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1.
沈起龙 《四川草原》2011,(2):7-9,26
以千年菊为试验材料,利用沙子、有机肥、园土为原料,配制成人工育苗栽培的3种不同基质,进行反季节的花卉生产培育。通过利用不同基质培育千年菊苗,对千年菊的株高、茎粗细、开花的早晚、开花期长短进行研究,试验发现:千年菊在人工栽培条件下生长速度快,在西宁地区出苗率、移栽率、成活率较高且花期较长。千年菊生长在园土+有机肥+沙子(1∶1∶1)中较为理想。  相似文献   
2.
以露地菊‘纽9717’(Chrysanthemum×grandiflora ‘niu9717’)无菌苗为试验材料, 进行茎段(含腋芽)离体快繁体系和离体叶片不定芽再生体系的研究。结果表明, 最佳茎段增殖培养基为MS+6-BA 0.3 g·L-1+KT 0.5 g·L-1+NAA 0.5 g·L-1, 平均增殖系数为3.2;最佳叶片离体再生培养基为MS+6-BA 2.0 g·L-1+NAA 0.5 g·L-1, 6-BA与NAA组合更有利于愈伤组织分化, 愈伤组织诱导率为100%, 愈伤组织分化率为92.3%, 繁殖系数为8.9, 其中分裂素KT及TDZ不利于愈伤组织诱导及不定芽分化, 生长素2, 4-D能有效诱导愈伤组织, 但抑制不定芽分化;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.05 g·L-1, 生根率达100%, 平均生根数为12.08, 平均根长1.5 cm, 移栽成活率为100%, 高浓度生长素能诱导根形成但抑制根的伸长。  相似文献   
3.
人工诱发鸡新城疫的攻毒条件的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将4周龄淮南麻黄鸡80羽随机平均分成4组:口鼻接种组、皮下接种组、肌肉接种组和空白对照组,分别用不同稀释度的NDV攻毒,观察攻毒结果并统计死亡情况。结果不同攻毒途径的致病性有差异,肌肉注射致病性最强,皮下注射次之,滴鼻滴口最弱。不同攻毒途径所需的攻毒剂量各不相同,滴鼻滴口所需的剂量最大,皮下注射次之,肌肉注射量最小。本文对造成不同攻毒途径致病性差异的原因进行了深入探讨。人工诱发新城疫,建议采用注射途径。  相似文献   
4.
张清改 《茶叶通讯》2019,46(2):234-238
唐代开始,饮茶之风兴起,以长安、洛阳为中心的中原茶市场和西北市场开始出现,淮南茶区在内的多个重要产茶区也逐渐形成。而此时位于淮南茶区的信阳茶不仅产量高,而且质量优,既生产贡茶,也提供大量的商品茶。学术界对唐代信阳茶的制作加工和品饮进行了深入研究,但这一时期信阳贡茶和商品茶的贸易运输通道即茶路的发展、演变研究尚属空白。本文依据大量的历史文献资料、地方史志资料和茶学著述,结合田野考察,对唐代信阳茶路进行研究和梳理,认为唐代信阳的茶路兼顾陆路和水路两种,以水路为主,且水路主要沿历史悠久的淮颍水道进行。  相似文献   
5.
菊花抗寒性与营养特性的研究   总被引:17,自引:2,他引:17  
郑路  傅玉兰 《园艺学报》1994,21(2):185-188
寒菊抗寒性比秋菊强,气温-2~-5℃时,秋菊严重冻害,寒菊多数品种仍能正常生长和开花。在同一生长条件下,寒菊比秋菊叶水分含量低2%~3%,可溶糖含量高0.5%~3%,氮含量低0.2%~0.5%,钾含量高0.16%~0.40%。这是寒菊抗寒性优于秋菊的重要生理因素。秋、寒菊磷、锌含量差异不显著,秋菊铁,锰元素含量均高于寒菊。  相似文献   
6.
菊花无土栽培技术研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用无土栽培技术,对90余个品种的260余盆菊花进行了营养液配方及基质、栽培方式的试验研究,认为在太原市水质及气候条件下,菊花的无土栽培方式以虹吸式、半液式为宜,营养液配方采用3号配方、1号配方或朱士吾提出的通用配方略加调整。  相似文献   
7.
桑叶菊花保健饮料   总被引:1,自引:0,他引:1  
以桑叶和菊花为主要原料,研制出色、香、味俱佳的保健饮料。对桑叶和菊花提取液的褐变和护色进行了较详细研究,并确定柠檬酸为护色剂,有效地防止了桑叶和菊花提取液的褐变。  相似文献   
8.
羊城菊展具有多年历史,它在设计上的传承主要包括了中国文化元素的设计应用及菊花的传统技艺应用。但随着时代的进步、科技的发展,在传承的基础上应结合新科技,汲取更多的时代和多元文化元素,才能丰富羊城菊展的设计主题和内容,推动羊城菊展不断向前发展。  相似文献   
9.
菊花胚性愈伤组织诱导及分化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
蒋细旺 《广东园林》2009,31(4):16-18
以12个菊花品种为试材,采用三步培养法研究了胚性愈伤组织诱导、分化的特点。结果表明:胚性愈伤组织共有4种类型,其中黄绿色致密颗粒状胚性愈伤组织最好;‘玉人面’、‘铺地金’、‘紫妍’、‘杭白菊’间接体细胞胚发生的效果较好。  相似文献   
10.
采用AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism)技术对小菊花色芽变品种与原始品种的DNA进行差异性分析,旨在建立芽变品系形态学以外的分子水平鉴定技术。在引用13对引物中,每对引物平均扩增出13.5条多态性带,分子量在110~800bp之间。3对引物组合(第8对E-ACG/M-CAT、第10对E-AGG/M-CTC、第11对E-AGG/M-CTG)产生5条清晰特异性条带可以将二者区分,这些特异性片段可能包含引起花色芽变的基因序列,经计算,二者遗传相似系数为0.986,遗传物质多态性为2.81%。  相似文献   
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