禽流感疫苗对禽类免疫效果的检测与分析

禽流感大流行时，在非疫区对禽类用H5亚型和H5、H9二价禽流感油乳苗进行免疫接种试验，并对其结果进行比较和分析。得出不同日龄的蛋鸡免疫接种20d后其HI抗体效价不同，不同的饲养方式、不同种类的家禽及不同种类疫苗的免疫效果均不同。85日龄蛋鸡产生的HI抗体效价达到7log2，鸡、鸭、鹅混养HI抗体效价低于平养和笼养，H5亚型禽流感疫苗免疫鸡和鸽其HI抗体效价达到了5log2以上，而对鹌鹑和鸭为1log2和3．2log2；单价禽流感疫苗和二价苗对鸡群免疫的效果不同，二价苗的免疫效果不如单价苗。     

家兔使用禽霍乱菌苗预防接种引起发病死亡的报告

兔巴氏杆菌病是危害养兔业的一种严重传染病,以出血性败血症变化为特征。一般常用巴氏杆菌氢氧化铝菌苗接种预防免疫。笔者遇到一起因用禽霍乱菌苗预防接种造成兔发病死亡,现报告如下,以供同行借鉴。1发生情况2005年4月,金沙县某肉兔养殖专业户饲养肉兔280多只,其中成年兔175只,品种有日本大耳兔、新西兰兔、德国花巨兔等。畜主听说用禽巴氏杆菌苗接种可预防兔巴氏杆菌病,即购进禽巴氏杆菌苗对饲养的肉兔进行接种,每只成年兔注射2ml(相当于4羽鸡的预防用量),共预防接种成年兔175只。接种后第二天肉兔发病,发病152只,发病率87%,第二天下午死…     

禽多杀性巴氏杆菌C48-1成熟外膜蛋白H基因原核表达最适条件的探索

应用PCR扩增出禽多杀性巴氏杆菌C州成熟外膜蛋白H基因(ompm H)，将ompm H片段按正确的阅读框定向插入原核表达载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游，获得了重组表达质粒pGEX-ompm H。然后将重组质粒转化大肠埃希氏菌BL21(DE3)，当转化菌的D600nm值达到0．6～0．8时，对异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)的诱导浓度、诱导时间和诱导温度等条件进行了试验，根据聚丙烯酰胺凝胶电泳判定融合蛋白GST-ompm H表达的最适条件。结果，当细菌的D600nm值为0．6～0．8时，IPTG最佳诱导浓度为0．8mmol／L，最佳诱导时间为4h，最适诱导温度为25℃。并用免疫印迹法对表达产物进行检测。结果显示表达的融合蛋白GST-ompm H能与C48-1外膜蛋白免疫血清发生特异性反应，证明pGEX-6p-1载体表达的融合蛋白保留了天然蛋白的抗原性。     

蛋鸡免疫失败原因及对策

即疫苗是不合格的产品，效价不高，不能恰当的刺激机体免疫系统，达不到预期免疫效果。如病毒或细菌等抗原成分含量不足。密封或冻干达不到要求．油乳剂疫苗分层；死苗灭活不全。留有残毒。     

提高猪生产性能的生理调节剂研究

进入21世纪后，我国养猪业蓬勃发展，大型集约化猪场纷纷建立，养猪业开始了新的发展阶段。随着集约化饲养的发展，对科学技术的要求也与日俱增。努力提高猪的生产率，降低死亡率，已成为为市场提供数量充足、质优、安全的肉品和确保经济效益和社会效益的关键。高效安全新技术的应用是达到这一目的的重要手段。事实证明，只有深入了解猪生长和免疫功能的基本规律和调节机制，才能创造出新的技术。     

PRRS在同源性和异源性感染中的免疫与诊断

通过建立多种不同的与管理活动相接近的模型是更好了解对PRRSV免疫保护机制的关键。更好的在呼吸与生殖两方面了解抗PRRSV的免疫应答将会带来更敏感、更有影响力以及更有区别性的诊断。     

猪瘟的发病原因剖析及其免疫策略

<正>多年来,我国对猪瘟一直采用以疫苗防制为主的防制策略。但在疫苗接种面越来越大、防疫密度越来越高(95%以上)、免疫剂量加大(每只猪注射几头份剂量至几十头份剂量)和免疫次数增加(3～4)次的情     

磁珠标记的氯霉素直接竞争ELISA方法的建立

采用本实验室制备的氯霉素(CAP)单克隆抗体,以包被抗原1:6 000和酶标CAP单抗1:8 000的稀释比例为工作浓度,建立CAP直接竞争ELISA(cdELISA)方法,cdELISA检测灵敏度达到0.1 μg/L.利用xMag异硫氰酸根末端磁粒标记CAP单克隆抗体制备免疫磁珠,用该免疫磁珠富集样品中的CAP.经过乙酸乙酯抽提免疫磁珠表面吸附的CAP,再通过cdELISA检测,可使CAP的检测灵敏度提高50倍,即达到0.002 μg/L.     

平顶山市犬狂犬病灭活疫苗免疫抗体监测调查

狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的人兽共患传染病,它广泛分布于全世界,是一种自然疫源性疾病。一旦发病,死亡率达100％。犬是本病的主要宿主,几乎所有的温血动物对狂犬病病毒易感。在我国,80％～90％的狂犬病是由病犬传播所致,其次为猫。狂犬病的预防主要包括控制传染源、切断传播途径等。为了加强犬疫病的预防控制,保障公共卫生安全,2007年以来平顶山市每年开展犬狂犬病的强制免疫工作。2010年3～5月,为了了解免疫效果,我们运用ELISA方法对670条犬检测了狂犬病抗体水平。现报告如下。