化学诱变玉米自交系性状分析

对11个化学诱变玉米自交系材料进行种植,并观察记录各个材料的生育周期,对玉米植株的性状和穗部性状进行记录分析,最后综合玉米各个农艺性状,结果发现,27QB52,27QB51,27QB31,27QB41为优良材料。     

鸭茅品种(系)表型分析及隶属函数综合评价

以32个鸭茅（Dactylis glomerata）品种（系）为研究对象,对其12个表型及产量相关性状进行研究分析,以期为鸭茅品种选育及改良提供参考。结果表明：不同鸭茅品种资源的表型特征存在广泛变异,其中以穗叶距变异最大,花序宽度和节间长度次之,而倒二叶宽度变异最小,品种内平均表型变异系数为26.71%（01472）~179.13%（金牛）。供试各性状间显著相关,叶片长而宽的鸭茅,植株高大,节间长,穗叶距长。主成分结果显示,前3个主成分累计贡献率达61.75%,反映了总体数据的大部分信息。隶属函数法分析表明,‘滇北’、‘Cristobal’、‘01472’、‘波特’、‘宝兴’、‘川东’在各供试鸭茅品种（系）中表现较优,是鸭茅新品种选育和改良的优异亲本材料。     

玉米杂交种母本自交系的SSR快速鉴定技术

实验以10个我国主要玉米杂交种的正反杂交组合为材料,分别提取杂交组合果皮、种胚以及母本自交系植株叶片的DNA。每一个正反交组合选取10对多态性SSR引物,对正交组合的母本、正交组合果皮、反交组合母本、反交组合果皮和杂交种F1种胚的DNA进行扩增。数据分析显示,97.5%杂交组合果皮的SSR标记带型呈纯合单一带型,与其母本相同;有2.5%杂交组合果皮DNA扩增出双带型,与杂交种胚相同。根据重复分析结果推测,这可能与母本自交系在某些位点处于杂合状态有关。研究结果表明:采用SSR标记分析玉米杂交组合F1果皮DNA,可以快速鉴定出母本自交系的DNA指纹特征。     

糯玉米自交系主要农艺性状配合力分析

按Griffing双列杂交方法Ⅳ对9个糯玉米自交系进行组配,将获得的36个杂交组合进行鉴定,对自交系的单株产量、株高、穗位高、穗长、穗粗、穗行数、行粒数、千粒重进行配合力分析和遗传参数估算。结果表明:组合间各性状的GCA和SCA均达极显著差异;主要性状的加性方差大于非加性方差,加性方差占基因型方差比例的大小顺序是株高>穗粗>千粒重>单株产量>穗位高>穗长>穗行数>行粒数;综合各性状表现,自交系YWL1、YWL7利用潜力最高。综合利用潜力较高的自交系大多是来自糯玉米起源中心的热带、亚热带玉米种质的自交系,说明来自糯玉米起源中心的热带、亚热带糯玉米种质的利用潜力高,而且地方糯玉米种质也具有相当的利用潜力,对我国糯玉米育种及糯玉米种质改良、扩增具有重要的指导意义。     

用灰色局势决策法多因素综合评估甘蓝型油菜早代自交系的一般配合力

运用灰色局势决策法多因素综合评估对信阳市农科所选育的10个早代（S2代）自交系一般配合力测定试验结果进行分析。结果表明：测交种12个性状（单株产量、株高、分枝部位、一次有效分枝数、主花序长度、主花序角数、主花序角长、主花序结角密度、全株总角数、角粒数、千粒重、生育期）的权系数分别为：0.11、0.09、0.08、0.07、0.09、0.08、0.08、0.08、0.08、0.09、0.08、0.07；测交种的综合效果测度值大小顺序为：K1> K2> K9> K5> K10> K3> K7> K4> K8> K6；其中K1的综合效果测度值是0.9376，综合表现最大，其次是K2，它的综合效果测度值为0.8933，K6综合效果测度值是0.8226，综合表现最差。此排序值与以产量性状进行方差分析的位次排序值高度相关，以此来对评估早代自交系的一般配合力是一种较为简便的、有效的测定方法。     

三个群体选育自交系配合力分析及评价

试验以自交系B73、Mo17、444、丹340为测验种,采用NCⅡ设计对品综1号群体、中综3号群体、陕综5号群体选育的18份自交系进行配合力及杂种优势分析。结果表明:选自同一群体和不同群体间的自交系配合力有较大差异,陕综5号群体选系有3个、品综1号群体选系有1个一般配合力较高。陕综5号选系与丹340、中综3号选系与Mo17和B73、品综1号选系与444和丹340特殊配合力较高,杂种优势较强。     

不同来源超甜玉米种质自交系的配合力分析

采用Griffing的完全双列杂交模式1设计,将6个不同来源的超甜玉米种质自交系配成30个正反交杂交组合,用随机区组设计进行田间试验,对株高、穗位高、果穗长、果穗粗、带苞叶和去苞叶小区果穗鲜重以及标准果穗鲜重和穗数等8个性状进行了配合力的分析.结果表明:分别来自热带种质的B19、来自温带种质的B142和来自本地种质的B162等3个自交系在分析的8个性状中都具有较高的一般配合力效应(GCA),而特殊配合力效应(SCA)和配合力总效应(TCA)表现较好的杂交组合有B134×B162、B134×B142、B162×B137、B162×B142、B19×B168、B19×B142、B137×B142、B142×B168等,这些具有较高SCA和TCA的组合一般都符合本地种质与热带种质、本地种质与温带种质和热带种质与温带种质的杂种优势模式.     

矮生玉米自交系的选育和利用

有两套遗传体系决定矮生玉米的节间长度,即多基因矮生体系和单基因矮生体系。矮生玉米自交系的选育方法主要有系谱法、回交法和聚合选择法。矮生玉米自交系的利用主要有“矮秆×矮秆”“和矮秆×高秆”两种模式,其中“矮秆×高秆”将是今后相当长时期内矮生玉米自交系利用的主要模式。     

高温条件下玉米自交系材料雄花育性的观察分析

在山西运城市7～8月份气温偏高的特殊气候环境下,对120份玉米自交系材料进行了雄花育性鉴定,并对其原因进行了分析。结果表明,高温条件下,材料间的雄花育性存在着明显的差异。不育性表现方式有:无花粉粒、花药吐不出、花药不散粉。模拟玉米螟危害雄花节打孔试验表明,即使玉米植株能得到充足的水分供应,雄花内部的水分胁迫是影响花粉正常散出的主要因素之一。     

Differential expression of immune-related genes in the bursa of Fabricius of two inbred chicken lines following infection with very virulent infectious bursal disease virus

Among different inbred chickens’ lines, we previously showed that lines P and N of Institute for Animal Health, Compton, UK are the most susceptible and the least affected lines, respectively, following infection with very virulent infectious bursal disease virus (vvIBDV). In this study, the differential expressions of 29 different immune-related genes were characterized. Although, birds from both lines succumbed to infection, line P showed greater bursal lesion scores and higher viral copy numbers compared to line N. Interestingly, line N showed greater down-regulation of B cell related genes (BLNK, TNFSF13B and CD72) compared to line P. While up-regulation of T-cell related genes (CD86 and CTLA4) and Th1 associated cytokines (IFNG, IL2, IL12A and IL15) were documented in both lines, the expression levels of these genes were different in the two lines. Meanwhile, the expression of IFN-related genes IFNB, STAT1, and IRF10, but not IRF5, were up-regulated in both lines. The expression of pro-inflammatory cytokines (IL1B, IL6, IL18, and IL17) and chemokines (CXCLi2, CCL4, CCL5 and CCR5) were up-regulated in both lines with greater increase documented in line P compared to line N. Strikingly, the expression of IL12B was detected only in line P whilst the expression of IL15RA was detected only in line N. In conclusion, the bursal immunopathology of IBDV correlates more with expression of proinflammatory response related genes and does not related to expression of B-cell related genes.