甘蓝型油菜优质高配合力质不育系南A6的选育与应用

本研究拟改良已有高配合力甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的品质,以不育系南A2作母本、双低品系92-2作父本测交并连续回交,结合品质定向选择和配合力分析,加速优质不育系选育速度。研究结果：成功选育出低芥酸低硫苷不育系南A6。南A6于2002年3月通过四川省农作物品种审定委员会组织的鉴定,具有不育性稳定、品质优、一般配合力高、农艺性状优良、异交结实率高、抗逆性强、适应性广等特点,与6个恢复系配制出2个高产组合和4个优质组合通过省级或国家审定。研究结果表明不育系南A6已成为四川省油菜雄性不育杂种优势利用的主体不育系,具有广阔的应用前景。     

新型真菌源激活蛋白对豌豆幼苗生理特性影响的初步研究

为探讨真菌源激活蛋白在促进植物生长和增产方面的作用机理,研究了不同浓度激活蛋白处理对豌豆幼苗生理特性的影响。结果表明,经1、2、5μg/mL激活蛋白处理后第7d,豌豆幼苗根系活力比对照分别增加了46.0%、58.5%和21.0%,硝酸还原酶活性比对照分别增加64.38%、140.62%和35.31%;处理后第15d,植物叶片叶绿素含量比对照分别增加了13.69%、18.49%和6.16%,可溶性糖含量比对照分别增加20.68%、32.03%和17.28%,可溶性蛋白含量比对照分别增加18.59%、32.05%和22.10%。不同浓度激活蛋白均能促进与植物生长相关的生理指标的提高,其中以2μg/mL的作用效果最好。     

AMPK激活剂在绵羊精液冷冻保存中的作用研究

旨在研究AMPK激活剂二甲双胍（metformin,Met）和阿卡地新（acadesine,AICAR）对绵羊精液冷冻保存效果的影响。本研究首先在冷冻基础稀释液中分别添加不同浓度（0、100、200、300、400、500 μmol·L^-1）的Met和AICAR,冷冻解冻后根据精子活力、运动性能和结构完整性指标筛选出最佳的添加浓度（400 μmol·L^-1 Met、200 μmol·L^-1 AICAR）;然后分别使用不同的冷冻稀释液（对照组：稀释液;Met组：含400 μmol·L^-1 Met的稀释液;AICAR组：含200 μmol·L^-1 AICAR的稀释液）冷冻精液,解冻后检测精子中AMPK蛋白表达、顶体酶活性、代谢指标、线粒体功能以及抗氧化酶活性。结果表明,稀释液中添加400 μmol·L^-1 Met和200 μmol·L^-1AICAR均可显著提高解冻后精子活力、运动性能及精子结构完整性（P<0.05）,其中400 μmol·L^-1 Met组精子总活力达43.20%,顶体完整率为91%,质膜完整率为46%。与对照组相比,Met组和AICAR组解冻后精子中AMPK磷酸化水平显著升高（P<0.05）;顶体酶活性显著提高（P<0.05）;丙酮酸水平显著下降（P<0.05）,乳酸脱氢酶活性、乳酸以及ATP含量均显著升高（P<0.05）;与对照组相比,Met和AICAR组稀释液更有利于维持线粒体膜电位（P<0.05）,提高ATP酶（P<0.05）以及抗氧化酶的活性（P<0.05）。添加适当浓度的AMPK激活剂可以提高绵羊精液冷冻保存的效果。     

一种促进植物根系生长的极细链格孢菌蛋白质分离、纯化和生物功能

通过硫酸铵沉淀、有机溶剂沉淀、离子交换和分子筛连用的方法，从极细链格孢菌JH505菌株中分离纯化到分子量约为35kD的植物激发子。利用固相梯度凝胶双向电泳方法测定了该蛋白的等电点为4．22。将该纯化蛋白稀释液浸泡小麦种子8h，7d后小麦根系琥珀酸脱氢酶活性提高65．27％，经蛋白处理的小麦根长比对照提高13．1％。     

5龄桑蚕(Bombyx mori)后部丝腺氨基酸激活酶的合成动态

本研究通过以5龄桑蚕（Bombyx mori）后部丝腺重量及其组织内氨基酸激活酶蛋白含量的跟踪测定．阐明了5龄桑蚕后部丝腺蛋白质生物合成规律。结果表明，桑蚕在5龄期后部丝腺氨基酸激活酶的含量变化与后部丝腺的重量变化基本同步，均随日龄呈“S”形曲线走向。后部丝腺重量及氨量及氨基酸激活酶蛋白含量变化的“S”形曲线可用逻辑斯蒂克曲线进行描述。     

苗期叶面喷施大丽花轮枝孢激活蛋白(VdAL)对黄瓜商品苗贮藏质量的影响

为了探究大丽花轮枝孢激活蛋白(Verticilliam dahliae Allergen Asp f2-like,VdAL)干粉制剂对黄瓜商品苗贮藏质量的影响,以黄瓜幼苗为试验材料,在育苗期进行了3次不同浓度叶面喷施处理,分析贮藏前与贮藏4 d后黄瓜幼苗质量相关指标以及定植后3~6 d恢复生长指标。结果表明:1.25 g·L~(-1)大丽花轮枝孢激活蛋白处理可以显著增强黄瓜幼苗的耐贮运性,与其他处理相比,该处理浓度贮藏过程中叶绿素含量稳定,定植后恢复生长快,表明育苗期叶面喷施适宜浓度的大丽花轮枝孢激活蛋白,有利于提高黄瓜商品苗的贮藏质量。     

Inhibition of plasminogen activator inhibitor-1 by small interfering RNA attenuates pulmonary fibrosis in rats

AIM: To examine the effects of silencing of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) expression by small interfering RNA (siRNA) on bleomycin (BLM)-induced rat pulmonary fibrosis. METHODS: Total 72 Wistar rats were divided into 4 groups: control, BLM, BLM+non-specific siRNA (BLM+N), and BLM+ PAI-1 siRNA (BLM+P). Pulmonary fibrosis was induced by intratracheal injection of BLM (5 mg/kg), whereas equal volume of normal saline was used in control group. After the administration of BLM or normal saline, the rats were treated with tracheal injection of PAI-1-siRNA (7.5 nmol/0.2 mL per rat) in BLM+P group, non-specific siRNA (7.5 nmol/0.2 mL per rat) in BLM+N group, and 0.2 mL normal saline in BLM group and control group, twice a week, 8 times in 28 d. On day 7, 14, and 28, the rats (n=6 at each time point) were sacrificed. The bronchoalveolar lavage fluid (BALF) from the left lung was harvested to examine the activity of PAI-1. The mRNA expression of collagen type Ⅲ, α-smooth muscle actin (α-SMA) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) in the middle lobe of the right lung was detected by RT-PCR. RESULTS: PAI-1 activity and the expression of collagen type Ⅲ, α-SMA and TIMP-1 were increased in BLM group on day 7, 14 and 28. Intratracheal injection of PAI-1 siRNA twice a week continuously reduced PAI-1 activity in the BALF (P<0.05),and decreased the expression of collagen type Ⅲ, α-SMA and TIMP-1 in the fibrotic lung tissues on day 7, 14 and 28. Statistical differences in the expression of collagen type Ⅲ, α-SMA and TIMP-1 between BLM+P group and BLM group at the same time point were observed. CONCLUSION: Intratracheal injection of PAI-1 siRNA twice a week continuously inhibits the expression of PAI-1. PAI-1 siRNA ameliorates BLM-induced pulmonary fibrosis by down-regulation of TIMP-1 expression.     

氯化锌法粉状活性炭新工艺试验研究

试验采用氯化锌为主活化剂，添加适量助活化剂，以提高粉状活性炭的脱色力和降低氯化锌的单耗量。试验结果表明，加入助活化剂后，活化温度可降低到４６０±２０℃，平均锌耗降至０．３ｔ氯化锌／ｔ活性炭以下，产品质量稳定，焦糖脱色力可达１００％。