传染性法氏囊病免疫保护试验中3种评定指标的比较

100只SPF鸡均分为5组，A、B、c3组免疫后攻毒，接种3批次自制的IBD基因工程重组亚单位油乳剂疫苗；D组不免疫不攻毒，E组不免疫而攻毒。免疫后第22天，感染IBDV强毒株BC-6／85。攻毒后第4天，将所有存活的鸡只以颈脱臼致死，收集法氏囊，以3种方法和指标（法氏囊眼观病变；法氏囊显微病变；法氏囊中IBDV抗原检测）进行分析，以评定免疫保护率。结果显示，以这3种方法和指标评定，A组免疫保护率为90％，B、C组免疫保护率均为95％；试验鸡A3、A14、B7、C16、E1～E20，法氏囊眼观病变明显，法氏囊显微病理损伤评分为3～5分，琼脂免疫扩散试验检测法氏囊中IBDV抗原均为阳性；其他试验鸡，法氏囊眼观无明显异常，法氏囊显微病理损伤评分在3分以下，琼脂免疫扩散试验检测法氏囊中IBDV抗原均为阴性。结果表明，这3种方法和指标在IBD疫苗免疫保护试验评定中具有很好的一致性。     

免疫增强剂"禽福"和"Inmunair"对IBD疫苗免疫雏鸡外周血液免疫学变化的影响

分别将免疫增强剂"禽福"和"Inmunair"与鸡传染性法氏囊病(IBD)中等毒力活疫苗配合使用,检测免疫雏鸡外周血液T、B细胞数量及血清免疫球蛋白IgG、IgM和IgA含量的动态变化,结果发现,应用免疫增强剂的IBD疫苗免疫雏鸡外周血液各项免疫检测指标均较IBD疫苗单独免疫雏鸡有不同程度地增高,表明免疫增强剂与疫苗联合应用,能显著提高疫苗免疫雏鸡全身免疫功能;而IBD强毒攻击后,疫苗单独免疫雏鸡上述指标明显低于应用免疫增强剂的疫苗免疫雏鸡,同时,后者对IBD强毒攻击的有效抵抗力明显高于前者。     

促益素雏鸡IBD疫苗免疫后局部体液的免疫变化

本研究分别将两种促益素“禽福”和“亿妙灵”与鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗配合应用,通过间接ELISA法检测免疫雏鸡泪液、气管液,胆汁、肠液的IgG、IgM、IgA含量的动态变化。结果表明：应用促益素雏鸡IBD疫苗免疫后局部体液的上述三种免疫球蛋白含量较IBD疫苗单独免疫雏鸡有不同程度地升高：IBD强毒攻击后,疫苗单独免疫雏鸡局部体液的上述指标明显低于应用促益素的疫苗免疫雏鸡。表明使用促益素后,可提高疫苗增强机体局部免疫的功能,有效抵抗强毒攻击,使疫苗的免疫保护率显著提高：在两种促益素中,“禽福”的局部体液免疫增强效果强于“亿妙灵”。     

中草药方剂对鸡传染性法氏囊病的治疗及免疫试验

（河南省安阳工学院牧医系,河南安阳 455000）     

感染IBDV的雏鸡在接种传染性支气管炎疫苗后免疫器官的免疫细胞变化

１２０只无ＩＢＤＶ母源抗体的雏鸡随机分成４个实验组和４个对照组,分别于第１、２、３、４周龄时感染ＩＢＤＶ,或用灭菌生理盐水作对照感染,以后分２次用传染性支气管炎疫苗进行免疫。结果发现,首次免疫后第１４ｄ,法氏囊、胸腺和脾脏中的浆细胞、ＴＡＮＡＥ＋及淋巴细胞数均明显低于对照组;二次免疫后第１４ｄ各指标虽有所升高,但仍低于二次免疫对照组。表明感染ＩＢＤＶ的雏鸡对传染性支气管炎疫苗的首次免疫呈严重的抑制状态,而对二次免疫仅有轻微抑制作用;同时证明,ＩＢＤＶ在引起体液免疫抑制的同时还能引起细胞免疫抑制,而且感染日龄越小,免疫抑制就越严重。     

抗IBD中药制剂治疗鸡传染性法氏囊病的研究

将 6 0羽 32日龄 SPF鸡随机分为 3组 ,每组 2 0羽 , 组为抗 IBD中药制剂治疗组 , 组为IBD卵黄囊抗体治疗组 , 组为对照组。对 3组 SPF鸡同时接种 IBDV强毒 0 .2 ml/羽。待全部出现IBD临床症状后 , 组鸡口服抗 IBD中药制剂 2 ml/羽 , 组鸡肌肉注射 IBD卵黄囊抗体 1ml/羽(抗体效价 1:12 8) , 组鸡肌肉注射生理盐水 1ml/羽。观察鸡的病情变化、死亡情况和病理变化。结果表明 , 组治愈率为 90 % (18/ 2 0 ) , 组治愈率为 75% (15/ 2 0 ) , 组仅存活 2 0 % (4 / 2 0 ) , 组比 组治愈率高 15% , 组比 组死亡率低 70 %。然后选择 IBD多发的不同地区不同品种的 IBD病鸡7759例 ,治愈 76 6 2例 ,治愈率为 98.7% ,说明抗 IBD中药制剂治疗 IBD有很好的疗效。同时对鸡的法氏囊、心、肝、脾、肾、胃肠道等器官有明显的保护作用     

几种法氏囊活疫苗对鸡法氏囊损伤及免疫抑制作用的比较

探讨了鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）活疫苗对鸡新城疫活苗免疫的影响。将四种ＩＢＤ活苗分别接种３０日龄ＳＰＦ公雏,４天后再免疫鸡新城疫ＬａＳｏｔａ系活疫苗,同时法氏囊损伤情况。试验结果表明,所选ＩＢＤ活疫苗对雏鸡法氏囊均有不同程度地损伤,并且诱导产生ＮＤ－ＨＩ抗体的时间被推迟。     

法氏囊疫苗免疫效果三种不同评价方法的比较

为了选出法氏囊疫苗免疫效果评估的合适方法,本研究使用酶联免疫吸附试验(ELISA)、琼脂糖扩散试验(AGP)和中和抗体检测3种方法对6种法氏囊灭活疫苗免疫后28 d的抗体水平进行评估,同时,对采血鸡进行攻毒,攻毒后4 d剖检所有鸡,观察法氏囊病变,评估3种抗体水平与攻毒保护之间的相关性;结果显示,ELISA和AGP方法检测免后血清结果相对较高,中和试验方法检测免后抗体值较低;ELISA和AGP方法检测疫苗免后抗体水平与攻毒保护结果基本一致,使用中和试验方法检测免后抗体与攻毒保护相关性较差;建议在实际生产中使用ELISA和AGP方法进行法氏囊疫苗免疫效果的评估。     

表达鼠源GLP-2重组嗜酸乳杆菌的构建

嗜酸乳杆菌是一种常见的肠道益生菌。嗜酸乳杆菌及其代谢产物可以调节肠道菌群的比例,增强肠道屏障功能,调节相关免疫反应,从而维护肠道内环境稳态,在一定程度上达到了治疗IBD的作用。胰高血糖素样肽-2(glucagon-like peptide-2,GLP-2)作为一种肠道营养因子,可促进肠粘膜增殖、抑制其凋亡,从而改善肠屏障功能,促进肠吸收功能恢复。本研究将GLP-2与嗜酸乳杆菌信号肽重组连接pMG36e质粒上,通过电转化转入感受态嗜酸乳杆菌中,构成重组嗜酸乳杆菌。结果表明,重组pMG36e质粒中扩增GLP-2基因与基因库公布的一致,通过Western blot检测到重组嗜酸乳杆菌上清液中有GLP-2蛋白表达。重组嗜酸乳杆菌的成功构建,使GLP-2与嗜酸乳杆菌对IBD发挥了双重疗效,为后续研究重组益生菌应用于临床治疗IBD奠定了基础。     

RT-PCR在鸡传染性法氏囊病诊断中的应用

为探讨本实验室建立的RT-PCR法对目前流行的鸡传染性法氏囊病的诊断效果,采用该法对7个养鸡场的12个病死鸡法氏囊标本进行了检测,诊断为传染性法氏囊病毒感染.检出率达100%,无假阳性现象发生.结果表明,本检验方法对目前流行的超强毒株和变异株均有很高的灵敏度和特异性,可以在兽医临床工作中推广使用.