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11.
Classes of antibody bound to erythrocytes were determined using direct immunofluorescence (DIF) flow cytometry in 3 horses and 12 dogs with immune-mediated hemolytic anemia (IMHA). Background levels of antibody binding were determined in samples from 12 horses and 12 dogs that were free of clinical disease. The range of nonspecific binding of a fluorescein isothiocyanate (FITC)-conjugated goat anti-equine immunoglobulin G (IgG) was 19.9–36.7%, but was eliminated by the use of the F(ab)2 fragment of FITC-conjugated goat anti-equine IgG. Background binding by other class-specific antibodies to equine and canine erythrocytes was negligible. The DIF results were compared to the direct antiglobulin (Coombs) test in 5 horses and 20 dogs with anemia. The former assay was more sensitive in dogs with IMHA than was the Coombs' test (100% versus 58%). In contrast, the Coombs' test had better specificity than the DIF assay (100% versus 87.5%, respectively). Using clinical parameters or response to therapy as the comparison, the positive and negative predictive values for the DIF test were 92% and 100% compared to the values of the Coombs' test of 100% and 62%. The DIF assay detected low levels of cells bound with antibody (<30%) in 5 dogs that were Coombs' test-negative. For both species, performance of the DIF test was independent of the prozone effect. Five dogs with IMHA had IgG and IgM on erythrocytes, 5 had IgG, and 2 had IgM. Three horses had surface-bound IgG, including a horse with suspected penicillin-induced IMHA, a foal with neonatal isoerythrolysis, and a foal with clostridial septicemia. The DIF method was valuable in monitoring the response to therapy in the foal with neonatal isoerythrolysis.  相似文献   
12.
2001年月11月-2002年12月间,用血凝抑制试验(HI)对28种出口观赏鸟的600份血清进行了NDV血清抗体监测。结果:阳性抗体1:2滴度的检出率为69.8%、1:4的为15.3%、1:8(含1:8以上)的为4.8%;冬春两季的检出率比夏秋两季高。被检雀形目的10个科28种观赏鸟中全部检出不同程度的NDV血清阳性抗体,抗体滴度在1:4以上的有9个科,分别是雀科、梅花雀科、绣眼科、鸫亚科、鹎科、巫鸟科、书眉画科和百灵科,其中以梅花雀科和百灵科的检出率最高。  相似文献   
13.
本文研究比较了锌和螯合剂EDTA对淋巴类细胞株PDc-B-1、Jurkat、BoLcL、6C9和奶牛PBMC增殖及功能的影响。除奶牛PBMC之外,锌对各株细胞的增殖和功能均无促进作用,在浓度为10 ̄100μmol/L时有明显抑制甚至毒性作用。EDTA对各株细胞的增殖只有抑制作用,在同一浓度时对杂交瘤细胞增殖和抗体分泌的抑制作用基本一致,而对PBMC增殖和Ig分泌程度不同的抑制作用,是因为不同功能的  相似文献   
14.
为了更好地预防和控制猪瘟,找出适合四川某猪场的猪瘟免疫程序,笔者根据实际情况对免疫程序进行了调整。然后用ELISA和IHA法对免疫程序调整前后的不同日龄猪血清进行了抗体检测,结果显示:调整前用ELISA法检测到3日龄、25日龄、50日龄、90日龄和120日龄猪只的猪瘟抗体阳性率分别为80%、54.54%、77.78%、80%和95%,用IHA法测得的阳性率分别为100%、63.64%、77.78%、90%和95%;调整后用ELISA法测得的猪瘟抗体阳性率分别为100%、80%、77.27%、77.78%和95%,用正向IHA法测得的抗体阳性率分别为97.73%、94.44%、96.15%、100%和100%。调整前用ELISA和IHA测得的平均阳性率为77.46%、85.28%,调整后则变为86.01%、97.66%,虽然均符合农业部颁布的猪群猪瘟抗体阳性率应不低于70%的标准,但免疫程序调整后的抗体阳性率明显高于调整前,可见调整后的免疫程序更适合于该猪场。  相似文献   
15.
 利用分泌毒素ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ的重组表达产物和胸膜肺炎放线杆菌7型菌,研制了一种新型的基因工程亚单位菌苗并对此疫苗的免疫效力进行了研究。利用该疫苗免疫断奶仔猪,间隔3周加强1次,同时设空白对照组和一种商品化的三价细菌灭活苗组。首免后每周采血检测ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ的ELISA抗体和7型菌的血凝抗体,第2次免疫两周后用猪胸膜肺炎放线杆菌1型菌株进行气管攻毒。从攻毒后症状、细菌分离、抗体检测、死后剖检对免疫效果进行评价。结果显示亚单位菌苗对于猪传染性胸膜肺炎有显著的保护力,能明显减轻临床症状和降低肺部损伤,效果优于商品化的细菌灭活苗。  相似文献   
16.
取抗鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体.经饱和硫酸铵盐析,透析除盐、葡聚糖凝胶过滤粗提后,经DEAE—22纤维素离子交换层析,获得纯化的单抗,ELISA效价达10(-6)以上.双向琼扩效价达1:64以上;抗体回收率达60%以上;最高浓度达1.2mg/ml.经抗鼠全血清双向琼扩结果证明所提取物为纯一的IgG.  相似文献   
17.
用弓形虫血清抗体阴性的健康家兔,以4种不同的免疫程序皮下接种弓形虫速殖子裂解抗原制备高免血清.研究结果表明,先以完全弗氏佐剂和不完全弗氏佐剂分别进行一免和二免,然后再以抗原进行三免或四免制备高免血清,其抗体效价高达1:4096(IHA),与每次都使用抗原的传统免疫程序制备的抗体效价相当,但所用抗原剂量减半,该法优于另外2种免疫程序.  相似文献   
18.
农药残留酶联免疫吸附分析技术研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘冰  魏松红  尹晓东  何智勇  白莹莹 《安徽农业科学》2007,35(21):6484-6484,6515
酶联免疫吸附分析法具有灵敏度高、特异性强、方便快捷的特点,在现场筛选和大量样品的快速检测中显示了其独特的优势。简要介绍了农药残留酶联免疫吸附分析技术的关键环节及其应用,并对该技术存在的问题和应用前景进行了讨论。  相似文献   
19.
自制1.5%绵羊红细胞诊断液并用于检测牛肺疫抗体,结果如下:(一)三批标准阳性血清(批号为8601、8301、8001)凝集价均在160倍以上,标准阴性血清(批号为8601)凝集度仅为10倍。15份被检血清IHA的阳性检出率(8/15)高于补体结合反应(CF,6/15)且凝集价均在40倍以上。(二)用牛肝片吸虫病、布氏杆菌病和附红细胞体病阳性血清作类症鉴别诊断,凝集度仅为10倍。(三)把牛肺疫CF8502抗原作倍比稀释,加2个凝集单位牛肺疫阳性血清8601和8301进行间接血凝抑制试验,分别被32倍和16倍稀释的抗原所抑制,本项试验结果表明IHA用于检测牛肺疫,具有检出率高、特异性强、设备要求简单、容易操作等特点,适于在现地推广应用。  相似文献   
20.
汪淑芳  周春宇 《安徽农业科学》2007,35(30):9537-9537,9540
[目的]为了评估目前临床上大量免疫高致病性禽流感疫苗的免疫效果和质量。[方法]利用翅静脉法在127个养鸡场2、2个养鸭场、2个养鹅场1、个养鸽场采集血样,通过血凝抑制试验对H5型高致病性禽流感抗体进行监测,并分析免疫效果。[结果]5个养鸡场免疫不合格,8个养鸭场免疫不合格(主要为肉鸭场),2个养鹅场和1个养鸽场均免疫合格。抗体合格率为88.05%,免疫合格场达91.40%[。结论]雏鸡的最佳首免时间应为2周左右。经2次免疫接种的禽类保护力很高,免疫有效期可达4~6个月。  相似文献   
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