绿色农业与标准化生产

近年来随着现代农业的发展,农业生态环境及食品安全问题日益突出。由于不合理使用化肥、农药,食品中残留的有害物质得不到有效控制,食品安全问题成为当今我国传统农业生产中难以逾越的发展壁垒。为了防止食品污染,保护农业生态环境及人类自身健康,发展绿色农业及标准化生产是当前乃至今后一个时期内我国农业发展的必然选择。尤其对黑龙江垦区广大机械化程度相对较高、管理体制较为健全、规模化生产日趋合理的农场。努力打造绿色品牌,把食品安全问题上升到战略高度,成为垦区农业不断创新与发展的必然选择。     

生态养老背景下木结构建筑发展探析

木结构建筑具有自然舒适、绿色环保、节能保温以及防震减灾等特点,在生态养老领域具有很好的发展前景。介绍了木结构建筑概况,分析了老年人的生态养老需求,从适老化、绿色智能和文旅康养等方面,对木结构老年建筑发展进行展望与讨论,提出了完善相关标准规范和政策建议,为促进我国木结构老年建筑发展提供参考。     

长沙不同绿地对缓解热岛效应的作用

以长沙市学校、公园内的绿地作为研究对象,研究了不同生长发育植物、树冠郁闭度、植物覆盖率对城市热岛效应的影响,得出长势好的植物群落缓解热岛效应的作用大,郁闭度和绿地面积与减缓热岛效应的作用呈正相关。并根据长沙的绿化情况,提出了一些建议。     

绿壳蛋鸡IGF-Ⅰ基因SNPs分析及其与末期产蛋性能的相关性研究

本研究以胰岛素样生长因子Ⅰ(insulin-like growth factors-Ⅰ, IGF-Ⅰ)基因作为候选基因,运用PCR-RFLP法检测基因变异,并分析其变异与鸡末期产蛋性能的相关性。以绿壳蛋鸡(n=113)作为试验材料,对IGF-Ⅰ基因5'调控区进行遗传多样性研究。研究结果表明,该调控区扩增产物经PstⅠ酶切后出现AA、AB、BB共3种基因型,经χ²检验绿壳蛋鸡在IGF-Ⅰ位点上符合Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05)。相关分析表明,IGF-Ⅰ基因5'调控区PstⅠ位点对于产蛋末期(14和15月龄)的产蛋性能没有显著影响(P＞0.05)。     

基于环保理念的“绿色图书馆”建设

国家＂十一五＂规划中,将建设节约环保型社会作为重点内容,实行限制与鼓励性政策并举的方式,制定建筑节能环保措施,提高建筑物能源利用效率和环保功能。图书馆作为公共文化建筑物,是现代文化的标志性建筑物,理应践行绿色环保理念,引导时代潮流。本文提出了＂绿色图书馆＂的构建理念,并从建筑理念、建筑模式以及建筑原则等多方面进行论述,以探究＂绿色图书馆＂在未来社会中的价值。     

绿叶蔬菜工厂化生产关键技术研究

围绕绿叶蔬菜的清洁高效生产和均衡供应需求,借鉴日本、荷兰等国家植物工厂发展的先进经验,针对绿叶蔬菜工厂化生产的关键环节和技术突破点,以小白菜的工厂化生产为例,综述了品种选择、基质研发、肥水运筹、节能生产、绿色防控、物流加工、质量管理等关键设备与技术研究进展,探索符合中国国情的有机生态型绿叶蔬菜工厂化生产的可行性。     

表达新城疫病毒融合蛋白基因禽痘病毒重组体的构建

通过RT-PCR扩增新城疫病毒F基因,利用禽痘病毒复合启动子、SV40 PolyA终止信号序列构建F基因表达盒。将F基因表达盒与loxp-GFP-loxP序列串联插入禽痘病毒重组臂,构建了禽痘病毒转移质粒载体。在脂质体介导下转染CEF,获得了带有绿色荧光信号的重组病毒rFPVFGFP。通过二次转染,利用Cre-loxP位点特异性重组将重组病毒基因组的GFP自动去除,结果获得了只含新城疫病毒F基因表达盒的重组禽痘病毒rFPVF。试验结果表明,rFPVF复制稳定,表达的F蛋白具有免疫原性,能够刺激鸡只产生抗新城疫病毒的中和抗体。     

Energy expenditure in Awassi sheep grazing wheat stubble in the northern Negev Desert of Israel

In semi-arid Mediterranean areas, small grain aftermath stubble represents an important summer source of food for grazing flocks of small ruminants. Wheat stubble is a mediocre source of forage and flocks are grazed in summer under harsh conditions of temperature and air dustiness. However, stubble grazing procedures are changing, water and shading are more frequently available between grazing sessions (“improved management”), and the biological soundness of this ancestral practice needs to be re-visited. The present study was aimed at evaluating the cost in energy of “improved” wheat stubble grazing, compared with feeding a similar diet indoors. The intake of stubble was first quantitatively and qualitatively evaluated in Awassi sheep. Ewes consumed daily 980 ± 100 g day^− 1 of wheat stubble. Ewes were then housed and fed diets consisting of wheat hay, straw and grain formulated to be iso-energetic and iso-nitrogenous to diets consumed from wheat stubble. The average intake of ME was similar during the confinement and the pasture periods (6.4 ± 0.5 and 7.6 ± 0.8 MJ day^− 1of ME, respectively). During 2 days of each period, animals were fitted with external electrodes and data loggers of heart rate and skin temperature. Energy expenditure (EE) was calculated from oxygen consumption estimated as the product of heart beats rate measured for the two days by the amount of oxygen delivered to body tissues at each heart beat (O₂ pulse). The O₂ pulse was determined by simultaneously measurement of oxygen consumption and HR twice daily on two occasions, while grazing stubble and indoors. Energy expenditure and energy balance were not different in sheep while grazing wheat stubble (11.1 and − 3.5 MJ day^− 1) or fed indoors (11.1 and − 4.8 MJ day^− 1). Our data show that stubble did not cover nitrogen and energy requirements for maintenance, and that the cost of summer stubble grazing carried out under conditions described here is less than thought before.     

real-time PCR将成为分子生物学研究的重要检测技术

近年来,real-tim e PCR技术作为一种敏感、快速、简便、重复性好的检测技术已广泛出现在生物学研究领域。real-tim e polym erase chain reaction(RT-PCR)是Kary M ullis在二十世纪八十年代在PCR的基础上发展革新的一项新技术,它能使小量DN A片段扩增一百万倍。这项技术推动了分子生物学技术的发展,简便的操作不仅可应用于普通实验,还可用于人类基因组工程。根据2003年调查的406位科学工作者,48%的研究人员近年来正在使用这项技术。随着使用这项技术的人数增多,各类相关的论文也相继增多。real-tim e PCR将会影响PCR技术的发展,并…     

荧光定量PCR检测小鼠卵母细胞中Mad2 mRNA的表达

目的:应用SYBR G reen I染料法建立检测Mad2 mRNA表达的实时荧光定量PCR的方法,并探讨小鼠卵母细胞减数分裂成熟中Mad2 mRNA的表达。方法:采用实时荧光定量PCR的方法,以SYBR G reen I为荧光染料,梯度稀释的重组质粒为模板制作标准曲线,并以此方法分析了小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中Mad2 mRNA表达的动态变化。结果:建立了实时荧光定量检测方法分析小鼠卵母细胞中Mad2 mRNA的表达,该方法灵敏、特异,扩增效率接近100%。进行了标准曲线的制作,以及对目的基因Mad2转录水平的绝对定量。结论:实时荧光定量PCR是检测基因表达水平的理想选择,在小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中Mad2 mRNA表达存在动态变化。