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131.
王友华 《种子》2005,24(3):42-44
本文介绍了植物杂种优势预测中常用的植物分子标记,同时分析了分子标记预测植物杂种优势的研究现状、存在问题及评价。  相似文献   
132.
稻米营养品质的研究现状及分子改良途径   总被引:18,自引:0,他引:18  
本文综述了稻米营养品质(蛋白质、赖氨酸和微量营养素)的经典遗传学和分子遗传学、分子育种的研究现状,并对利用分子标记辅助育种方法提高稻米营养品质作了展望。  相似文献   
133.
茄子(Solanum melongena L.)是一种亚洲、地中海、中欧及东南欧地区广泛栽培的蔬菜作物。全世界的栽培面积超过500万hm2,其中亚洲的产量占总产量的86%。在南亚和东南亚地区,除许多商业栽培品种外,还有大量的地方品种,其果实性状存在广泛的差异。然而,茄……  相似文献   
134.
近几年来西葫芦种植面积逐年扩大 ,给其种子产业带来了机遇。但由于制种程序不规范 ,使各地同一品种性状差异很大。因此规范西葫芦制种程序很有必要。笔者认为该种子质量的程序控制可分为 :自交系、播种及苗情、授粉标记、采收、加工和销售等质量的程序控制。1 西葫芦自交系的质量控制自交系原原种 在自交系种植圃中必须同株雌雄花授粉 ,并严格 3次株选 :一是定植时选择生长健壮、雌花节位低而多的植株 ;二是去掉第 1朵雌花 ,留第 2~ 4朵雌花 ,严格套袋标记 ,同株授粉 ,待种瓜坐住后 ,选择 1~ 2个优良种瓜留种 ,其余摘除 ;三是种瓜成熟…  相似文献   
135.
DNA分子标记技术是检测遗传差异的一项新技术,特别是RAPD标记技术应用更加广泛,DNA质量是保证RAPD分析成功的关键。本文采用改良SDS法对油菜叶片总DNA进行了提取,经琼脂糖凝胶电泳和紫外光光度计分析,结果表明:1、所提取的DNA浓度和纯度都高,可以作为分子生物学研究所用,并为本实验后续的PCR扩增奠定了良好的材料基础;2、不同时期叶片DNA的含量不一样,苗期幼叶DNA含量比青荚期无柄叶DNA含量高。  相似文献   
136.
利用SSR标记鉴定掖单13号种子纯度   总被引:4,自引:0,他引:4  
以掖单13号玉米杂交种及其亲本自交系为材料,对15对SSR引物进行筛选,选出适合该杂交种纯度鉴定的SSR位点引物;建立了利用SSR分子标记技术检测掖单系列玉米杂交种纯度鉴定的方法。该操作程序简单、快速、对仪器设备要求较低,易于推广。  相似文献   
137.
138.
我国短季棉遗传育种研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
阐述了我国50多年来选育的短季棉品种,从产量性状、早熟性状、纤维品质性状改良方面概括了我国短季棉的育种成效,总结了短季棉产量性状、纤维品质性状、早熟性状的遗传研究进展;介绍了短季棉品种的选育方式,及现代高技术(航天诱变育种、生化辅助育种、基因工程育种、分子标记辅助育种)在短季棉育种中应用,提出我国短季棉的研究前景.  相似文献   
139.
金针菇杂交菌株的同工酶标记与菌株特性   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用垂直平板板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法,利用酯酶同工酶谱和可溶性蛋白PAGE表型的差异,对金针菇的杂交后代作了遗传分析和鉴定。结果表明,金针菇杂交亲本及其后代抽工酶箐型表现明显的多型性。4个杂交菌株的同工酶亲本有较明显的差异。2处生化(EST,PRO)标记在杂交菌株中均表现有不同程度的遗传互补性,并有新的酶带产生。结合同工酶酶谱和标记杂合位点数目对杂种优势可进行早期预测和栽培验证。  相似文献   
140.
枇杷的DNA为模板进行iPBS-PCR扩增,采用预实验中效果较好的iPBS分子标记引物2241,对枇杷iPBS-PCR反应体系中的dNTP、Mg2+、引物、模板用量进行优化,根据检测结果确定枇杷iPBS-PCR使用:10×Taq buffer 2μL,25mM Mg2+ 1.6μL,2.5mM dNTP 1.6μL,10μmol/L Primer 1μL,5U/μL Taq酶0.2μL,模板DNA 5ng 的20μL反应体系。反应程序中的退火温度可以参考iPBS引物理论Tm值。对33条iPBS引物扩增测试的结果显示在该反应体系下可以筛选到22谱带清晰、多态性好的引物,可用于枇杷的分子标记分析。  相似文献   
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