鹧鸪新城疫及大肠杆菌混合感染的诊断

河南台前某养殖场发生一起鹧鸪以拉稀、流泪、眼肿、遥神经症状为特征的传染病。根据流行病学、临床症状、病理变化、实验室诊断等综合利用，确诊为新城疫和大肠杆菌混合感染，采取有效措施后，病情得到控制。     

基于线粒体COII和ND4基因序列的塔里木裂腹鱼群体遗传多样性分析

为探究塔里木裂腹鱼群体的遗传多样性和遗传分化现状,选用车尔臣河、克孜勒河和阿克苏河3个不同地理种群的塔里木裂腹鱼共计126尾样本,进行线粒体DNA COII和ND4基因序列的对比分析,探讨了2种标记对塔里木裂腹鱼遗传多样性分析结果的差异和关系。结果显示,塔里木裂腹鱼线粒体DNA COII和ND4基因序列的A+T含量均高于G+C含量,碱基组成具有偏倚性。基于线粒体DNA COII和ND4基因序列分析,126个样本中分别确定了6个和23个单倍型,其中线粒体DNA COII基因序列中3个群体存在共享单倍型现象,线粒体DNA ND4基因序列中未发现3个群体间存在共享单倍型。2种标记下群体的单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.738±0.019/0.904±0.014和0.02129±0.00298/0.04876±0.00149,呈现出高单倍型多态性和高核苷酸多态性的特征。2种标记的分子方差分析（AMOVA）均表明,在所有群体中遗传变异主要来源于群体间,且车尔臣河群体的塔里木裂腹鱼与其他2个群体的遗传分化均达到显著水平（P<0.05）。贝叶斯法（BI）构建的BI树与单倍型网络图结构一致,塔里木裂腹鱼形成了2个分支。COII和ND4基因序列的岐点分布图均呈现双峰型,表明塔里木裂腹鱼现在的分布是先前分化种群发生二次交流的结果。种群结构分析结果亦表明塔里木裂腹鱼已分化出2个明显的地理种群,故建议将车尔臣河群体作为塔里木裂腹鱼的亚种。     

1日龄火鸡新城疫免疫后外周血液的免疫学变化

应用ＮＤ来活苗与弱毒苗联合及单独弱毒苗对１日龄火鸡进行早期免疫，于第６０日进行ＮＤ强毒攻击。分别在第７、１４、２１、３５和日龄检测外周血液的免疫学变化。结果表明，１日龄火鸡疫苗接种后其外周血液中Ｔ细胞、Ｂ淋巴细胞和淋巴细胞数量、血清ＩｇＧ，ＩｇＭ，ＩｇＡ含量及ＨＩ抗体滴度均明显升高，可获得良好的免疫保护效应，其中活苗与死苗联合免疫组优于单独活苗免疫组。     

蒙成药巴日布·寸汤对鸡新城疫及鸡传染性法氏囊病免疫增强的研究

本试验以鸡新城疫 (ND)和鸡传染性法氏囊病 (IBD)为模型研究蒙成药巴日布·寸汤对ND弱毒苗和IBD中毒苗免疫效果的影响。采用HI微量血凝抑制试验和间接ELISA分别测定抗体效价 ,结果表明 ,巴日布·寸汤与ND及IBD疫苗同期配合使用 ,具有增强机体免疫作用 ,可明显地提高机体的体液免疫水平。     

鸡新城疫疫苗点眼免疫后哈氏腺中IgA、IgM、IgG型浆细胞的数量变化及分布特点

用Lasota系ND疫苗分别于10、20日龄进行点眼免疫后采用SLAB免疫组织化学对鸡哈氏腺在新新城疫（Newcastle Disease,ND)疫苗点眼免疫后IgA、IgM、IgG型浆细胞的数量变化及分布特征进行了研究。研究发现，Lasota系ND疫苗点眼免疫后鸡哈氏腺中（Harderian Gland,HG)中IgA、IgM、IgG型浆细胞的出现较对照组早，并于48日龄达到峰值，一免及二免后三种类型的浆细胞数量均极高于对照组（P＜0．01），其中IgA浆细胞的数量最多，IgM型浆细胞次之，IgG型浆细胞的数量最少。IgA、IgM、IgG三种浆细胞均散在分布于哈氏腺的间质中，且主要围绕各级管腔上皮及腺上皮分布，其中成熟的浆细胞紧贴腺上皮及管腔上皮分布。表明Lasonta系ND疫苗点眼免疫后可促进哈氏腺中的IgA、IgM、IgG型浆细胞的分化、成熟，这些浆细胞分泌的抗体成分可通过上皮而被分泌到管腔中去，最后到达泪液中，在眼区及上呼吸道起到保护作用。     

氮酮对鸡嗉囊粘膜结构及新城疫疫苗免疫效果的影响

用含氮酮的新城疫(ND)疫苗进行免疫,通过组织学检查和血清ND H I抗体检测,研究了氮酮对鸡嗉囊粘膜结构及ND疫苗免疫效果的影响.结果表明:用含氮酮的ND疫苗免疫后,鸡嗉囊粘膜复层扁平上皮结构由致密变得疏松乃至部分上皮脱落,其H I抗体明显高于对照组,差异极显著.表明氮酮可引起嗉囊粘膜结构变化,促进ND疫苗的吸收,从而增强疫苗免疫效果.     

“营养液1号”对雏鸡ND及IBD免疫的影响

将一日龄蛋用雏鸡160只随机分为实验组和对照组，给实验组雏鸡在1－14日龄饮用1．5％“营养液1号”，每日10h。在ND和IBD一免和二免后监测各组鸡的ND和IBD的抗体效价。结果表明：“营养液1号”可增强雏鸡ND和IBD疫苗的免疫效果，实验组的抗体效价明显高于对照组（P＜0．05），并且持续时间长。     

大黄鱼mtDNA ND5和Cytb基因的克隆与序列分析

2004年4月，将采自浙江省象山港海区网箱养殖的大黄鱼样本，提取总DNA，通过设计特异性引物对大黄鱼线粒体DNA（mtDNA）的辅酶5（ND5）和细胞色素b（Cytb）基因进行PCR扩增。扩增产物经琼脂糖电泳检测、纯化后直接测序。得到ND5的序列1839 bp和Cytb基因序列382 bp。应用primer premier5和MEGA3软件包所作的系统发育分析表明：依据大黄鱼ND5序列所作的进化树总体支持传统的分类地位，大黄鱼更接近塘鳢鱼科。而基于Cytb基因所作的分析表明，黑鳃梅童鱼是大黄鱼在石首鱼科中是遗传距离最小的。     

不同种类雉鸡ND疫苗免疫效果观察

本试验旨在通过测定成年雉鸡体内的ND抗体水平，监测不同种类雉鸡的免疫效果。白冠长尾雉（syrmaticus xeeresii）5只，白腹锦鸡（chrysolophus amharstiae）5只，白鹇（lophura myothemera）3只，红腹锦鸡（chrysolophus pictus）3只，孔雀（peacock）11只，临床检查健康，同时用L 系弱毒冻干苗和ND油乳剂灭活疫苗免疫接种，采用血凝抑制试验（HI）测定抗体滴度。结果表明，成年雉鸡在免疫后26 d，ND抗体即可达到很高水平。其中白冠长尾雉抗体效价为9.8 log2，白腹锦鸡为10.0 log2，白鹇为8.0 log2，红腹锦鸡为10.7 log2，孔雀为8.2 log2；孔雀在免疫后0、8、15、20、25 d，ND抗体水平分别为3.8、5.0、6.2、7.5和8.2 log2。     

利用水稀释反复冻溶法、氯仿萃取法与冷乙醇沉淀法相结合进行鸡新城疫卵黄抗体提取的试验研究

本研究采用免疫学技术和物理化学方法,通过优化提取条件,改良提取工艺,建立了一种用水稀释反复冻溶法、氯仿萃取法与冷乙醇沉淀法相互结合提取鸡卵黄抗体的方法。结果显示：用5倍体积、pH5．0的稀释液稀释蛋黄,在-20℃经三次反复冻融、上清液再用同等剂量的氯仿萃取、40％的冷乙醇沉淀,提取的鸡新城疫卵黄抗体具有液体清亮,杂质含量少,抗体效价高的特点。