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81.
亚硒酸对菊花切花衰老的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用0.1、0.2mg/L H2SeO3溶液瓶插菊花切花,结果表明,低浓度Se溶液可延缓瓶插菊花切花衰老,维持叶片相对含水量。降低膜透性,减少叶绿素与蛋白质降解,提高SOD活性,降低叶片MDA含量,维持叶片、花瓣还原糖含量。1.0mg/L的高浓度Se加速菊花切花衰老。 相似文献
82.
83.
非洲菊组织培养及快速繁殖试验简报 总被引:2,自引:0,他引:2
在培养基中加入不同浓度、不同种类的植物激素影响非洲菊试管苗的分化和生根。结果表明诱导分化的培养基为MS 6 -BA 0 5mg L NAA 0 2mg L ,生根诱导培养基 1 2MS IBA 0 5mg L为宜。 相似文献
84.
不同浓度IBA处理对菊花水插生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]为菊花简便繁殖提供参考。[方法]取菊花不同生长时期的健壮枝条,插穗用高锰酸钾溶液消毒及吲哚-3-丁酸处理后进行水插培养,研究处理后插穗的生长情况。[结果]4月20日扦插比4月9日扦插的整体成活率高61%。经过消毒处理的插穗比未经消毒处理的插穗成活率高30%,4月9日经过200 mg/L IBA处理12 h的插穗全部死亡,100 mg/L IBA处理12 h的插穗成活率也偏低,4月20日相同激素处理6 h,成活率显著提高。100 mg/L IBA处理的插穗生根数明显高于其他处理组。200 mg/L IBA处理的插穗生根数也略高于未经过激素处理的。[结论]采用4月下旬的插穗,消毒后用100 mg/L IBA处理,可提高扦插成活率。 相似文献
85.
不同栽培基质对切花非洲菊生长和开花的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
通过对切花非洲菊不同基质组合随机区组设计,以常规土壤栽培为对照进行试验,分析比较不同基质对切花非洲菊生长及开花的影响,从中筛选比较适合切花非洲菊无土栽培的基质配方。试验结果表明,以煤渣+珍珠岩+草炭土(2:1:1)为最佳配方。 相似文献
86.
87.
平阳霉素对盆栽小菊意大利红的诱变效应 总被引:3,自引:0,他引:3
利用1、2、4、8 mg·L-1平阳霉素(PYM)对小菊品种意大利红离体培养的叶片和茎段进行诱变处理.结果表明,PYM对叶片和茎段愈伤组织的诱导和分化具有明显的抑制作用,随着PYM质量浓度的增加,愈伤组织的诱导和分化均呈明显的下降趋势.对茎段外植体经不同质量浓度PYM处理后的M1代,进行田间主要观赏性状观察和统计分析,发现诱变后代与对照相比,平均株高、冠幅、节间长度和叶片长/宽均减小,花径增大,管状花数目和舌状花数目增加.诱变后代中还出现了叶色、叶型、花色以及花型变异的植株.随着PYM质量浓度由低到高,花型的变异率分别为0、2.5%、3.3%和1.2%,花型多为舌状花向下翻卷,或舌状花前端变尖;花色的变异率分别为0、4.9%、8.2%和1.2%,花色均往浅色方向变异.PYM最适的诱变质量浓度为2~4 mg·L-1. 相似文献
88.
茶用菊花具有重要的营养价值及保健价值。从黄酮类、挥发油、有机酸类、氨基酸、多糖类、微量元素及其他方面对茶用菊花的功能性有效成分进行分析;对其具有的保护心血管、抗肿瘤、调血脂、保护肝脏、镇痛、抗菌消炎、抗衰老等功效进行研究,以期为茶用菊花化学和药理的作用机制研究以及下一步的功能产品开发提供思路。 相似文献
89.
90.
基于表型和SRAP 标记的切花菊品种遗传多样性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用45 个表型性状和SRAP 标记分析56 个切花菊品种的遗传多样性。表型变异分析结果
表明:21 个性状表现出品种内一致性高及品种间特异性强;主成分分析发现,主成分贡献值较大的性状
有花序直径、花序类型和瓣型等花部性状,其次是叶部和茎杆性状,说明所选用的切花菊品种在分类时
应以花部性状为主,叶部和茎杆性状为辅;表型性状基于遗传距离UPGMA 聚类,将56 个切花菊品种分
为平瓣类、匙瓣类、桂瓣类、匙瓣-平瓣类和管瓣类,聚类结果大致按照花径-瓣型-花型分类。14 对
SRAP 引物组合扩增56 个切花菊品种的DNA,共扩增出454 条带,其中多态性带423 条,占扩增带数的
93.17%,多态性含量PIC 值在0.72 ~ 0.89 之间,平均为0.82,说明切花菊品种在分子水平上具有丰富的
遗传多样性。基于SRAP 标记的UPGMA 聚类分析显示:品种间遗传相似系数在0.64 ~ 0.97 之间,将56
个切花菊品种分为平瓣类-匙瓣、桂瓣类和管瓣类,聚类结果大致按照花径-瓣型-花型分类。Mantel
检验相关性系数为0.682,两种聚类结果有相似之处,均能很好体现试验切花菊品种间的遗传关系。 相似文献