利用薄层细胞培养技术建立‘铺地金’等菊花高效再生体系的研究

以菊花品种‘铺地金’和‘七月桃花’的幼嫩茎段为外植体，从基部至茎尖依次横向切成0．3～O．5mm的薄层，放在添加不同浓度6-BA、NAA的MS培养基上，进行不定芽的诱导，研究不同激素组合和不同薄层部位对不定芽再生的影响，分别以蔗糖和果糖为碳源，考察碳源种类和浓度对玻璃化的影响。结果表明，适宜于‘铺地金’诱导不定芽再生的最佳培养基为MS＋2mg／LBA＋0．5mg／LNAA，再生率达到96．4％，适合于‘七月桃花’诱导不定芽再生的培养基为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA时，不定芽再生率可高达97．9％，适当提高蔗糖浓度可以有效减少薄层组培中的玻璃化现象，而高浓度的果糖会对外植体产生毒害作用。     

西部高校人才资源存在的问题及对策浅析

 人才在经济和社会发展中的地位和作用日益突出，已成为国家的第一位资源。全面建设小康社会，离不开人才和全民素质的提高。为此，西北农林科技大学合并之后，从人力资源开发的基本情况了解到近几年来人力资源存在的主要问题，依据近几年人才无序竞争的实际情况，提出了相应的发展对策。①转变观念，树立“人才资源是第一资源”的思想；②稳定师资队伍，挖掘现有人才潜力；③采取多种措施，吸引优秀人才；④实施人才工程，培养创新人才；⑤深化分配制度改革，建立激励机制和约束机制；⑥完善考核制度，建立的考核评价机制。可供决策部门提供科学依据。     

澜沧江源区浮游植物群落特征及其对水质的指示作用

为了探究澜沧江源区水生态现状与变化趋势,在干流囊谦段布置多昌、扎曲大桥及香达3个监测点,支流选择子曲的下拉秀、尕麻和野吉尼玛3个监测点,共计6个监测点位,于2016年7月(夏季)和10月(秋季)对澜沧江源区干流及其支流浮游植物进行了调查,以期为三江源区水生态保护与管理提供科学依据。结果表明:(1)记录浮游植物7门、47种,其中硅藻(21种)和绿藻(14种)为主要成分,分别占总种类数的45%和30%;时空差异明显,夏季较秋季种类丰富,支流较干流种类丰富;优势种以硅藻为主,其中针杆藻(Synedra sp.)为两季度绝对优势种;(2)澜沧江源区浮游植物密度为5.4×10~4～230×10~4个/L,平均密度为79×10~4个/L,硅藻贡献最大;时空差异明显,秋季高于夏季,支流高于干流;(3)浮游植物Shannon-Wiener多样性指数(H)夏季为2.32,秋季为2.72,Pielou均匀度指数(J)夏季为0.73,秋季为0.70。研究显示,澜沧江源区水质介于极贫营养至中营养之间,处于轻度污染至无污染状态,水生态状况整体优良。     

用单抗研究T细胞与牛流行性白血病发生的关系

本试验对10头患流行性白血病病牛的不同器官的肿瘤组织，用8种单克隆抗体（McAb),TH14B、BAQ44A、PIg45A、BIg715A、PIg501E、cAct105、MM1A、AHCC125染色进行了观察。结果：病牛经临床病理学和免疫琼扩试验而诊断为EBL，通过免疫组织化学检测，在10个病例中发现有9个病例的肿瘤组织对B细胞属性的McAb有很强的染色反应，证明其来源于B细胞。仅有1个病例对B细胞属性的McAb着色很淡，而对T细胞属性的McAb着色很深，呈强阳性反应，说明其来源可能与T细胞有关。     

FMDV OA/58病毒株VP1蛋白结构构建与B细胞抗原表位的预测

以口蹄疫病毒株OA/58 RNA为模板,反转录并扩增目的cDNA,然后与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,提取的重组质粒用凝胶电泳、PCR和EcoR Ⅰ酶切法鉴定.运用同源模建得到OA/58 VP1蛋白3D结构,并结合理化性质、亲水性、可塑性和免疫原性进行分析,预测OA/58 VP1的抗原表位.结果 OA/58 VP1存在多个潜在的抗原表位位点,可能的蛋白质抗原表位区域:2～11,15～35,38～50,77～88,90～107,121～125,131～135,140～149,154～163,169～175,178～189,197～213.应用同源模建得到的OA/58 VP1蛋白3D模型来预测其B细胞表位,为进一步研究OA/58 VP1功能,构建突变体和选择表达新型OA/58 VP1蛋白分子提供有参考价值的信息.     

益气解毒法对胃癌术后辅助化疗患者生存质量的影响

目的 观察益气解毒法对胃癌术后辅助化疗患者生存质量的影响。方法 50例胃癌术后采用替吉奥和奥利沙铂（SOX方案）进行辅助化疗患者（观察组）,配以益气解毒法中医治疗2个化疗周期,观察化疗药物的毒副反应、Karnofsky评分和QLQ-30评分,并与50例胃癌术后单用SOX方案进行辅助化疗患者（对照组）进行比较。结果 毒副反应：在贫血、恶心呕吐、周围神经毒性、口腔黏膜损害和肝功能损害方面,观察组级别明显低于对照组（P<0.05）;Karnofsky评分：观察组Karnofsky评分优于对照组（P<0.05）;QLQ-30评分：对照组治疗前后疲乏无力、恶心呕吐和食欲减退的评分较治疗前显著升高（P<0.05）,观察组治疗后情绪功能和整体生活质量评分较治疗前显著升高（P<0.05）,其余各项目治疗前后评分差异无统计学意义（P>0.05）。结论 益气解毒法可减轻胃癌术后辅助化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

串珠镰刀菌粗毒素对玉米根系细胞膜的影响

为了明确串珠镰刀菌毒素对玉米根系的致病机制,采用串珠镰刀菌粗毒素处理抗、感品种玉米幼苗根系,测定根系的细胞膜透性、丙二醛和可溶性糖含量,结果表明:抗病品种玉米对毒素的耐受能力强,细胞膜透性、丙二醛含量低于感病品种,而可溶性糖含量高于感病品种。抗病品种3个指标之间的相关性较高,而感病品种的3个指标相关性较低。表明抗、感品种玉米对串珠镰刀菌毒素的耐受能力不同。     

非洲猪瘟病毒VP73蛋白的B细胞表位预测（英文）

[Objective] The B cell epitopes for VP73 protein of African swine fever virus was predicted.[Method]Based on the analysis of the amino acid sequence and the flexible regions of VP73 protein,the B cell epitopes for VP73 protein of African swine fever virus were predicted by method of Kyte-Doolittle,Emini and Jameson-Wolf.[Result]The B cell epitopes were located at or adjacent to the N-terminal No.11-18,26-48,73-82,136-150,159-174,181-189,191-210,247-276,279-295,313-323 and 382-392.[Conclusion]The multi-parameters analytic method was adopted to predict the B cell epitopes for VP73 protein of African swine fever virus,which laid solid foundation for further characterizing the protein of VP73 and researching epitope vaccine.     

Expression and function of circular RNA_0000231 in non-small-cell lung cancer

AIM: To investigate the expression and function of circular RNA_0000231 (circ_0000231) in non-small-cell lung cancer (NSCLC). METHODS: RT-qPCR was used to detect the expression of circ_0000231 in the NSCLC tissues and cell lines. circ_0000231 small interfering RNA (si-circ_0000231) or negative control siRNA of circ_0000231 (NC) was transfected into the NSCLC cells. The proliferation and apoptosis of the NSCLC cells were detected by CCK-8 assay, colony formation assay and flow cytometry, respectively. The expression of cyclin D1 (CCND1) and anti-apoptotic protein Bcl-2 were determined by RT-qPCR and Western blot. RESULTS: The expression of circ_0000231 in the NSCLC tissues and cell lines was significantly up-regulated compared with precancerous tissues and lung epithelial cells BEAS-2B (P<0.05). After transfection of NSCLC cells with si-circ_0000231, the cell viability, colony formation numbers were significantly decreased, and the apoptotic rate in si-circ_0000231 group was significantly increased as compared with NC group (P<0.01). In addition, the results of RT-qPCR and Western blot showed that transfection of si-circ_0000231 inhibited the expression of CCND1 and Bcl-2 (P<0.01). CONCLUSION: The expression of circ_0000231 is significantly increased in the NSCLC tissues and cells. Knock-down of circ_0000231 expression significantly inhibits the proliferation of NSCLC cells.     

生防因子螺旋毛壳ND35的细胞壁降解酶与重寄生作用

1　IntroductionSomespeciesofthesaprophyticascomycetegeneraChaetomiumKunzeexFr .arepotentialantagonistsofseveralplantpathogenicfungi ,forexampleRhizoctoniasolaniandPythiumultimumwhichcauseseedlingdamping -offandVenturiainaequaliswhichcausestheapplescabChae…