甘蔗新品种桂糖33号的选育

桂糖33号(原编号桂糖02-770)是广西甘蔗研究所从桂糖69-156×新台糖22号杂交组合后代中选育的最新甘蔗优良品种。该品种表现为中熟、高糖、丰产、易剥叶等优良特性。2008—2009年广西区试结果显示,平均蔗茎产量114.83 t/hm2,分别比对照种CK1(ROC22)和CK2(ROC16)增产13.01%和22.90%,平均含糖量为15.81t/hm2,分别比CK1与CK2增产9.64%和17.02%。其中,新植蔗产蔗量为118.92 t/hm2,分别比CK1和CK2增产16.47%和26.19%;平均含糖量为16.42 t/hm2,分别比CK1与CK2增产14.58%和21.63%。该品种适应性广,蔗茎粗大且生长均匀,增产幅度大。该品种于2011年5月通过广西农作物品种审定委员会审定正式命名为桂糖33号。     

咪唑乙烟酸对冀谷33生长发育的影响及对后茬作物的安全性

【目的】冀谷33是抗咪唑乙烟酸谷子(Setaria italica)品种,在生产实践中通过喷施咪唑乙烟酸除草剂可达到间苗、除草的目的,适应规模化、集约化种植。论文旨在通过研究咪唑乙烟酸对冀谷33生长发育的影响及对后茬作物的安全性,为冀谷33的应用和推广提供依据。【方法】试验于2013年5月至2015年6月在河北省农林科学院谷子研究所郄马试验站进行,试验设置0、56.25、75、112.5、150、225 g a.i./hm~26种咪唑乙烟酸剂量水平。对冀谷33生长发育的影响试验在田间进行,用药后7、10、13、16、20、25和30 d,分别调查统计苗高和鲜重;成熟期调查株高、穗长和穗径,并统计小区产量;并对小米、谷壳、植株和土壤中的残留进行检测。对后茬作物的影响试验在网室进行,研究其药后30、60 d和药后1年播种的8种后茬作物白菜、冀谷19、冀谷33、甜菜、高梁、玉米、小麦、棉花的安全性。【结果】56.25-225 g a.i./hm~2剂量下,冀谷33正常生长,无明显药害。药后不同时期对冀谷33苗高、鲜重的影响结果表明,喷药谷子苗高和鲜重与对照相比差异不显著;药后13—16 d处于拔节期初期,为苗高敏感期,药后20—25 d处于拔节期末期、孕穗期初期,为苗重敏感期,之后抑制逐渐解除,收获时冀谷33生长发育正常,产量高于对照。只有喷施225 g a.i./hm~2咪唑乙烟酸的植株中检测到(0.01±0.006)mg·kg~(-1)少量残留,低于检测限LOQ,其余处理均未检出。随着咪唑乙烟酸施药时间的增长,对后茬作物的抑制作用有所减轻,在药后1年播种的后茬作物中,株高差异显著,仅对白菜、高梁产量有显著影响。在夏谷区喷施咪唑乙烟酸的田地,冀谷33可与玉米、小麦、棉花轮作种植。【结论】施用56.25-225 g a.i./hm~2咪唑乙烟酸对冀谷33安全,对其生长发育和产量没有显著影响。随着咪唑乙烟酸施药时间的增长,对后茬作物的抑制作用有所减轻,冀谷33可与玉米、小麦、棉花轮作种植。在生产中,要注意控制药量,合理轮作。     

33%二甲戊灵乳油防除棉花田杂草试验

为了探讨防除棉花田杂草适宜药剂,在田间条件下,对33%二甲戊灵乳油在棉花田的除草效果以及对棉花的安全性进行了试验研究。结果表明:33%二甲戊灵乳油在2 700～3 000mL.hm-2剂量下对棉花田单、双子叶杂草均有较好的防效,并且对棉花安全无害,对环境友好,具有广阔的推广前景。     

中国小麦条锈病菌CYR32和CYR33的毒性及基因型多样性

为明确我国小麦条锈病菌当前主要流行生理小种CYR32和CYR33的毒性及基因型特征,从全国11个省(区)随机选取29个CYR32菌株和39个CYR33菌株,利用近等基因系及辅助鉴别寄主对其进行毒性鉴定,利用SSR分子标记技术对其进行基因型分析,并对其进行聚类分析。结果显示,CYR32和CYR33菌系各有17种毒性表型,而且在抗病基因Yr2、Yr17、Yr27、Yr32、Yr43、Yr Sp、Yr Exp2、Yr28、Yr V23上都发生了毒性分化,CYR32和CYR33菌系的多样性指数分别为0.089、0.097;CYR32和CYR33菌系的香农信息指数均值分别为0.44和0.45;当相似性系数为0.93时,CYR32和CYR33菌系分别被聚为5个和8个毒性类群;当相似性系数为0.84时,CYR32和CYR33菌系分别被聚为10个和16个基因型类群。表明在中国鉴别寄主上具有相同毒性谱特征的CYR32和CYR33菌系在近等基因和SSR分子标记中发生了不同程度的毒性和基因型分化。     

北京33号桃在不同贮藏温度下乙烯释放和贮藏性的研究

北京３３号桃在１,５,１０℃条件下,乙烯的释放高峰均在采后１５ｄ出现,５℃和１０℃贮藏乙烯的释放高峰值为１℃下的５倍及１４倍。１℃贮藏果实的呼吸高峰向后推迟,不同贮藏温度影响果实的硬度和颜色,果实贮藏３０ｄ,１℃贮藏比１０℃贮藏的硬度高２３倍,同时具有亮丽的颜色。     

牛瑟氏泰勒虫P33-P23核酸疫苗研究

根据牛瑟氏泰勒虫主要表面蛋白基因p23和p33的已知序列,设计特异性引物,将克隆产物与pVAX1表达栽体连接,得到真核重组表达质粒pVAX1-p33-p23,脂质体介导其转染Hela细胞后进行表达产物的鏊定,最后进行BALB/c小鼠免疫试验.结果,目的基因在真核细胞内得到正确表达,动物免疫试验pVAX1-p33-p23核酸疫苗能够提高小鼠的细胞免疫和体液免疫水平,并且pVAX1-p33-p23免疫组的免疫效果均高于pVAX1-P33和pVAX1-P23免疫组(P＜0.05).从而证明,牛瑟氏泰勒虫的重组pVAX1-p33-p23核酸疫苗成功构建.     

miR-33a靶向Lipin1和IRS2调节绵羊前体脂肪细胞分化的研究

旨在揭示miR-33a在绵羊前体脂肪细胞分化中的生物学功能。本研究以15日龄雄性绵羊背部皮下前体脂肪细胞为试验材料,所有的试验均设立3个重复;利用生物信息学软件预测miR-33a的靶基因,并通过双荧光素酶报告试验对预测的潜在靶基因进行验证;用qPCR和Western blotting分别检测miR-33a、Lipin1和IRS2及其编码蛋白的表达,以揭示miR-33a与其靶基因在绵羊前体脂肪细胞分化中的表达规律;慢病毒介导实现miR-33a的过表达和干扰后,检测Lipin1、IRS2和成脂标志基因的表达,并用油红O染色检测脂滴沉积能力,以解析miR-33a对其靶基因的调节机制。生物信息学分析发现,miR-33a与Lipin1和IRS2 3'-UTR都存在结合位点,miR-33a显著下调Lipin1和IRS2野生型双荧光质粒的相对荧光活性（P<0.05）;在绵羊前体脂肪细胞分化中,miR-33a与Lipin1和IRS2的表达趋势相反;过表达miR-33a后,显著下调了Lipin1（P<0.01）和IRS2（P<0.05）及其编码蛋白以及成脂标志基因的表达;干扰miR-33a后,这些基因和蛋白的表达则显著上调;过表达miR-33a减少了脂滴沉积,干扰miR-33a促进了脂滴沉积。在绵羊前体脂肪细胞分化中,miR-33a与Lipin1和IRS2的表达呈负相关。miR-33a靶向Lipin1和IRS2的3'-UTR抑制绵羊前体脂肪细胞分化和脂滴沉积。     

Establishment and evaluation of a TaqMan RT-qPCR method for tissue quantification of oncolytic virus M1 in vivo

AIMTo establish a TaqMan RT-qPCR method for surveiling the spread of oncolytic virus M1 in tissue, helping control the dosage and assessing the safety of virus. METHODSA TaqMan-based one-step RT-qP?CR method for the detection and quantification of oncolytic virus M1 in the tissues was established. The virus load and distribution in the tissues of SD rats, cynomolgus monkeys and nude mice were also investigated. RESULTSA pair of specif?ic primers (Q3) and the standard viral RNA for SYBR Green RT-qPCR were screened and selected with the best specificity and amplification efficiency. By optimizing the experiment conditions, we found that the annealing temperature above 62℃ reduced matrix effect but affected the amplification efficiency. So we established a one-step TaqMan RT-qPCR method and redesigned a pair of Q3 short primers (Q3S). Using the one-step TaqMan RT-qPCR and Q3S primer, the standard RNA with low copy numbers was specifically detected under the background of mixed matrix RNA of SD rats or cynomolgus monkeys. Furthermore, the method was verified to be suitable for detecting tissue distribution of M1 virus in the mice, SD rats and cynomolgus monkeys. CONCLUSION The TaqMan-based one-step RT-qPCR constructed with Q3S primer can be used for M1 virus quantification in various tissue samples of different animals with better specificity and sensitivity, and may be further applied to the detection of clinical samples.     

橡胶树优良品种热研7—33—97在海南中部山区适应性研究

以PR107为对照,对试种在海南中部山区乌石分公司橡胶优良品种热研7—33—97的生产系比的生长、产量及抗性等性状进行鉴定研究,结果表明：热研7—33—97生长较快,开割前、后茎围年均增长6．1和2．8cm;产量较高,开割第1和第4年干含平均为31％,开割当年年均株产和亩产分别为2．5kg／株和694．5kg／hm^2,抗寒性、死皮率及经济效益表现等均优于对照PR107,是对海南中部山区有良好适应性的优良品种,可在该区域逐步扩大种植面积。     

橡胶树优良品种热研8—333的选育

热研8-333是一个早熟高产、干胶含量较高,并有一定抗寒力的橡胶树优良品种。在高比区,其干胶产量在第3割年就高达5.82kg/株和2627kg/hm^2,第1～7割年平均年产干胶4.99kg/株和2172kg/hm^2,分别比对照RRIM600增产57.9%和72.2%。在海南农垦1998年橡胶树优良品种汇评中被评为中规模推广级,可在海南中西部中风区推广种植。