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161.
越冬期几种覆盖措施对库尔勒香梨树干保温遮荫效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用稻草、麻绳、反光膜、涂白4种物理保温遮阴措施,动态监测越冬期间香梨树干在各种措施下的树干形成层温度,对比分析了不同覆盖措施的保温遮阴效果。结果表明,4种措施遮荫效果大小顺序为:稻草>反光膜>麻绳>涂白>对照,而保温效果大小顺序为稻草>麻绳>反光膜>对照>涂白,稻草的日较差最小,保温遮荫能力最强,可作保温材料;使用浅颜色的覆盖材料可降低香梨树干形成层温度变化幅度,从而降低树体受越冬伤害的可能性;离地面越近的树干越容易受到低温和强光的交错伤害。 相似文献
162.
163.
香梨果实褐变与多酚氧化酶及酚类物质区域化分布的关系 总被引:14,自引:0,他引:14
在0℃、5℃及土窖中贮藏,香犁组织褐变果皮相对最重,果心次之,果肉不褐变。褐变部位的不均一性与多酚氧化酶活性和酚类物质在果实中分布的不均一密切相关。酶活性及底物含量在果实中的分布为果皮>果心>果肉>。组织的褐变能力直接与底物的含量、酶活性的高低有关。 相似文献
164.
金花梨子叶不定梢再生研究 总被引:6,自引:2,他引:6
以金花梨花后65 d的成熟胚子叶为外植体,研究了不同培养基、BA浓度、暗培养条件及AgNO3浓度对子叶不定梢再生的影响。结果表明:梨成熟胚子叶在适宜培养条件下能发生大量不定梢,培养15 d为初发生期,25~30d为高峰期,40 d后结束发生。暗培养预处理有利于提高子叶再生频率、再生不定梢数和不定梢质量。在NN69+BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上,暗培养3周后转光下培养获得了85.2%不定梢再生率,平均再生不定梢4.4个。培养基中加入0~4mg/LAgNO3对梨子叶不定梢再生有促进作用,但浓度大于4mg/L时抑制子叶不定梢再生。 相似文献
165.
166.
梨胶锈菌的重寄生菌研究Ⅳ重寄生菌的越冬、传播及侵入 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了梨胶锈菌(Gymnosporangium asiaticum Miyabe ex Yamada)的重寄生菌(Tuberculina vinosa Sacc.)越冬、传播及侵入的研究结果。重寄生菌在自然条件下以分生孢子在其寄生部位越冬;经150天后,其孢子萌发率为29.5%;分生孢子随气流传播;孢子萌发形成芽管经性子器口和锈子器口侵入,不能直接侵入;完成侵入所需最短时间为10小时;在14~12℃下,潜育期为12~7天。在梨胶锈菌发生期,重寄生菌可发生多次再侵入。 相似文献
167.
‘雪青’梨叶片高频再生体系的建立 总被引:12,自引:1,他引:12
以‘雪青’梨叶片为外植体, MS为基本培养基, 培养温度(25 ±1) ℃, 光照强度2 000 lx,14 h /d, 继代周期30 d。在MS + 2,4-D 2 mg·L - 1 + 6-BA 0.5 mg·L - 1培养基中, 外植体脱分化率达100% ,愈伤组织增殖倍数达12.05; 在MS + 6-BA 5 mg·L - 1 + IAA 0.1 mg·L - 1中, 不定梢诱导率达100% , 在MS+ 6-BA 2 mg·L - 1 + IAA 0.1 mg·L - 1 +CH 100 mg·L - 1中, 1~6代不定梢平均繁殖系数达7; 在1 /2MS +IBA 2 mg·L - 1 + 6-BA 0.5 mg·L - 1 +AC 500 mg·L - 1中, 不定梢生根率达67.50%; 68株试管苗移栽到珍珠岩营养钵中, 30 d成活46株, 成活率为67.65 %。 相似文献
168.
169.
170.
砧木对盐处理下‘丰水’梨幼树光合特性的影响 总被引:9,自引:2,他引:9
用CIRAS-1便携式光合作用测定系统研究不同盐浓度处理下,分别以‘豆梨’、‘杜梨’作砧木的‘丰水’梨幼树叶片光合作用。结果表明:(1)不同砧木对盐处理下的丰水梨叶片光合作用反应有显著影响;(2)在相同条件下杜梨上的丰水较豆梨上的丰水有更高的净光合率(Pn)、气孔导度(Gs )、蒸腾速率(Tr)和羧化效率(CE),而在高浓度盐处理下,前者较后者有较低的细胞间隙CO2浓度(Ci)。(3)低盐胁迫对梨叶片光合作用的抑制,初期主要表现为气孔性限制,而在高盐处理和低盐处理后期主要表现为非气孔性限制;(4)不同砧木对梨叶片光合作用的影响在高盐处理后期差异不明显。 相似文献