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51.
乐昌含笑扦插繁殖技术   总被引:7,自引:0,他引:7  
分别对乐昌含笑进行不同年龄母株、不同比例生根粉、不同扦插季节进行扦插试验研究,结果表明:母株的起始年龄2~3年生的比7~10年生的插穗生根率提高18.5%;用生根粉处理以300×10-6浸泡2h的处理效果较好;一般采用秋梢春插的效果较好.为乐昌含笑的繁殖提供了适宜的技术.  相似文献   
52.
 ‘云霞’含笑是以球花含笑(Michelia sphaerantha)为母本,紫花含笑(Michelia crassipes) 为父本人工杂交选育出的新品种。3-5 月开花,内轮花被片基部及花被片尖端呈红色。分枝密集,枝平 展,叶光亮。耐干旱,耐贫瘠,冠大荫浓,树形优美,适宜作庭园观赏树。  相似文献   
53.
闽南山地台湾相思和马尾松低效林套种改造研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以泉州森林公园内台湾相思和马尾松林下套种红豆杉、火力楠和深山含笑的试验为例,研究闽南沿海丘陵山地台湾相思和马尾松低效林套种改造效果。结果表明,随台湾相思和马尾松林郁闭度的增大,红豆杉的保存率、树高和地径增加,而火力楠和深山含笑的保存率、树高和胸径降低;红豆杉宜在低郁闭度的林分中套种,而火力楠和深山含笑适合在稀疏的林分中种植。研究结果为闽南沿海地区丘陵山地台湾相思和马尾松低效林改造提供了依据。  相似文献   
54.
通过紫花含笑接穗在不同类型与不同径级的砧木上进行高位嫁接试验,从接穗成活率及冠幅生长情况等方面探讨了试验成效,得出了以下结论:1)应用紫花含笑接穗在乐昌含笑、深山含笑、木莲等大砧上高位嫁接培育大苗能够取得成功。2)紫花含笑接穗与同科同属的深山含笑、乐昌含笑、醉香含笑高位嫁接成活率高于同科不同属的木莲。3)以4~7 cm径阶的乐昌含笑砧木嫁接紫花含笑最有利于接穗成活及生长。  相似文献   
55.
球花含笑种子不同处理的发芽试验   总被引:5,自引:4,他引:5  
对球花含笑的种子进行了浸种、储藏方式、储藏时间等不同处理的发芽对比试验。结果表明: 用16℃冷水浸种较用浓硫酸、60℃热水浸种的效果好; 种子用常温砂藏较低温砂藏( 3℃±1℃)、常温干藏、低温干藏(3℃±1℃) 效果好; 种子经常温砂藏4个月后播种较未储藏、常温砂藏2个月后播种的发芽率高。  相似文献   
56.
不同生根剂对含笑扦插繁殖的生根效果分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
将根太阳生根剂、ABT1号生根粉、NAA、IBA、丰叶宝5种生根剂应用于含笑扦插育苗,对比试验结果表明,根太阳生根剂较其他常用生根剂能促进插穗提早9~21d生根,比清水对照早30d;插穗平均生根率高达91.67%,比其他生根剂提高了12.67~45.67个百分点,比对照提高67.7个百分点;每插穗平均生根量为11.8条,比其他生根剂和对照提高3.7~8.5条,植株整体表现优良。  相似文献   
57.
中国含笑亚属植物修订   总被引:3,自引:1,他引:3  
澄清了中国含笑亚属植物11种1亚种2变种,并涉及和报道了10个新异名、8个新组合、2个新等级和1个新命名。  相似文献   
58.
白兰花火力楠丽绵蚜的发生与防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
韦仲烈 《广东农业科学》2012,39(11):96-97,100
火力楠丽绵蚜(Formosaphis micheliae Takahashi)在广西柳州市柳北区沙塘镇广西生态工程职业技术学院校园的白兰花上,一年四季均可发生危害,10月上旬至12月中旬,虫口数量激增,危害严重,无越冬现象。该虫以成虫、若虫在白兰花的枝杆上群集吸食汁液危害。当10~12月份气温比较高时,或者1~3月份雨水多时,可抑制该虫的发生。先用清水喷淋掉害虫身上白色棉絮状蜡状物后,再喷洒40%氧乐果乳油1 000倍(或2.5%敌杀死乳油1 500倍)液防治效果好,或用40%氧乐果乳油涂抹树杆防治效果也显著,但很难达到根治。  相似文献   
59.
含笑、木莲属树种生态复合拟生栽培试验   总被引:5,自引:2,他引:3  
在江苏省苏南低山丘陵南京、无锡地区引种木兰科常绿阔叶树(含笑、木莲),根据其引进树种的生物学特性、生态习性,针对幼龄期怕高温日灼,需荫蔽、温湿条件的特性,采用景观绿化树种金丝垂柳、无患子、黄山栾树、马褂木等进行了生态复合混交配置拟生栽培。因伴生树种的侧方遮荫作用,显著改善了下层含笑、木莲苗木生长空间的小气候条件,形成了幼龄适生的生态环境,保障了苗木免遭高温日灼危害,促进了苗木速生。研究结果为异地引种木兰科常绿阔叶树,培育含笑、木莲绿化苗木提供了适宜的栽培模式。  相似文献   
60.
峨眉含笑基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化   总被引:8,自引:0,他引:8  
以峨眉含笑嫩叶为材料,研究了峨眉含笑基因组DNA提取方法及RAPD反应条件。结果表明:采用改良的CTAB方法,提取的DNA质量较高,适宜于RAPD-PCR分析。在25μL反应体积中,RAPD分析的优化反应体系为:1.5 mmol/L Mg2+、0.8 mmol/L dNTP、240 nmol/L随机引物、80 ng DNA、1.0 U Taq DNA聚合酶。  相似文献   
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