首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   129篇
  免费   1篇
  国内免费   12篇
林业   5篇
农学   7篇
  14篇
综合类   53篇
农作物   26篇
畜牧兽医   19篇
园艺   17篇
植物保护   1篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2021年   3篇
  2020年   8篇
  2019年   3篇
  2018年   6篇
  2017年   5篇
  2016年   2篇
  2015年   8篇
  2014年   6篇
  2013年   9篇
  2012年   17篇
  2011年   9篇
  2010年   7篇
  2009年   10篇
  2008年   11篇
  2007年   2篇
  2006年   6篇
  2005年   6篇
  2004年   3篇
  2003年   3篇
  2002年   2篇
  2000年   8篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有142条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
以大规模推广的橡胶树品种热研7-33-97为材料,对橡胶树花药愈伤发生的形态学、组织学进行研究,为胚与非胚性愈伤组织的区分提供试验依据,在橡胶树组织培养和遗传转化中具有重要的意义.结果表明,花药胚与非胚性愈伤组织有着明显差别,前者表现为组织疏松脆性,表面凹凸不平,有较多小球状突起,细胞中含有较大的胞核,细胞形状呈规则小圆球形,细胞排列紧密,细胞体积较小;后者存在两种类型,第一种表现为结构紧密,整块组织硬实,表面较平滑,细胞形态不规则,胞质稀少,部分细胞含有极小的胞核,细胞体积大,第二种表现为组织松软、水渍状,细胞不含有胞核,胞质极稀薄并液泡化,细胞形状不规则,细胞排列较疏松,胞间间隙较大,细胞体积较大.热研7-33-97花药胚性愈伤发生率较低,仅为42%,但分化力强.  相似文献   
102.
核桃炭疽病生防菌yb33的鉴定及其次生代谢物特性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了较好地利用生防菌防治核桃炭疽病,采用土壤稀释平板法和对峙培养法,从核桃根际土壤中分离筛选获得了yb23、yb31、yb33、yb34菌株(其对核桃炭疽病菌的抑菌活性均在60%以上),然后对其中生防效果较好的菌株yb33进行了形态学与分子生物学鉴定,并对该菌次生代谢产物的性质进行了分析。鉴定结果表明:菌株yb33为芽孢杆菌属细菌,其与Bacillus axarquiensis的亲缘关系最近。分析结果表明:不同浓度yb33无菌滤液的抑菌效果间具有明显的差别,其在65℃及其以下温度条件下的热稳定性较好。  相似文献   
103.
[目的]探索同时高产甘露聚糖肽和乳酶生的最佳发酵条件。[方法]以甲型溶血性链球菌H1S-33号为菌株,进行液体发酵培养,在各个时间段分别取样测定活菌数及甘露聚糖肽含量,确定最佳培养条件。[结果]在液体发酵过程中,28h发酵液中甘露聚糖肽含量最高为69.2μg/ml,活菌数最多为2.38×1016个/ml。[结论]同时高产甘露聚糖肽与乳酶生发酵条件为:培养基由牛肉膏、蛋白胨、酵母膏、氯化钠组成,发酵温度37℃,最佳发酵时间28h。  相似文献   
104.
AIM To investigate the effect of interleukin-33 (IL-33)-modified bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) on sepsis-induced acute kidney injury (AKI) in rats and the expression of myeloid differentiation factor 88(MyD88). METHODS A septic rat model was established by cecal ligation and puncture. The SD rats (n=80) were randomly divided into control group, model group, negative transfection group (transplanting untransfected BMSCs) and IL-33 transfection group (transplanting BMSCs transfected with IL-33), with 20 in each group. Survival rates of the rats within 72 h in the 4 groups were compared. Serum creatinine (SCr) and blood urea nitrogen (BUN) levels were measured before, and 24, 48 and 72 h after transplantation. The kidney pathological damage was observed by HE staining, and the apoptosis of renal cells was detected by TUNEL method 72 h after transplantation. Western blot was used to detect the protein expression levels of interleukin-1β (IL-1β), IL-6, tumor necrosis factor-α (TNF-α), Toll-like receptor 4 (TLR4) and MyD88. RESULTS The survival rate of the rats in model group was significantly lower than that in control group (P<0.05). The survival rate of the rats in IL-33 transfection group was higher than that in model group and negative transfection group (P<0.05). The levels of SCr and BUN in model group were higher than those in control group (P<0.05). The levels of SCr and BUN in IL-33 transfection group were significantly reduced after transplantation, and were lower than those in model group and negative transfection group (P<0.05). The renal tissue pathological injury score in model group was significantly higher than that in control group (P<0.05). Compared with model group and negative transfection group, the renal tissue pathological injury score in IL-33 transfection group was significantly reduced (P<0.05). The proportion of apoptotic cells in the kidney tissues in model group were higher than that in control group (P<0.05). Compared with model group and negative transfection group, the proportion of apoptotic cells in the kidney tissues in IL-33 transfection group was significantly reduced (P<0.05). The protein expression levels of IL-1β, IL-6, TNF-α, TLR4 and MyD88 in model group were significantly higher than those in control group (P<0.05). Compared with model group and negative transfection group, the protein expression levels of IL-1β, IL-6, TNF-α, TLR4 and MyD88 in IL-33 transfection group were significantly decreased (P<0.05). CONCLUSION IL-33 gene-modified BMSCs significantly improve the renal function of AKI rats with sepsis. The mechanism may be related to IL-33 regulating TLR4/MyD88 signaling pathway and inhibiting renal inflammatory response.  相似文献   
105.
张波  张杰  张颜  梁燕 《西北农业学报》2020,30(12):1859-1866
以番茄Micro-Tom为材料,以GA信号转导因子GAMYB基因 SlMYB33为对象,利用GUS组织化学染色分析 SlMYB33在花和果实中的表达模式;其次,通过载体构建、遗传转化得到转基因植株,通过转基因植株的表型分析探究 SlMYB33对番茄开花及果实发育的影响。结果表明, SlMYB33主要在番茄雄蕊和柱头中表达;在番茄Micro-Tom中过表达 SlMYB33,获得OE3、OE4、OE5、OE6和OE7五个过表达株系;表型观察表明, SlMYB33的过量表达可导致番茄开花时间延迟,同时促进果实增大。  相似文献   
106.
二晚抛栽稻播种量、化控措施与抛栽秧龄的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
研究表明,随着秧龄的延长,盘育秧的秧苗素质越来越不如湿润秧,主要表现为植株矮小,茎细,单株叶面积小,百苗干重轻,分蘖停止早并出现大量夭亡;稀播能改善秧苗素质,减少串根,采用两次化控控制株高,促进分蘖,减少串根有一定效果,抛栽稻和手插稻比较,在经济性状上表现为穗数增加,每穗粒数减少,结实率与千粒重降低;不同秧龄抛栽,早抛的各项经济性状均比晚抛的好,产量比晚抛的高,特别是秧龄超过30d抛栽,产量减少明显。最后讨论了二晚抛栽稻的育秧技术。  相似文献   
107.
鲁垦棉33号在东营盐碱地棉区大田示范表现综合农艺性状好,高产稳产,抗逆性强,纤维品质优,适宜在黄河中下游流域作为春棉种植。对该品种的栽培技术进行了研究总结。  相似文献   
108.
109.
通过石蜡切片、组织染色及实时荧光定量技术研究青麸杨腺毛,旨在探究青麸杨腺毛的组织结构、化学组分及基因调控机理。结果表明:青麸杨腺毛呈松塔状,有1个由(12.00 ± 4.14)个分泌细胞构成的头部及无细胞结构的柄部构成,在排出分泌物后,腺毛逐渐萎缩并凋落。腺毛的分泌物中含有大量的粘性多糖、酚类物质及酸性脂质,这些分泌物在为幼嫩的叶片提供物理保护层,防止水分丧失的同时,还可有效防止病原微生物在幼嫩叶片表面大量繁殖。通过转录组分析结合实时荧光定量PCR验证,鉴定出在腺毛中特异表达的候选关键基因,其中,与植物—病原菌互作相关的基因WRKY33PTI6,及参与调控对昆虫有毒副作用的氰基氨基酸代谢的基因SLC36A在腺毛中的表达量较叶片中均显著上调。  相似文献   
110.
利用甲基磺酸乙酯(EMS)化学诱变单季常规晚粳稻浙粳99,获得叶早衰突变体es33。为揭示es33突变体早衰的分子调控机制,以野生型浙粳99为对照,对突变体进行表型鉴定,统计农艺性状和测定光合性能,并对早衰基因ES33进行定位。结果表明,突变体es33幼苗在播种后第10天,第2和第3叶的叶尖出现明显干枯早衰现象,与野生型相比,分蘖盛期叶片光合色素含量降低、叶绿体结构疏松、光合作用减弱、部分酶活性降低,成熟期植株矮小、分蘖少、衰老严重。遗传分析结果表明,突变体es33早衰性状受一对隐性核基因控制,利用基因定位和重测序技术,将控制该性状的基因定位在水稻第3号染色体上的SSR标记STS-15和G24之间,物理距离为977.8 kb,经测序确定LOC_Os03g31550为候选基因;ES33基因第11个外显子发生4个碱基的缺失,造成移码突变,导致蛋白(黄嘌呤脱氢酶)翻译提前终止;通过系统发育树分析和氨基酸序列比对得知,ES33蛋白在禾本科作物中高度保守。本研究结果为进一步探究早衰基因ES33的功能奠定了基础。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号