Hg^2＋胁迫对小麦幼苗生长及其POD·淀粉酶活性的影响

[目的]研究Hg^2＋对小麦种子萌发和幼苗生长的影响。[方法]以郑州9023为供试材料,采用室内水培方法,研究不同浓度（0.025、0.050、0.100、0.200、0.300、0.400、0.500mmol/L）Hg^2＋溶液浸种处理后,对小麦发芽率及幼苗苗高、根长、苗鲜重及叶片、根和萌发种胚中过氧化物酶（POD）、淀粉酶活性等影响。[结果]低浓度Hg^2＋（≤0.100mmol/L）对小麦种子萌发、幼苗苗高、根长和苗鲜重的影响较小。在Hg^2＋浓度〉0.100mmol/L时,对小麦种子萌发和幼苗的正常生长有明显抑制作用。低浓度Hg^2＋（≥0.025mmol/L）可诱导小麦幼苗叶片、根和萌发种胚中POD酶活性明显升高,而抑制淀粉酶活性使之明显的下降,并且这种影响随着Hg^2＋浓度的增大而增强。[结论]Hg^2＋胁迫可以改变小麦幼苗叶片、根和萌发种胚中POD和淀粉酶活性,从而影响其膜脂氧化正常代谢及生长所需的能量和底物的供应不足,最终抑制了幼苗的生长。     

花生不同品种植株重金属As和Hg的富集与转运规律

在大田生产条件下,以8个主栽花生品种为试材对花生植株不同器官中重金属As和Hg元素的吸收、富集与转运规律进行了研究。结果表明,供试的花生品种植株根系、茎叶中As和Hg含量存在显著性差异,籽仁中As含量和果壳中Hg含量存在显著性差异,而果壳中As和籽仁中Hg含量差异不显著。花生植株根系As含量最高,其次为茎叶和果壳,籽仁中的含量最低;花生植株根系Hg含量最高,其次为果壳和茎叶,籽仁中的含量最低。不同花生品种植株根系、茎叶、籽仁和果壳中As和Hg的富集量均存在显著性差异,植株中的As和Hg主要富集于茎叶中,其次为果壳,根系和籽仁中富集量较低。不同花生品种茎叶和籽仁中的As转运量系数差异显著,果壳中的差异不显著;花生根系吸收的As转运到茎叶中最多,其次为果壳中,转运到籽仁中最少。不同花生品种茎叶、籽仁和果壳中的Hg转运量系数均呈现显著性差异,花生根系吸收的Hg主要转运到植株茎叶中,籽仁和果壳中很少。花生对As和Hg的富集量和转运能力差异是造成花生籽仁含量高低的主要原因。     

NaCl对Hg在土壤中吸附规律及动力学的影响

通过等温吸附试验和吸附动力学试验,研究了NaCl对贵州万山、石阡、松桃、德江、江口5个地区道路周边混合土壤中Hg^2＋的吸附解吸行为。结果表明,Hg^2＋在土壤中的吸附行为由于溶液中加入NaCl而有所差异。在同一浓度NaCl作用下,当Hg^2＋浓度小于3.00mg/L时,NaCl对Hg^2＋的吸附有促进作用;当Hg2＋浓度大于3.00mg/L时,NaCl对Hg^2＋的吸附又显示出抑制作用,且随着NaCl浓度的增加抑制作用增强;添加NaCl使Hg2＋最大吸附量最多可降低63.64%。解吸率也因NaCl的加入有所改变。0.01mol/LKNO3溶液对Hg^2＋的解吸率达3.31%～6.78%,而0.01mol/LKNO3＋NaCl溶液对Hg^2＋的解吸率达21.5%～47.3%。吸附动力学试验结果表明,5个动力学方程都拟合得很好,方程的相关系数R^2均在0.9以上,只是吸附过程有所不同。NaCl增大了Hg^2＋在土壤中的流动性,对Hg2＋的迁移转化产生很大的影响。     

一次性消解连续测定食品中砷、硒和汞的研究

研究了一次性消解样品用HG-AFS法连续测定食品中砷、硒和汞3种元素的新方法。在选定的试验条件下测得Se、As、Hg的RSD分别为：3.7%,2.8%,和4.7%;回收率分别为：95.0%、102.0%和91.9%;该法具有快速、简单、准确性好,和国标法分别消解样品相比,有一次性消解样品,可连续完成测定3种元素含量,操作简单,快速,节省试剂,工作效率高等优点,值得推广应用。     

一氧化氮对汞胁迫下小麦种子萌发及抗氧化代谢的影响

[目的]研究一氧化氮（NO）促进汞胁迫下小麦种子的萌发及其对萌发过程中氧化胁迫的缓解效应。[方法]采用不同浓度的HgCl2模拟重金属汞胁迫梯度处理小麦种子,以小麦种子发芽率达到对照的50%时,为汞胁迫对小麦种子萌发的半抑制浓度;以硝普钠（SNP）作为NO的供体,预处理小麦种子12 h后,置于半抑制浓度的汞胁迫条件下,研究小麦种子的发芽状况,探查种子中淀粉酶和蛋白水解酶的活性变化,以及过氧化氢酶（CAT）活性、脯氨酸和丙二醛（MDA）含量3个抗氧化指标的变化。[结果]NO供体SNP能显著促进汞胁迫下小麦种子的萌发,经SNP预处理的小麦种子中淀粉酶和蛋白水解酶的活性明显高于对照;SNP预处理能明显促进汞胁迫下小麦种子中CAT活性的上升,上调脯氨酸的水平,降低脂质过氧化产物MDA的含量。[结论]NO供体SNP能促进小麦种子萌发与幼苗的生长,并提高小麦种子的抗氧化能力。     

荠菜幼苗对汞胁迫的生理响应

[目的]探讨荠菜幼苗对汞胁迫的生理响应。[方法]采用砂培法研究了不同浓度Hg2＋胁迫下荠菜幼苗叶中叶绿素含量以及SOD和POD抗氧化酶活性的变化。[结果]幼苗叶绿素含量在低浓度Hg2＋（≤1.0 mg/L）胁迫时略有增加,而在高浓度Hg2＋胁迫（20.0mg/L）时降低。丙二醛含量则随Hg2＋胁迫浓度的增加而增加。SOD和POD活性均随着Hg2＋浓度的增加呈先上升后下降的趋势,其中当Hg2＋浓度为1.0 mg/L时SOD和POD活性分别为对照的158.0%和161.0%,而在当Hg2＋浓度为20.0 mg/L时分别为对照的27.1%和16.7%,表明酶活性在一定浓度的Hg2＋胁迫下能作出应激反应。[结论]为荠菜驯化和栽培提供了理论依据。     

氢化物发生原子荧光法测定陶瓷样品中汞

采用硝酸-双氧水体系及高压消解法处理陶瓷样品,利用原子荧光光谱仪测定了陶瓷样品中的汞,并对灯电流、负高压、还原剂等条件进行了优化。结果表明,RSD值仅为1.2%,回收率为91.9%～103.0%,检出限0.004μg/L,说明该方法精密度和灵敏度高,可作为陶瓷样品中痕量汞的检测方法。     

汞对土壤酶活性的影响

【目的】研究Hg对不同土壤酶活性的影响,探讨其中对Hg敏感的酶类,为土壤重金属污染的监测评价及修复等提供依据。【方法】通过室内模拟试验,以催化C、N、P、S等循环的土壤酶为对象,较为系统地探讨了3种土壤类型（红壤、褐土、风沙土）6个土样在不同含量Hg下的土壤酶效应。【结果】不同土壤酶类受Hg影响的规律有明显差异,1、2、4号土样转化酶活性在Hg含量较低时（0.5 mg/kg）有所升高;随着Hg含量的增加,土壤转化酶、脲酶、脱氢酶、芳基硫酸酯酶和磷酸酶均受到不同程度的抑制。上述5种酶活性及总体酶活性与Hg含量间呈显著或极显著负相关,说明它们在一定程度上可表征土壤的Hg污染程度。供试土壤Hg轻度污染的生态剂量（ED₁₀）为0.03 mg/kg。Hg对绝大多数酶活性表现出完全抑制作用（包括竞争性抑制和非竞争性抑制）。【结论】脱氢酶受Hg的抑制程度较大,表明其对Hg较为敏感,因此其可作为Hg污染的监测指标。     

生物质材料山核桃壳对水中汞离子的吸附研究

[目的]对生物质材料山核桃(Juglans mandshurica Maxim.)壳(CWS)对水中汞离子的吸附效果进行研究。[方法]利用山核桃壳作为生物吸附剂去除水溶液中Hg(Ⅱ)离子,探讨不同条件即溶液pH、吸附时间、Hg(Ⅱ)初始浓度对Hg(Ⅱ)离子吸附效率的影响。[结果]CWS对Hg(Ⅱ)离子吸附率最大时的pH范围为5.0～6.0;随着初始Hg(Ⅱ)浓度的增加吸附率逐渐减小;FTIR分析显示CWS的一些化学基团如羟基、甲基、芳香环甲氧基、羰基可能与吸附Hg(Ⅱ)离子有关;CWS对Hg(Ⅱ)离子的吸附过程与Langmuir和Frendrich吸附等温线相关性较高,从而拟合出吸附方程。[结论]山核桃壳可以作为一种很有前景的生物吸附剂来去除水中Hg(Ⅱ)离子。     

Evidence of microbial control of Hg0emissions from uncontaminated terrestrial soils

It is known that in wetland soils and soils contaminated with mercury (Hg), direct biotic reduction of Hg²⁺ to Hg⁰ leads to Hg⁰ emissions to the atmosphere. In terrestrial soils, numerous factors have been reported that control Hg⁰ emissions, but it is still unclear if biotic processes are also important. In this study, microbiological activity of Cambisol monoliths from a subalpine grassland with Hg concentrations of approx. 100 ng g^–1 were manipulated in laboratory incubation experiments. Elemental Hg emissions were recorded together with CO₂ emission rates as proxy for microbiological respiration. Emissions of Hg⁰ increased from approx. 5 ng m^–2 h^–1 up to 130 ng m^–2 h^–1 with stimulated biological activity (glucose addition, increase in temperature) and decreased with inhibited activity (chloroform fumigation, autoclaving, drying). Similar patterns with evasion rates of >90 ng m^–2 h^–1 were observed after dried soils were remoistened again. Our results indicated that processes leading to Hg⁰ emissions from uncontaminated terrestrial soils are at least partly controlled by biotic processes. However, it is still uncertain if Hg⁰ emission is caused directly by biotic reduction of Hg²⁺ or indirectly by abiotic reduction, induced by products of microbiological degradation, e.g., humic acids.