美邦胜诉日本曹达有关甲托商标争议案件

<正>本刊讯近日,陕西美邦农药有限公司与日本曹达株式会社"甲托JIATUO"商标争议案件经北京市高院终审判决,陕西美邦公司胜诉。据了解,2001年7月,美邦公司申请注册"甲托     

混合杀菌剂使用技术

<正>(接上期)71.福·甲硫·硫防治哪些病害?福·甲硫·硫又称硫·福·甲,是甲基硫菌灵与福美双、硫黄复配的三元混剂,也可以说福·甲硫与甲硫·硫两个混剂合二为一了。杀菌谱会更广,杀菌性能也更趋完好。产品为45%、50%、70%可湿性粉剂,商品名现有17个,生产厂现有28家,各家的产品由于研制时主要防治对象不尽相同,而使三单剂     

大姜病害的防治要点

<正>病害防治生姜斑点病在发病初期用70%甲基硫菌灵可湿性粉剂1000倍液加75%百菌清可湿性粉剂1000倍液,隔7～10天喷一次,连续喷2～3次。喷药时可在药液中适当添加叶面肥,如天达2116等,可使叶片变绿、增厚,增强光合作用,提高植株抗病能力。     

八月中旬部分地区销量较大农药制剂品种零售价格状况

<正>据记者近日调查,我国许多水稻种植地区虫害较去年普遍发生较轻,一些地区农民往年每周用药一次,而今年至少要两周时间才用一次药。虫害的减少给杀虫剂的市场销售带来不利影响。虽然受虫害较轻影响,但低毒且对环境友好的常规杀虫剂甲维盐却没有因此而现颓势,各地甲维盐用量仍较大。     

混合杀菌剂使用技术

<正>(接上期)76.怎样用甲硫·环己锌防治甘薯黑斑病?25%甲硫·环己锌乳油和25%环己锌·甲硫乳油是甲基硫菌灵与环己基甲酸锌复配的混剂,分别由山东潍坊市汉邦农药有限公司和济南绿霸化学品有限责任公司生产。用于防治甘薯黑斑病,兼有保护和治疗作用,使用方法为:用500～1000倍液浸种薯10分钟,或用1000～2000倍液浸薯秧下部的茎10分钟。77.怎样用腐殖·甲硫防治棉花黄萎病?     

油菜细胞质雄性不育的分子机理及其应用研究进展

综述了油菜细胞质雄性不育分子机理的最新研究进展，着重介绍了不同胞质类型Ogu CMS、Pol CMS、nap CMS不育性与线粒体基因组DNA突变的相关性，利用线粒体DNA分子标记进行细胞质雄性不育性的鉴定与分类，并对利用生物技术改良油菜细胞质雄性不育系的前景进行了探讨。     

一种适于PCR检测病毒诱导基因沉默番茄植株的微量DNA提取方法

【研究目的】为了寻找一种适用于病毒诱导的基因沉默番茄叶片PCR检测的快速、简单、成本低的DNA提取方法。【方法】笔者根据PCR反应的要求,用改良的CTAB法,实现了微量番茄叶片基因组DNA的快速提取。【结果】提取基因组DNA所用的组织量虽少,所得的DNA经过电泳检测虽有降解,但足以用于PCR检测,以其作模板扩增中国番茄黄化曲叶病毒诱导的硫黄素酶(Su)基因沉默植株中病毒组分中的DNAmβ和1.7A,片段大小分别为500bp、1300bp。测序结果证明是相应基因的部分片段。【结论】该方法的材料不需要使用液氮,可以单人大批量提取,并在基因沉默的番茄植株中能稳定而准确的规模化PCR检测。     

家鸡2个Dmrt疗基因的序列分析

Dmrt基因编码的蛋白质是一个具DNA结合能力的转录调控因子,其DM结构域在不同进化类型的生物中具有相当的保守性.通过简并PCR克隆技术,扩增和克隆了家鸡基因组中的DM结构域,经序列分析,获得了两个具有不同DM序列的克隆,分别命名为GgDmrt2和GgDmrt5.联机与GenBank中不同进化地位动物的Dmrt基因进行聚类分析,结果显示,具有DM结构域的基因家族在两栖类、爬行类、鸟类中高度保守,并且存在着许多成员基因.     

野生稻DNA片段存在于高世代水稻变异系进一步的分子验证

【目的】小粒野生稻(O. minuta) DNA导入水稻保持系V20B，第1代（D1）获得变异株,经过连续16代繁育，选出了完全稳定遗传的新不育系及其保持系“野威A”/“野威B”。本试验旨在从分子水平上证明野生稻DNA转移整合进栽培稻“野威B”基因组中，并能稳定遗传。【方法】通过RAPD分析、RAPD扩增特异条带测序分析及AFLP分析等方法揭示了远缘资源基因组DNA导入栽培稻的高世代变异系的基因组整合了远缘基因组片段。【结果】对供体（小粒野生稻）、变异系（野威B）和受体（V20B）进行RAPD分析发现，变异系含有供体存在而受体不存在的“特异带”，在此基础上，对“特异带”，DNA片段进行了核苷酸序列分析, 发现RAPD引物OPG-11在变异系与供体中扩增出的1对“特异带”DNA片段的长度均为975 bp, 二者间存在97%的同源性，有29个碱基的差异，碱基突变包括转换、颠换、插入及缺失4种类型；同时，AFLP分析表明：高世代（第16代）变异系“野威B”与受体（V20B）存在大量遗传多态性，并含有供体特异AFLP标记。【结论】证明了野生稻DNA向栽培稻的转移整合。     

应用PCR技术检测HBsAg携带者血清中HBV DNA

应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增38例 HBsAg 携带者和58例正常人血清中的HBV DNA 特异性片段,通过与 HBsAg 滴度及 HBV 血清标志物进行对比分析发现 HBV DNA 阳性率与 HBsAg 滴度呈正相关(r=0.981,p<0.005),与 HBeAg 减低,抗-HBe 产生以及其后的 e系统消失过程呈相应递减趋势。并且在单项抗-HBs 阳性的血清中,HBVDNA 检出率可达10%。