Carbonization mechanism of bamboo（phyllostachys） by means of Fourier Transform Infrared and elemental analysis

Bamboo was carbonized at different temperatures ranging from 200℃ to 600℃.The dependence of the change of hemicellulose,cellulose,and lignin on the temperature was investigated by means of elemental analysis and Fourier Transform Infrared (FTIR) spectra of the residual solid products.The results showed:(1)Below 200℃,hemicellulose in bamboo wasdecomposed and a large amount of hydroxyl groups are dislocated from hemicellulose and cellulose,accompanied by the evolution of water to escape.(2)200℃-250℃,cellulose in bamboo was brastically decomposed whereas the net structure of lignin keep stable,with the except of the dislocation of methoxyl groups from lignin.(3)250℃-400℃,the net structure of lignin collapse,up to 400℃,followed by that the more position in aryl groups are substituted.(4)For bamboo carbonization,the aromatization of residual carbon has approximately completed at the temperature as high as 600℃.But the fusion of aromatic rings possibly does not occur.     

Treatment of sugi （Cryptomeria japonica D.） sapwood with aqueous solution of acetic acid

Sugi sapwood samples were processed with aqueous solution of acetic acid in order to find the response of the weight of sugi sapwood and the treatment of aqueous solution of acetic acid. The result showed that loss of weight for the treated sugisapwood was about equal to yield of extracts from sugi sapwood, and increased with the increment of the concentration of aqueous solution of acetic acid. Fourier transform infrared spectroscopy spectra changes of the treated sugi wood and extracts from sugi sapwood were analyzed by FT-IR spectroscopic technique. Increasing tendency of absorption intensities of the stretching vibration at 3 400 cm^-1 of hydroxyl group (OH) and C=C in lignin stretching vibration at 1510 cm^-1 of benzene ring inlignin were observed from FT-IR of the treated sugi sapwood. From FT-IR spectra of extracts from sugi sapwood by aqueoussolution of acetic acid, the dissolution of lignin was observed during the treatment with 30% acetic acid solution aqueous.     

付里叶变换近红外漫反射光谱法浓度定标方程的研究

本文研究了由光谱数学处理得到的浓度定标方程。研究了定标方程的化学基础和物理基础,指出方程的易变性来源于近红外漫反射光谱的易变性。研究了方程的易变性对NIRDRSA的影响,讨论了评价方程的原则与如何得到预测精度高的定标方程。     

付里叶变换近红外漫反射光谱法测定谷子中赖氨酸含量

本文应用介绍付里叶变换近红外漫反射全谱分析谷物中的赖氨酸的方法,相关系数达0.96,标准差<0.004%,分析结果达到农业产品分析要求。这种方法还可推广应用于其它氨基酸的分析。     

7份不同产地野生甜茶FTIR指纹图谱及其甜茶苷含量比较分析

本研究运用傅里叶变换红外光谱法,采集7份不同产地甜茶叶片的FTIR图谱,结合相关性系数和二阶导数方法对其红外光谱特征进行指认,并比较各供试甜茶的红外指纹图谱及甜茶苷含量间差异。研究结果表明,依据不同产地甜茶红外指纹图谱特征,可以将其归结为3大类Ⅰ类包括：金秀、荔浦、平南、象州及永福等地的甜茶,相关系数在0.992～0.999间;Ⅱ类包括第Ⅰ类型以外的广西其它采集地区的甜茶,相关性系数主要集中在0.984～0.990之间;Ⅲ类包括广东分布区,该区甜茶与广西分布区甜茶的相关系数均在0.986以下。供试甜茶与甜茶苷标准品的光谱特征比较结果表明,不同产地甜茶甜茶苷含量有较大差异。其中,广西金秀和广西平南产的甜茶叶片中甜茶苷含量最高,广西岑溪产的甜茶叶片中甜茶苷含量最低。所以,运用FTIR技术可以对不同产地甜茶进行分析并快速鉴别出不同产地甜茶中甜茶苷含量差异。本研究结果对广西地区甜茶的引种驯化和合理开发利用有一定指导意义。     

不同品种油菜籽仁的傅里叶变换红外光谱鉴别

用傅里叶变换红外光谱法测试了9个油菜品种的45个油菜籽仁样品的光谱。光谱显示,油菜籽仁的主要成分是油脂、蛋白质和碳水化合物等。对各品种油菜籽仁的平均光谱差异和吸光度比A1657/A1054和A1576/A1512进行比较,发现它们可用于区分不同品种的油菜籽仁。对1 700～1 600 cm-1范围的二阶导数光谱进行分析,发现各品种的振动谱带差异明显,可用以区分不同品种的油菜籽仁。研究表明,傅里叶变换红外光谱法结合二阶导数光谱,可以鉴别不同品种的油菜籽,具有方便、快捷的特点。     

付里叶变换近红外漫反射光谱分析测量误差的研究

本文研究了NIRDRSA的测量误差,分析了各种NIRDRSA光谱误差产生的原因、对测定结果的影响以及校正的方法。本文提出了用广义噪声来表示NIRDRSA测定全过程的不确定性,并用该参数预测NIRDRSA的检测限。在本研究所用的Nicolet—170SX通用型付里叶光谱仪上作NIRDRSA测定蛋白质、赖氨酸,由广义噪声所确定的检测限分别可达到10~(-3)与10~(-4)的含量。     

小波和傅里叶相融合的彩色木材图像增强

针对现实生活中彩色图像普遍存在不清晰和对比度差的情况,在RGB模型上提出了一种新的彩色图像增强算法,并且应用到了木材图像领域。将彩色木材图像分解为RGB3个通道,首先使用滤波器把3个通道分别分解成高低频子带;然后使用傅立叶变换和小波变换相融合的方式进行锯齿检测,同时进行阈值判断;之后对检测到的锯齿进行消除,低频子带使用方向自适应滤波器,高频子带使用小波收缩函数进行消除;再使用小波逆变换返回3个通道;最后将3个通道还原成彩色图像。结果表明,该方法和传统方法相比较,可以有效保持图像的边缘特征,达到增强效果。以樟子松微观横截面为例,峰值信噪比PSNR提高了5.05,信息熵提高了3.14。本研究同时采集了榆木微观横截面、杨木宏观横截面和云杉微观横截面,其图像均得到增强。     

采用FTIR技术研究汽爆处理对羽毛角蛋白二级结构的影响

[目的]研究汽爆处理对羽毛角蛋白二级结构的影响,为其体外消化率的提高寻找依据。[方法]采用FTIR技术研究羽毛汽爆处理前后的光谱行为,经去卷积和曲线拟合等数学方法进一步处理后,得到其α螺旋、β转角、无规卷曲和β折叠的相对含量。[结果]经汽爆处理后,羽毛体外胃蛋白酶消化率显著提高;从二级结构的变化可看出,羽毛角蛋白经汽爆处理后β折叠含量明显减少,无规卷曲含量增加。[结论]汽爆处理后,羽毛角蛋白二级结构的改变可能是其消化率提高的原因。