超声提取永思小檗盐酸小檗碱工艺的优化

[目的]优选出永思小檗盐酸小檗碱的最佳超声提取工艺条件,为盐酸小檗碱在医药工业上的研发应用奠定基础.[方法]以乙醇为溶媒,采用超声提取法提取永思小檗盐酸小檗碱,并通过单因素试验和正交设计L9(34)考察乙醇浓度、提取时间、提取温度、溶媒倍数对永思小檗盐酸小檗碱提取效果的影响.[结果]综合考虑成本及提取效率,永思小檗盐酸小檗碱最佳超声提取工艺为:以150倍45%乙醇作溶媒,60℃超声提取一次,时间为40 min.[结论]在最佳工艺条件下,超声提取永思小檗盐酸小檗碱的平均含量达11.9633 mg/g,进一步证实以乙醇为溶媒、采用超声提取法提取小檗碱的可行性.     

不同产地益母草饮片中盐酸水苏碱含量差异分析

目的比较全国不同产地益母草饮片中盐酸水苏碱含量差异,为益母草的质量研究提供参考依据。方法按照2010版《中国药典》规定,采用HPLC-ELSD法测定各样品中盐酸水苏碱的含量。结果不同产地益母草饮片中盐酸水苏碱含量差异很大,在0.102%～2.142%之间。结论为保证益母草饮片的质量和疗效,建议选择规范化人工栽培的益母草。     

黄颡鱼源嗜水气单胞菌对盐酸沙拉沙星耐药性获得与消失速率的测定

[目的]测定黄颡鱼源嗜水气单胞菌对盐酸沙拉沙星的耐药性,为制定盐酸沙拉沙星在水产动物疾病防治中的用药程序提供参考依据.[方法]采用二倍稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）,以传代法测定菌株的耐药性获得和消失速率.[结果]盐酸沙拉沙星对WZAh-01、WZAh-02、WZAh-03和YFAh-04菌株的MIC分别为0.625、0.3125、0.3125和0.15625 μg/mL;在含有盐酸沙拉沙星的培养基中连续传代8次后,4株供试菌株的MIC上升了64～512倍;将获得的强耐药性诱变菌株于4℃中保存30 d,结果发现WZAh-02 、WZAh-03和YFAh-04菌株的MIC下降了50％,WZAh-01菌株的MIC保持不变.[结论]黄颡鱼源嗜水气单胞菌经连续8代的耐药性诱导后对盐酸沙拉沙星获得很强的耐药性,且产生耐药突变后的菌株具有相当稳定的遗传性,耐药性在短期内很难消除,因此在实际生产上不宜常用或滥用盐酸沙拉沙星.     

半胱胺对中华鳖生长性能和非特异性免疫功能的影响研究

试验研究了半胱胺对中华鳖生长性能和非特异性免疫功能的影响,并对其机理进行了初步探讨。选取750只健康、活泼的中华鳖,平均体重(220±10)g,分成5个组,每个组设3个重复,每个重复50只。对照组基础日粮中不添加半胱胺,其余各组为试验组,半胱胺添加方式及添加量如下:试验Ⅰ组断续添加(每6天添加一次,6000mg/kg);试验Ⅱ组、试验Ⅲ组、试验Ⅳ组分别每天连续添加500、1000和1500mg/kg。试验期90d。试验结果表明:半胱胺能够提高中华鳖成活率、增重率、摄食率和饲料效率,且连续添加效果好于断续添加,当半胱胺含量达到1000mg/kg时,中华鳖增重率、摄食率和饲料效率达到最高(P<0.05);半胱胺使中华鳖血清胃泌素水平升高,血清生长抑素水平降低;1000mg/kg半胱胺可以显著提高中华鳖肌肉RNA/DNA比率(P<0.05);半胱胺还可以增强中华鳖血清谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性,但不同添加方式及剂量之间无显著性差异,血清溶菌酶含量在500mg/kg半胱胺添加组最高(P<0.05)。由本试验结果可以看出,半胱胺对中华鳖具有促进生长、增强免疫的作用,是一种良好的生物添加剂,且其适宜添加量为每天连续添加1000mg/kg。     

曙红Y褪色光度法测定盐酸普罗帕酮

在pH=3.2的HCl-NaAc缓冲溶液中,曙红Y(EY)与盐酸普罗帕酮(PPF)形成1∶1的离子缔合物,导致溶液的吸收光谱变化,在518 nm处产生明显的褪色作用,并在550 nm处出现新的吸收峰.PPF的质量浓度在0.2～4.0 μg/mL范围内与褪色波长处的吸光度变化值呈良好的线性关系,据此建立一种测定PPF的分光光度新方法.方法简便快捷,灵敏度较高,摩尔吸光系数(ε)为4.16×104 L/(mol·cm).研究了适宜的反应条件和影响因素,并考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,可用于PPF片剂含量测定.     

流感病毒M2基因变异与盐酸金刚烷胺耐药性的关系

盐酸金刚烷胺是治疗流感的常用药物,但流感病毒极易产生耐药性并发生变异.本文仅就使用盐酸金刚烷胺后流感病毒M2基因的变异情况作一综述.     

HPLC法测定盐酸氨丙啉的含量及对杂质2-甲基吡啶进行检查

采用高效液相色谱法测定盐酸氨丙啉的含量及对杂质2-甲基吡啶进行检查.用Waters XTerraTM RP C18色谱柱,以乙腈-甲醇-庚烷磺酸钠溶液(将12 g的1-庚烷磺酸钠溶于1000 mL水中,加24mL冰醋酸,6 mL的三乙胺制得)(5:35:60)为流动相,用紫外检测器于254nm处检测,柱温30℃,流速1.0 mL/min.在该条件下盐酸氨丙啉和2-甲基吡啶的分离度很好,盐酸氨丙啉浓度在0.05～0.50 mg/mL范围内,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为y=3.07×107x-3.90×104,r=0.999 9,RSD=0.76%.该法适用于盐酸氨丙啉原料药的质量控制.     

Flash electroretinography in standing horses using the DTL microfiber electrode

Purpose The goal of our study was the evaluation of a practical method for the recording of flash electroretinograms (ERGs) in sedated, standing horses with the DTL? microfiber electrode. Methods The horses were sedated intravenously with detomidine hydrochloride (0.015 mg/kg). The pupil was dilated and the auriculopalpebral nerve was blocked. The ERGs were recorded with the active electrode on the cornea (DTL?), the reference electrode near the lateral canthus, and the ground electrode over the occipital bone. The light intensities of the white strobe light were 0.03 cd·s/m² (scotopic) and 3 cd·s/m² (scotopic and photopic). Photopic and scotopic single flash and flicker responses to Ganzfeld stimulation were recorded. During the 20‐min dark adaptation period the retina was stimulated every 5 min with the 0.03 cd·s/m² single flash. Results The median b‐wave amplitudes and implicit times were 38 µV and 33 ms (photopic cone‐dominated response), 43 µV and 63 ms (5‐min dark adaptation), 72 µV and 89 ms (10 min), 147 µV and 103 ms (15 min), 188 µV and 109 ms (20 min, 0.03 cd·s/m², rod response), and 186 µV and 77 ms (20 min, 3 cd·s/m², maximal combined rod‐cone response). A steady increase in amplitude and implicit time was noted during dark adaptation. No oscillatory potentials could be isolated. Conclusions The use of detomidine hydrochloride sedation and the DTL? microfiber electrode allowed the recording of good quality ERGs. This protocol should permit the detection of functional problems in the retina without the risk involved with general anesthesia.     

HPLC法测定盐酸小檗碱预混剂的含量

采用HPLC法测定盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱含量。色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18柱(3.9mm×150mm,4μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(70∶30,V/V),检测波长346nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃,保留时间约6.2min。盐酸小檗碱浓度在5~80μg/mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r2=0.9999)。平均回收率99.5%,RSD为0.4%。该方法适用于检测盐酸小檗碱预混剂。     

甲霜灵·刺复配剂对棉疫病菌的联合毒力

在实验室条件下，测定了甲霜灵和霜霉威复配剂对棉疫病菌（Phytophthora boehmeriae）的联合毒力。结果表明，复配剂MPA、MPB、MPC对棉疫病菌的DC5。分别为0．0555,0．1044μg／mL和0．0845μg／mL，对照单剂甲霜灵和霜霉威对棉疫病菌的EC50分别为0．0391μg／mL和10．6183μg／mL；联合毒力分析表明，甲霜灵和霜霉威按1：1．5复配有增效作用，按1：1和1．5：1复配有相减作用。