构的预测分析

利用修正转移概率矩阵的Markov模型,预测分析南通城乡居民生活质量水平层次结构的变化趋势。结果表明,利用修正转移概率矩阵的Markov模型对南通城乡居民生活质量水平进行定量预测与分析,对历史数据样本数量要求不多,计算简便,且获取的计算结果更具客观性和真实性。     

环境规制下我国大规模生猪养殖生产效率研究

研究环境规制下生猪养殖生产效率能够衡量生猪产业经济增长与资源环境保护的协调状况。本文将污染物排放量作为非期望产出,采取非径向、非角度的SBM模型对环境规制下我国29个大规模生猪生产省份的养殖生产效率进行了测算,并给出了改善途径。结果表明:2011——2016年我国大规模生猪虽然呈现缓慢上升态势,但整体上仍有待提高,除上海、山东、湖南、海南、四川、云南外,其余省份均需要改善投入和产出来优化生产效率;资源过度消耗和污染物过量排放是环境规制下大规模生猪养殖生产效率损失的主要原因。因此,提高资源利用率、降低资源消耗量和污染物排放量是环境规制下大规模生猪养殖生产效率改善的主要途径。     

阿司匹林诱导大鼠肠道损伤模型的构建

本试验旨在建立阿司匹林诱导的大鼠肠道损伤模型。试验采用单因素试验设计,选用6周龄SD大鼠18只,经过7 d的适应性饲养后随机分为3个组,每组6只,单笼饲喂。模型1组和模型2组阿司匹林的灌胃剂量分别为50和200 mg/kg,空白对照组灌胃等量生理盐水,持续灌胃14 d。结果表明:与空白对照组相比,灌服50 mg/kg阿司匹林显著降低了大鼠的体增重、血清白细胞介素-2(IL⁃2)含量、肠道黏膜分泌性免疫球蛋白A(sIgA)含量、肠道绒毛高度和绒毛高度与隐窝深度的比值(P<0.05),但对肝脏指数、脾脏指数和血清溶菌酶(LZM)活性没有显著影响(P>0.05);灌服200 mg/kg阿司匹林显著降低了大鼠的体增重、肝脏指数、血清IL⁃2含量与LZM活性、肠道黏膜sIgA含量、肠道绒毛高度和隐窝深度及二者的比值(P<0.05)。在本试验条件下,采用200 mg/kg剂量的阿司匹林连续灌胃14 d可以成功建立大鼠的肠道损伤模型。     

应用家兔建立过敏反应模型的研究

为了研究动物发生过敏反应时的病理及生理学变化,试验通过注射不同浓度异源血清的方法建立家兔过敏模型,记录动物基础临床指标、血清内IgE含量变化及病理学变化。结果显示:家兔预先以1 mL20%异源混合血清致敏,21 d后静脉注射5 mL40%异源混合血清发敏的方法,能够达到较好的过敏程度,成功创建家兔过敏反应模型。     

基因活动的计算机模型开发成功

最近,加州大学圣地亚哥分校的科学家开发出以计算机模型,模仿大肠杆菌应外界刺激后,基因活动调节的分析仿真系统。该校负责这项研究的生物工程学系教授Bernhard Palsson博士,在2000年时就开始试图设计出大肠杆菌的代新陈代谢模型,他所带领的研究团队,首先必须收集了解所有和杆菌代谢有关的基因和蛋白,之后研究人员锁定