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81.
真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引:2,自引:1,他引:1
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
82.
刘顺昌 《农业图书情报学刊》2004,15(7):66-68
介绍了美国《工程索引》的概况及各种版本形式,并对其中的Ei Compendex Web数据库的检索方法进行了详细介绍。 相似文献
83.
John W.PATRICK 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1990,(4)
The instablity of the stimulation of photosynthate unloading from seed coats of Phaseolus vulgaris by abscisic acid (ABA ) and benzylamino purine ( BAP ) was studied in terms of experimental conditions. ABA stimulated photosynthate unloading at pH 6 and pH 8 without close dependence upon pH. ABA at a concentration range of 10-5-10-4 mol/L displayed stimulatory effect. However, BAP revealed no effect at a concentration range of 10-6-10-4 mol/L. Experiments designed with different transport time of 14C-photosynthate indicated that ABA might act at the plasma membrane of the unloading cells. Reducing endogenous ABA level by diminishing leaf area did not facilitate the manifestation of exogenous ABA function. Potassium ion stimulated photosynthate unloading from seed coats with highest promotion at 100 mmol/L K . However, no dependence of ABA stimulation of photosynthate unloading on K was found. 相似文献
84.
85.
600 g 冰冻羊垂体经过酸性溶液提取、硫酸铵的分级分离和 DEAE-纤维素柱层析得纯品(1),其得率为0.08g/kg,最后将部分纯品(1)过 Sephadex G-100分子筛,得到高纯的羊生长激素[纯品(2)]。提取的羊生长激素具有相当高的理化均一性,纯品(2):聚丙烯酰胺凝胶电泳呈现一条主带和二条酸性小带;聚丙烯酰胺等电聚焦电泳呈现二条带,其等电点分别为 pH7.35和 pH7.40,SDS—电泳呈现二条很难分开的带,其平均分子量为20 100道尔顿;用DNS-CI 法测得的 N-末端氨基酸是2个,丙氨酸和苯氨酸。纯品(1)理化均一性稍差:SDS—电泳较纯品(2)多出两条分子量低的带;等电聚焦电泳多出六条酸性小带。除此之外,其他理化性质同纯品(2)。用大白鼠胫骨实验测定生物活性,测得纯品(1)可使垂体大白鼠胫骨软骨盘的宽度相对增加79%。未对纯品(2)进行生物活性测定。用羊催乳素放射免疫药盒测定,纯品(1)和纯品(2)与羊催乳素均无交叉反应。 相似文献
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87.
88.
Ning De-juan Hou Pei-chen Hu Zan-min Shen Xin Chen Shao-liang College of Biological Sciences Biotechnology Beijing Forestry University Beijing P. R. China Institute of Genetics Developmental Biology Chinese Academy of Sciences Beijing P. R. China 《中国林学(英文版)》2006,8(4):15-19
For this paper, the plasma membrane (PM) H -ATPase gene has been cloned from Populus euphratica Oliv. through a homology based strategy. The isolated 3,210 bp cDNA contains a single 2,862 bp open reading frame (ORF) which encodes a putative H -ATPase protein of 953 amino acid residues, with a significant homology to plasma membrane H -ATPase of Primus persica, Phaseolus vulgaris, Sesbania rostrata and Daucus carota. The predicted protein has a molecular weight of 104,553 Da. The copy number analysis revealed multiple copies of the PM H -ATPase in the P. euphratica genome after digestion of their genomic DNA by the restriction enzymes EcoRI, NdeⅠ, FbaⅠand BglⅡ, and Southern blot. 相似文献
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向日葵[IIelianlhus anuus (L.)]是我国的重要经济作物。其花粉通常呈深浅程度不同的黄颜色。据我们掌握和查新资料,目前世界上尚未见有关白花粉方面的报道。1989年7月下旬至8月上旬,我们在吉林农业大学向日葵育种试验田的恢复系C8711群体中,先后发现4株白花粉突变体。暂分别定名为C8711—1、C8711—2、C8711—3和C8711—4。在进行人工套袋之前,此4株突变体已经在一定程度上发生了开放授粉,其中C8711—4开放授粉程度较轻。成熟时单独收获这4株突变体的种子,以进行有关遗传学研究,本文拟对白花粉突变的遗传学机理进行初步的探讨。 相似文献