草花育苗大棚定时灌溉系统研制

研究了采用DS12C887提供实时时钟、单片机AT89S51进行控制的草花育苗大棚灌溉系统.该控制系统采用模块化的设计,把时钟单元设计成了一个单独的模块,这样可以向任意多的定时单元提供实时时钟信号,所以控制系统有很好的扩展性,可以根据大棚的数目来扩展控制器的数目.通过现场调试,其运行满足实际要求.     

智能型羊群数量检测系统

针对大中型养羊场羊群的放牧和归牧羊群数量的统计,设计了一种新型智能化的羊群数量检测系统.该系统采用红外检测技术,以PIC12F675单片机为检测和控制核心,采用LED数码管显示羊群的实际数量,通过检测羊只移动方向来判断羊只是进羊舍还是出羊舍,并进行相应数量统计,当出牧和归牧羊群数量不相等时发出声音报警,从而实现智能化的过程控制.实验结果表明,该系统节约了劳动力,提高了管理质量.     

基于DELMIA的虚拟装配中人机工程仿真与应用

在虚拟装配中．可以通过人机工程的仿真和运用来评估虚拟装配设计的质量和零部件的装配可达性。本文将人体模型作为虚拟装配的一个重要因素来研究．根据DELMIA中人体模型特点,阐述了人机工程在虚拟装配中的应用,并在DELMIA中进行了人机工程仿真应用示例。     

微生物法测定乳酸菌产VB_(12)的定量分析

用微生物法对乳酸菌在温度37℃,pH值6.5下培养100h后产VB12的情况进行测定,并对测定方法作了详尽阐述。用分光光度计作定量分析,结果表明所选菌株具有较强的产VB12的能力。     

饲料添加剂对人畜健康的影响

文章主要讲述了饲料添加剂对人类和动物的影响,并且提出了减少饲料添加剂对人畜健康造成危害的措施。     

青海12号蚕豆栽培技术优化研究

采用二次饱和D－最优化设计,以肥料（x1）、密度（x2）与打顶期（x3）等3项蚕豆主要农艺措施为试验变量,建立青海12号蚕豆产量与主要变量的数学模型,以模型为基础,分析各因素对青海12号蚕豆产量的影响效应,并决策优化栽培方案,为丰产栽培技术规范制定提供依据。     

高粱bmr-6和bmr-12基因对产量和品质性状的效应比较

比较了在Atlas、Early Hegari-Sart、Kansas Collier、Rox Orange和Wheatland 5种高粱遗传背景下,bmr-6和bmr-12基因对产量性状及品质性状的影响。结果表明,bmr-6和bmr-12基因使株高显著降低,同时增加了植株的茎粗;而对分蘖数和叶片数的影响较小。bmr-6和bmr-12对产量性状是负面影响,但在不同的遗传背景下不一致。对于品质性状,bmr-6一般是使中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维降低,而bmr-12则对这两者影响不大。bmr-6和bmr-12都使酸性洗涤木质素和酸不溶灰分降低。综合考虑,bmr-12的育种利用价值比bmr-6大。     

棉花GhMADS12基因的克隆及其表达载体的构建

MADS-box基因是真核生物中一类重要的转录调控因子,调节着植物根、茎、叶到花的发育和果实的成熟。本研究以中棉所36花发育期均一化全长cDNA文库为基础,分离出一个棉花的MADS-box基因全长cDNA命名为GhMADS12。同时利用pBI121双元载体成功构建了GhMADS12基因的植物过表达载体,并利用基因枪轰击法瞬时表达载体,验证了载体的可靠性,为下一步转基因验证基因的功能奠定了基础。     

中棉所12配制的2个杂交棉DNA甲基化遗传与传递

DNA甲基化在真核生物的生长发育过程中起着重要的调控作用。本研究用MSAP方法分析了中棉所12配制的2个杂交棉和亲本不同发育时期的基因组DNA 5′-CCGG位点胞嘧啶的甲基化水平及其遗传传递模式。研究表明: (1)杂交棉及其亲本不同发育时期的胞嘧啶甲基化水平不同,随着生育期的逐步推进,出现两头低而中间高现象;(2)两个杂交棉组合的DNA 甲基化总体水平为12.41%~20.05%,其中以内侧胞嘧啶全甲基化为主(约占6.90%~11.47%);(3)棉花中绝大多数CCGG胞嘧啶甲基化位点是由亲本稳定遗传给杂交种的,但杂交棉仍有1.14%~3.39%的位点显示了变异,其变异频率在不同亲本组合之间和不同发育时期都存在差异;(4)对甲基化差异条带测序分析发现,其功能涉及到富含亮氨酸重复、类PDR的ABC转运蛋白、GTP结合蛋白、病程相关蛋白、磷酸激酶、功能未知的蛋白质和反转录酶等,部分差异序列没有产生有意义的匹配。     

血管内皮生长因子及其受体在胚胎卵黄囊 不同发育时期的表达

为研究胚胎不同时期VEGF、KDR和CD34在人卵黄囊中的表达情况，了解胚胎造血的发育过程和机理。采用免疫组织化学SP法卵黄囊冰冻切片进行染色，光镜观察。结果发现在第3~4周的人卵黄囊低表达VEGF和KDR，不表达CD34。4~6周组强表达VEGF、KDR和CD34。在血岛内阳性细胞大而圆，成簇或分散聚集，有些细胞沿血岛边缘形成血管样结构。6周以后，卵黄囊弱表达VEGF、KDR和CD34。上述结果提示卵黄囊可表达造血和血管生成相关因子，随胚胎发育呈阶段性表达。卵黄囊中出现造血干细胞和血管内皮细胞的分化。