小麦维管组织结构研究概况

小麦维管组织贯穿整个小麦植株,是其主要的输导组织,直接影响小麦产量的提高,也是小麦高产育种研究的生理基础。在此,综述了近年来小麦根、茎、穗轴和叶部维管组织结构研究的概况,阐述了同化物在运输途径中运行时受维管束数量、大小等影响的规律,进而表明维管束的结构状况和发育质量会成为限制产量的制约因素。     

香蕉叶片微管免疫荧光染色方法的建立与应用

以香蕉幼叶为材料,通过优化间接荧光免疫染色流程,建立了香蕉微管显微观察方法.结果如下:在微管稳定缓冲溶液中加入37g/L的多聚甲醛,10 mL/L的Triton x-100,10 mL/L的甘油以及10 mL/L的DMSO作为固定液,固定60 min,可以保持微管骨架的原有形态;水解细胞壁30 min,可使抗体有效通过细胞壁.进一步用镰刀菌酸处理香蕉叶片后发现:微管骨架出现解聚和断裂,呈现出典型的抗性响应特征,暗示微管骨架参与了香蕉和枯萎病病原镰刀菌的互作.     

细胞骨架抑制剂对玉米雄性不育细胞质粘滞度的影响

用细胞骨架抑制剂秋水仙素（ｃｏｌｃｈｉｃｉｎｅ）、细胞松弛素Ｂ（ｃｙｔｏｃｈａｌａｓｉｎＢ，ＣＢ）处理玉米同核异质体芽鞘，可使其细胞质的粘滞度下降，说明细胞质粘滞度与由微管、微丝等构成的细胞骨架密切相关；同核异质体四种细胞质粘滞度的强弱顺序为Ｎ＞Ｓ＞Ｃ＞Ｔ，在相同条件下，使粘滞度下降到同一程度所需的抑制剂浓度也为Ｎ＞Ｓ＞Ｃ＞Ｔ，说明粘滞度越大，细胞骨架受到抑制剂影响的程度越轻。造成同核异质体四种细胞质粘滞度存在明显差异的原因可能与其细胞骨架的特异性密切相关。     

植物对低温胁迫响应的分子机理

本研究在讨论植物对低温的抗性及其调控基因的研究基础上，探讨了植物对低温抗性的分子调控途径，即通过利用转录激活子或者植物激素调控元件改变单个或成组基因的表达来改进主要农作物对低温的抗性；结合我们在细胞骨架参与植物对低温抗性及其调控机理方面的工作，提出了植物激素或低温锻炼诱导的冷反应基因表达可能影响细胞骨架的动态特性，进而调节植物对低温的抗性。     

微重力对细胞骨架影响的研究

介绍了近年来微重力对细胞骨架影响研究的进展;详细论述了微重力对细胞骨架的影响、地面模拟微重力的装置旋转生物反应器以及细胞骨架免疫双荧光染色技术等方面的问题。在微重力条件下,细胞骨架对力的作用非常敏感,微丝和微管的分布明显发生改变,主要表现为向细胞核集中分布,有序性下降,呈一定的弥散性趋势。     

植物细胞微丝骨架对真菌侵染的反应

植物细胞骨架对真菌侵染的反应是近10年来才兴起的一个新研究领域，简要介绍了该领域研究的进展情况和发展趋势，包括：植物微丝骨架的结构和功能的简介：真菌侵染时植物细胞骨架（主要是做丝骨架）的变化情况，并对微丝骨架的这种反应在植物抗病性中所起的作用进行了探讨。     

微丝骨架解聚剂在小麦-黄瓜白粉菌非寄主互作中的作用

 【目的】阐明微丝骨架在小麦非寄主抗病性中的作用。【方法】以小麦-黄瓜白粉菌非寄主互作体系为研究对象,通过台盼蓝、DAB和考马斯亮蓝染色法研究了小麦叶片经微丝骨架解聚剂处理后过敏性坏死、H2O2及乳突形成的变化。【结果】黄瓜白粉菌在小麦叶面上萌发明显滞后且附着胞多畸形。药剂处理后,过敏性坏死反应和H2O2的产生及乳突的形成均明显受抑,产生率均显著降低。白粉菌的侵入率明显提高,并且能形成吸器,偶尔还产生次生菌丝。【结论】微丝骨架参与了小麦的非寄主抗病性反应,骨架的聚合为抗病性反应的发生所必须。     

毛冬青和复方丹参注射液对猪血小板细胞骨架蛋白的影响

本文用Triton沉淀法研究了毛冬青和复方丹参注射液对猪血小板细胞骨架蛋白的影响。结果表明:(1)毛冬青注射液对凝血酶诱导的肌动蛋白聚合和肌球蛋白与肌动蛋白微丝的结合都有强烈的抑制作用,IC_(50)分别为200μg/ml,120μg/ml;(2)复方丹参注射液(100mg/ml,含丹参生药量)可抑制凝血酶诱导的肌动蛋白聚合,抑制率为51.2％;并可完全消除凝血酶刺激的肌球蛋白与微丝的结合。本文从新的角度阐明了毛冬青和复方丹参注射液抗血小板作用的机制。     

GFP标记拟南芥突变体sad2微管及F_2代幼苗的检测与分析

为观察拟南芥突变体sad2(sensitive to ABA and drought)的微管列阵,以拟南芥突变体sad2-1和sad2-2为母本,转GFP(green fluorescence protein)-α-tubulin野生型拟南芥为父本杂交,并对F2代幼苗进行叶表型分析、卡那霉素抗性筛选和荧光镜检。表型分析显示,拟南芥sad2-2突变体与转GFP-α-tubulin的杂交F2代幼苗叶片出现有毛和无毛2种性状,二者分离比为2.81∶1。卡那霉素抗性筛选显示,部分F2代幼苗在卡那霉素培养基上出现白化死亡,大部分可正常生长。荧光镜检显示,卡那霉素阳性苗的子叶出现GFP绿色荧光。此外,共聚焦显微镜观察显示,拟南芥突变体子叶细胞微管列阵清晰可见,且sad2-1和sad2-2两种突变体的微管比野生型更加致密,但sad2-1和sad2-2两突变体间无明显差异。说明:采用杂交法将GFP-α-tubulin引入突变体来分析微管是一种简便可靠的方法,且sad2基因影响细胞微管列阵,可用于sad2基因与微管功能的进一步研究。     

细胞骨架和粘性多糖对坛紫菜壳孢子极性形成的影响

应用解聚微丝和微管细胞骨架的特异性药物,结合组织化学染色方法观察了坛紫菜壳孢子早期发育阶段中的细胞极性形成过程。观察结果表明,坛紫菜壳孢子从放散入水作变形运动到萌发成二细胞的孢子苗共有两次细胞极性形成过程:第一次发生在坛紫菜壳孢子作变形运动期间(形成前后轴);第二次发生在壳孢子拉长呈椭圆形的一细胞萌发体期间(形成细胞的上下轴)。在这两次细胞极性形成过程中,壳孢子外的粘性多糖,尤其是硫酸化的酸性粘多糖主要聚集在运动壳孢子的后缘和壳孢子萌发体的下方,说明粘性多糖有协同形成、稳定壳孢子细胞极性的作用。刚放散的壳孢子经高浓度的细胞骨架抑制剂处理后,壳孢子的正常运动被阻止,从而影响壳孢子的第一次细胞极性形成,导致壳孢子不能萌发。运动后的壳孢子经高浓度的抑制剂处理后,出现了假根形成和细胞分裂面不正常的畸形萌发体,它们的基部均没有粘性多糖的显色。